Hirudoid 40 000 UI 50 g crème

INDICATIONS

Thrombophlébite et phlébite superficielle. Œdème de stase veineuse. Douleur, inflammation, œdème, troubles trophiques dans les états post-phlébitiques et variqueux. Hématomes.

INGRÉDIENTS ACTIFS

100 g de crème contiennent : Ingrédient actif : glycosaminoglycanopolysulfate (M.V. 5700-13700) 445 mg égal à 40 000 UI ; 100 g de gel contiennent : Ingrédient actif : glycosaminoglycanopolysulfate (M.V. 5700-13700) 445 mg égal à 40 000 UI. Excipient à effet notoire : 0,50 g de propylène glycol (E1520). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

EXCIPIENTS

Crème : LE cutine, triglycérides à chaîne moyenne, alcool myristique, myristate d'isopropyle, bentonite, essence de parfum, alcool isopropylique, imidurée, phénoxyéthanol, huile de romarin. Gel : isopropanol, propylène glycol (E1520), acide polyacrylique, hydroxyde de sodium, eau purifiée.

CONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES

Hypersensibilité à la substance active, à un héparinoïde ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.

POSOLOGIE

Percez la membrane du tube avec la tige de la capsule. Crème : sauf prescription contraire, déposer 3 à 5 cm de crème sur la partie concernée 2 à 3 fois par jour (voire plus si nécessaire et lors des premières applications) et masser légèrement jusqu'à absorption de la crème. En cas d'inflammations particulièrement douloureuses et en présence de thromboses, étaler soigneusement Hirudoid 40000 U.I. appliquer de la crème sur toute la zone cutanée affectée ainsi qu'autour de celle-ci et recouvrir d'une gaze de coton ou similaire. Dans ces cas, l'effet thérapeutique d'Hirudoid 40000 I.U. La crème peut être amplifiée en frottant même les zones les plus éloignées de la pièce. Gel : sauf prescription contraire, 3 à 5 cm de gel 2 à 3 fois par jour. Hirudoide 40 000 UI Le gel convient à une utilisation dans des techniques physiothérapeutiques telles que l'ionophorèse et la phonophorèse. S'il est utilisé avec une technique ionophorétique, il doit être appliqué sur la cathode.

CONSERVATION

Hirudoide 40 000 UI gel : ce médicament ne nécessite pas de conditions de conservation particulières Hirudoid 40000 I.U. crème : à conserver à une température inférieure à 25°C.

AVERTISSEMENTS

Usage externe ; si des phénomènes de sensibilisation apparaissent, pouvant survenir lors d'une utilisation prolongée de produits à application cutanée, le traitement doit être interrompu. Hirudoide 40 000 UI le gel et la crème contiennent un alcool parmi les excipients et ne doivent donc pas être appliqués sur des plaies ouvertes ou sur des muqueuses. Informations importantes concernant certains excipients : Hirudoid 40000 I.U. gel. Ce médicament contient 5 mg de propylène glycol par g de gel.

INTERACTIONS

Aucune interaction particulière avec d'autres médicaments n'a été rapportée.

EFFETS SECONDAIRES

Aucun effet secondaire particulier n’a été rapporté. Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

SURDOSAGE

Aucun effet particulier dû à un surdosage n'a été rapporté.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Il n'y a pas de précautions ou d'avertissements particuliers pour le produit en cas de grossesse et d'allaitement.

EFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE

Aucun effet particulier sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’a été rapporté.