Geffer granulés effervescents – 24 sachets de 5 g

Geffer Granulés Effervescents est un médicament en vente libre à base de métoclopramide. Il est utile pour traiter les symptômes d’hyperacidité (excès d’acide dans l’estomac), la présence anormale d’air et de gaz dans l’estomac et les troubles de la digestion.

Geffer combat les symptômes d’hyperacidité (douleur et brûlure d’estomac), y compris lorsqu’ils sont associés à un ralentissement du transit gastrique (digestion lente). Il réduit les nausées, l’aérophagie et le météorisme.

PRINCIPES ACTIFS

Principes actifs contenus dans Geffer Granulés Effervescents 24 Sachets 5 g - Quel est le principe actif de Geffer Granulés Effervescents 24 Sachets 5 g ?

Chaque sachet de granulés effervescents contient : chlorhydrate de métoclopramide 5 mg, diméticone 50 mg, citrate de potassium 94,45 mg, acide citrique 670 mg, acide tartrique 152 mg, bicarbonate de sodium 1050 mg.

EXCIPIENTS

Composition de Geffer Granulés Effervescents 24 Sachets 5 g - Que contient Geffer Granulés Effervescents 24 Sachets 5 g ?

Arôme orange, saccharose.

INDICATIONS

Indications thérapeutiques Geffer Granulés Effervescents 24 Sachets 5 g - Pourquoi utiliser Geffer Granulés Effervescents 24 Sachets 5 g ? À quoi sert-il ?

Traitement symptomatique de l’hyperacidité (douleur et brûlure d’estomac), lorsqu’elle est associée à un ralentissement du transit gastrique, des nausées, une aérophagie et un météorisme.

CONTRE-INDICATIONS EFFETS SECONDAIRES

Contre-indications Geffer Granulés Effervescents 24 Sachets 5 g - Quand ne doit-on pas utiliser Geffer Granulés Effervescents 24 Sachets 5 g ?

Hypersensibilité à l’un des principes actifs ou à l’un des excipients. Patients atteints de glaucome, phéochromocytome, épilepsie, maladie de Parkinson et autres affections extrapyramidales avérées, ou en cours de traitement par anticholinergiques. Situations où la stimulation de la motilité intestinale peut s’avérer dangereuse, par exemple en cas d’hémorragie gastro-intestinale, de perforation ou d’obstruction mécanique. Patients atteints de porphyrie. Enfants de moins de 16 ans. Grossesse et allaitement.

POSOLOGIE

Quantité et mode d’administration de Geffer Granulés Effervescents 24 Sachets 5 g - Comment prendre Geffer Granulés Effervescents 24 Sachets 5 g ?

1 sachet dans un demi-verre d’eau avant les repas ou au moment de l’apparition des troubles, 2 à 3 fois par jour. Ne pas dépasser les doses recommandées : en particulier, les patients âgés doivent s’en tenir aux posologies minimales indiquées ci-dessus. L’utilisation du produit est limitée aux patients adultes.

CONSERVATION

Conservation Geffer Granulés Effervescents 24 Sachets 5 g - Comment conserver Geffer Granulés Effervescents 24 Sachets 5 g ?

Conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

AVERTISSEMENTS

Avertissements Geffer Granulés Effervescents 24 Sachets 5 g - Concernant Geffer Granulés Effervescents 24 Sachets 5 g, il est important de savoir que :

Éviter l’administration concomitante de neuroleptiques, phénothiazines, butyrophénones, thioxanthènes, etc., sédatifs et alcool. Un syndrome malin des neuroleptiques a été rapporté avec la métoclopramide, en monothérapie comme en association avec des neuroleptiques. En cas de symptômes de syndrome malin des neuroleptiques, la métoclopramide doit être arrêtée immédiatement et un traitement approprié doit être instauré. L’utilisation du produit peut entraîner des troubles susceptibles d’altérer l’état normal de vigilance ; les patients conduisant des véhicules ou utilisant des machines potentiellement dangereuses doivent en tenir compte. Après un maximum de 3 jours de traitement sans résultats appréciables, consulter un médecin. Les patients âgés ne doivent pas dépasser 3 jours consécutifs de traitement et doivent respecter les doses minimales indiquées. Informations importantes concernant certains excipients. Ce médicament contient 288 mg de sodium par sachet, ce qui équivaut à 14,4 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium par jour pour un adulte. Le médicament contient du saccharose : les patients présentant de rares problèmes héréditaires d’intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d’insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament.

