Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg 24 comprimés

Conformément à l'article 118 « autorisation de publicité auprès du public » du décret législatif du 24 avril 2006, numéro 219

INDICATIONS

Symptomatique dans le traitement de la toux et de l'enrouement. Coryfin soulage les irritations locales et réduit les mucosités, même chez les fumeurs.

CONTRE-INDICATIONS

– Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. – Enfants jusqu'à 30 mois. – Enfants ayant des antécédents d’épilepsie ou de convulsions fébriles.

AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION

Ce produit contient des dérivés terpéniques qui, à dose excessive, peuvent provoquer des troubles neurologiques tels que des convulsions chez le nourrisson et l'enfant. Le traitement ne doit pas être prolongé au-delà de 3 jours en raison des risques liés à l'accumulation de dérivés terpéniques, tels que le camphre, le cinéole, le niaouli, le thym sauvage, le terpinéol, la terpine, le citral, le menthol et les huiles essentielles d'aiguilles de pin, d'eucalyptus et de térébenthine (en raison de leurs propriétés lipophiles, la vitesse de métabolisme et d'élimination n'est pas connue) dans les tissus et le cerveau, en particulier les troubles neuropsychologiques. Une dose supérieure à celle recommandée ne doit pas être utilisée afin d'éviter un risque accru d'effets indésirables du médicament et de troubles associés à un surdosage (voir rubrique 4.9). Le produit est inflammable, il ne doit pas être rapproché des flammes. Coryfin contient du glucose. Les patients souffrant de problèmes rares de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament. Coryfin contient du saccharose. Les patients souffrant de problèmes rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. A prendre en considération chez les personnes souffrant de diabète sucré.

INTERACTIONS

Coryfin ne doit pas être utilisé de manière concomitante avec d'autres produits (médicaments ou cosmétiques) contenant des dérivés terpéniques, quelle que soit la voie d'administration (orale, rectale, cutanée, nasale ou inhalation).

EFFETS SECONDAIRES

Dans de rares cas d'effets sensibilisants ou irritants, suspendre l'utilisation et instaurer un traitement adapté. Population pédiatrique En raison de la présence de menthol et en cas de non-respect des doses recommandées, il peut y avoir un risque de convulsions chez les enfants et les nourrissons. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.