Canesten Unidie 1% crème 30 g

Canesten Unidie 1% Crème est un antifongique à usage cutané à base de clotrimazole, indiqué pour le traitement des infections cutanées dues aux champignons, levures et dermatophytes. Il est particulièrement efficace contre le pied d’athlète, la tinea corporis, la candidose cutanée et les mycoses inguinales, en éliminant les micro-organismes responsables de l’infection et en aidant à prévenir les récidives.

Sa formule en crème assure une application facile et une absorption rapide, procurant un soulagement rapide des démangeaisons, irritations et desquamations cutanées. Grâce à sa haute efficacité, Canesten Unidie permet de traiter les infections avec une seule application par jour, pour un traitement pratique et ciblé. Le format 30 g est idéal pour un cycle complet de traitement.

PRINCIPES ACTIFS

Principes actifs contenus dans Canesten Unidie 1% crème 30 g - Quel est le principe actif de Canesten Unidie 1% crème 30 g ?

Crème 1% 100 g de crème contiennent : principe actif : bifonazole 1 g. Excipients à effet notoire : alcool cétostéarylique, monostéarate de sorbitane, polysorbate 60, alcool benzylique. Pour la liste complète des excipients, voir 6.1

EXCIPIENTS

Composition de Canesten Unidie 1% crème 30 g - Que contient Canesten Unidie 1% crème 30 g ?

Crème 1% monostéarate de sorbitane polysorbate 60 spermaceti alcool cétostéarylique octyldodécanol alcool benzylique eau purifiée

INDICATIONS

Indications thérapeutiques Canesten Unidie 1% crème 30 g - Pourquoi utilise-t-on Canesten Unidie 1% crème 30 g ? À quoi sert-il ?

Traitement des dermatomycoses dues aux dermatophytes, aux saccharomycètes, et à d’autres champignons pathogènes : mycoses du pied et de la main, mycoses du tronc (tinea corporis), mycoses des plis cutanés (tinea inguinalis), onychomycoses, pityriasis versicolor, candidoses superficielles.

CONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES

Contre-indications Canesten Unidie 1% crème 30 g - Quand Canesten Unidie 1% crème 30 g ne doit-il pas être utilisé ?

Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients, listés au paragraphe 6.1.

POSOLOGIE

Quantité et mode d’administration de Canesten Unidie 1% crème 30 g - Comment utiliser Canesten Unidie 1% crème 30 g ?

Pour une guérison complète, l’utilisation contrôlée et suffisamment prolongée de Canesten Unidie est indispensable. Il est toutefois recommandé de ne pas interrompre le traitement immédiatement après la disparition des manifestations inflammatoires aiguës et des symptômes subjectifs, mais de respecter les durées moyennes de traitement suivantes, selon le type d’infection, son étendue et sa localisation :

Mode d’administration Sauf prescription médicale différente, Canesten Unidie doit être appliqué en petite quantité sur les zones infectées avec un léger massage une seule fois par jour, de préférence le soir avant le coucher. Une petite quantité de crème est généralement suffisante pour traiter une surface d’environ la taille de la paume de la main. Population pédiatrique Chez l’enfant, la sécurité et l’efficacité de Canesten Unidie n’ont pas été démontrées ; en attendant d’obtenir des données suffisantes, l’utilisation du produit chez ces sujets n’est pas indiquée.

CONSERVATION

Conservation Canesten Unidie 1% crème 30 g - Comment conserver Canesten Unidie 1% crème 30 g ?

Aucune condition particulière

AVERTISSEMENTS

Avertissements Canesten Unidie 1% crème 30 g - Concernant Canesten Unidie 1% crème 30 g, il est important de savoir que :

L’utilisation, en particulier prolongée, de produits à usage cutané peut provoquer des phénomènes de sensibilisation se manifestant par des rougeurs et des démangeaisons ; dans ce cas, il est nécessaire d’interrompre le traitement et de mettre en place une thérapeutique appropriée. Il en sera de même en cas de développement de micro-organismes résistants. Les patients présentant des réactions d’hypersensibilité confirmées à d’autres antifongiques imidazolés (p. ex. éconazole, clotrimazole, miconazole) doivent utiliser avec prudence les médicaments contenant du bifonazole. Canesten Unidie contient de l’alcool cétostéarylique : peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact). Canesten Unidie contient du monostéarate de sorbitane : peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact). Canesten Unidie contient 20 mg/g d’alcool benzylique : - peut provoquer des réactions allergiques ; - peut provoquer une légère irritation locale. Canesten Unidie contient du polysorbate 60 : peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact). Éviter le contact avec les yeux. Ne pas avaler.

INTERACTIONS

Interactions Canesten Unidie 1% crème 30 g - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Canesten Unidie 1% crème 30 g ?

Les données disponibles suggèrent une possible interaction entre le bifonazole en application cutanée et la warfarine, avec augmentation du temps de prothrombine. Si Canesten Unidie est utilisé chez des patients traités par warfarine, ceux-ci doivent être surveillés de manière appropriée.

EFFETS INDÉSIRABLES

Comme tous les médicaments, Canesten Unidie 1% crème 30 g peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Canesten Unidie 1% crème 30 g ?

Les effets indésirables suivants proviennent de déclarations spontanées après la commercialisation et leur fréquence ne peut pas être déterminée. Affections générales et anomalies au site d’administration Douleur au site d’application, œdème périphérique (au site d’application). Affections de la peau et du tissu sous-cutané Dermatite de contact, dermatite allergique, érythème, démangeaisons, éruption cutanée, urticaire, vésicules, exfoliation de la peau, eczéma, peau sèche, irritation cutanée, macération cutanée, sensation de brûlure. Ces effets indésirables sont réversibles après l’arrêt du traitement. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

SURDOSAGE

Surdosage Canesten Unidie 1% crème 30 g - Quels sont les risques de Canesten Unidie 1% crème 30 g en cas de surdosage ?

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Si vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant d’utiliser Canesten Unidie 1% crème 30 g

Grossesse Les données de sécurité précliniques et les données de pharmacocinétique chez l’homme ne montrent aucune indication d’effets sur la mère et l’enfant lors de l’utilisation du bifonazole pendant la grossesse (voir paragraphe 5.3). Il est préférable d’éviter l’utilisation du bifonazole pendant le premier trimestre de la grossesse. Allaitement L’excrétion dans le lait a été étudiée chez l’animal. Les données disponibles de pharmacodynamie/toxicologie chez l’animal ont montré que le bifonazole et ses métabolites passent dans le lait maternel (voir paragraphe 5.3). On ne sait pas si le bifonazole est excrété dans le lait humain. L’allaitement doit être interrompu pendant le traitement par bifonazole. Fertilité Les études précliniques n’ont pas mis en évidence d’altération de la fertilité masculine ou féminine (voir paragraphe 5.3).

CONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES

Utiliser Canesten Unidie 1% crème 30 g avant de conduire ou d’utiliser des machines - Canesten Unidie 1% crème 30 g a-t-il une influence sur la conduite et l’utilisation de machines ?

Canesten Unidie n’a pas d’influence ou a une influence négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.