INTERACTIONS

Interactions Geffer Granulés Effervescents 24 Sachets 5 g - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Geffer Granulés Effervescents 24 Sachets 5 g ?

Les effets sédatifs de la métoclopramide sont renforcés par l’alcool. Les anticholinergiques et les dérivés de la morphine antagonisent l’action de la métoclopramide sur la motilité intestinale. Les effets sédatifs des médicaments dépresseurs du SNC (dérivés de la morphine, hypnotiques, anxiolytiques, antihistaminiques sédatifs, antidépresseurs sédatifs, barbituriques, etc.) et de la métoclopramide sont majorés. L’association de la métoclopramide avec des médicaments induisant des effets de type extrapyramidal tels que les phénothiazines, les butyrophénones et les thioxanthènes doit être évitée (en particulier, l’activité des phénothiazines est augmentée, indépendamment de l’apparition ou de l’aggravation des effets extrapyramidaux). Elle augmente les effets des IMAO, des sympathomimétiques, des antidépresseurs tricycliques. En raison de l’effet procinétique de la métoclopramide, l’absorption de certains médicaments peut être modifiée. La métoclopramide peut réduire la biodisponibilité de la digoxine, tandis qu’elle augmente celle de la ciclosporine. Elle réduit les effets sur le SNC de l’apomorphine. Elle réduit la biodisponibilité de la cimétidine d’environ 22 % en moyenne, sans conséquence cliniquement significative. La métoclopramide interagit avec les médicaments sérotoninergiques (par ex. les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine), augmentant le risque de syndrome sérotoninergique.

EFFETS INDÉSIRABLES

Comme tous les médicaments, Geffer Granulés Effervescents 24 Sachets 5 g peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Geffer Granulés Effervescents 24 Sachets 5 g ?

À la suite de l’utilisation de ce médicament, les effets indésirables mentionnés ci-dessous peuvent survenir. Fréquence rare >=1/10 000, <1/1 000. Affections générales : fatigue. Affections endocriniennes : chez les patients porteurs d’un phéochromocytome, des crises hypertensives parfois d’issue fatale ont été rapportées ; par conséquent, l’utilisation de ce médicament est contre-indiquée chez ces patients. Suite à l’utilisation du produit, en relation avec l’activité de stimulation de la sécrétion de prolactine par la métoclopramide, peuvent survenir une hyperprolactinémie, des troubles du cycle menstruel, une galactorrhée et une gynécomastie chez l’homme. Affections du système nerveux : avec l’utilisation de la métoclopramide, une somnolence, une fatigue, des vertiges et des réactions extrapyramidales de divers types, habituellement de type dystonique, ont été rapportées. Elles peuvent inclure des spasmes faciaux, un trismus, des spasmes des muscles extra-oculaires avec crises oculogyres, des positions anormales de la tête ; ces réactions régressent généralement dans les 24 heures suivant l’arrêt du traitement. Chez certains patients âgés traités sur des périodes prolongées, le développement d’une dyskinésie tardive, potentiellement irréversible, a été rapporté ; par conséquent, chez les patients âgés, les traitements dépassant 3 jours doivent absolument être évités. Troubles du métabolisme et de la nutrition : des cas de porphyrie ont été signalés. Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Affections du système nerveux : syndrome malin des neuroleptiques. Affections vasculaires : augmentation transitoire de la pression artérielle. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Si vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Geffer Granulés Effervescents 24 Sachets 5 g

Le produit ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ni durant l’allaitement.