• Cerulisina 4,6g/100ml + 87g/100ml solution de gouttes auriculaires 20ml
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Cerulisina 4,6 g/100 ml + 87 g/100 ml gouttes auriculaires, solution 20 ml

Cerulisina 4,6 g/100 ml + 87 g/100 ml gouttes auriculaires, solution 20 ml

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Poids net produit

20ml

Ean

020157018

Minsan

020157018

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Conformément à l'article 118 « autorisation de publicité auprès du public » du décret législatif du 24 avril 2006, numéro 219

INDICATIONS

Pour dissoudre le cérumen et les bouchons épidermiques. Dans les pansements destinés au nettoyage des cavités opératoires suite à des opérations de l'oreille moyenne.

CONTRE-INDICATIONS

§ Hypersensibilité aux principes actifs. § Maladies de l'oreille moyenne (otite, tympan perforé).

AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION

L'utilisation du médicament ne nécessite pas de précautions particulières. Ne pas utiliser en cas de tympan perforé. L'utilisation du médicament, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Si cela se produit, arrêtez le traitement et instaurez un traitement approprié. N'utilisez pas le médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage. Signaler la survenue de tout effet indésirable non décrit dans la notice, voir paragraphe 4.8.

INTERACTIONS

Il n’existe aucune interaction connue entre CERULISINA et d’autres médicaments.

EFFETS SECONDAIRES

L'utilisation prolongée de CERULISINA peut provoquer des phénomènes de sensibilisation. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse suivante : www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

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Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

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