Canesten Unidie 1% crème 30 g

Conformément à l'article 118 « autorisation de publicité auprès du public » du décret législatif du 24 avril 2006, numéro 219

INDICATIONS

Traitement des dermatomycoses causées par des dermatophytes, des saccharomyces, d'autres champignons pathogènes : mycoses du pied et de la main, mycoses du tronc (tinea corporis), mycoses des plis cutanés (tinea inguinalis), onychomycoses, pityriasis versicolor, candidose superficielle.

CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.

AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION

L'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation qui se manifestent par des rougeurs et des démangeaisons ; dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer un traitement approprié. Il en sera de même en cas de développement de micro-organismes résistants. Les patients présentant des réactions d'hypersensibilité connues à d'autres antifongiques imidazole (par exemple éconazole, clotrimazole, miconazole) doivent utiliser les médicaments contenant du bifonazole avec prudence. Canesten Unidie contient de l'alcool cétylstéarylique : peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple une dermatite de contact). Canesten Unidie contient du monostéarate de sorbitan : peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple une dermatite de contact). Canesten Unidie contient 20 mg/g d'alcool benzylique: - peut provoquer des réactions allergiques ; - peut provoquer une légère irritation locale. Canesten Unidie contient du polysorbate 60 : peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple une dermatite de contact). Évitez tout contact avec les yeux. Ne pas ingérer

INTERACTIONS

Les données disponibles suggèrent une interaction possible entre le bifonazole topique et la warfarine avec une augmentation du temps de Quick. Si Canesten Unidie est utilisé chez des patients recevant un traitement par warfarine, ils doivent être surveillés de manière appropriée.

EFFETS SECONDAIRES

Les effets indésirables suivants proviennent de rapports spontanés post-commercialisation et il n'est pas possible de définir leur fréquence. Pathologies systémiques et conditions liées au site d'administration Douleur au site d'administration, œdème périphérique (au site d'administration). Pathologies de la peau et du tissu sous-cutané Dermatite de contact, dermatite allergique, érythème, prurit, éruption cutanée, urticaire, ampoules, exfoliation cutanée, eczéma, peau sèche, irritation cutanée, macération cutanée, sensation de brûlure. Ces effets indésirables sont réversibles après l'arrêt du traitement. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.