Canesten Unidie 1% crème 30 g

Canesten Unidie 1% Crème c'est un antifongique à usage topique basé sur clotrimazole, indiqué pour le traitement de infections cutanées causées par des champignons, des levures et des dermatophytes. Il est particulièrement efficace pour contrer pied d'athlète, teigne du corps, candidose cutanée et mycose inguinale, éliminant les micro-organismes responsables de l’infection et empêchant sa réapparition.

Son formulation de crème assure une application facile et une absorption rapide, offrant un soulagement immédiat des démangeaisons, des irritations et des desquamations cutanées. Grâce à sa grande efficacité, Canesten Unidie permet de traiter les infections avec une seule application par jour, garantissant un traitement pratique et ciblé. Le format de 30g il est idéal pour un cycle complet de thérapie.

INDICATIONS

Pourquoi Canesten Unidie 1% crème 30g est-il utilisé ? A quoi ça sert ?

Traitement des dermatomycoses causées par des dermatophytes, des saccharomyces, d'autres champignons pathogènes : mycoses du pied et de la main, mycoses du tronc (tinea corporis), mycoses des plis cutanés (tinea inguinalis), onychomycoses, pityriasis versicolor, candidose superficielle.

PRINCIPES ACTIFS ET EXCIPIENTS

Quelle est la composition de Canesten Unidie 1% crème 30g ?

Composition

Crème 1% 100 g de crème contiennent : principe actif : bifonazole 1 g Excipients à effets notoires : alcool cétylstéarylique, monostéarate de sorbitan, polysorbate 60, alcool benzylique. Pour la liste complète des excipients, voir 6.1

Excipients

1% de crème monostéarate de sorbitan polysorbate 60 spermaceti alcool cétylique stéarylique octyldodécanol alcool benzylique eau purifiée

POSOLOGIE

Comment prendre Canesten Unidie 1% crème 30g ?

Pour une guérison complète, une utilisation contrôlée et suffisamment prolongée de Canesten Unidie est indispensable. Il est toutefois conseillé de ne pas interrompre le traitement immédiatement après la disparition des manifestations inflammatoires aiguës et des symptômes subjectifs, mais de respecter les durées de traitement moyennes suivantes, en fonction du type d'infection, de l'étendue et de la localisation de l'infection elle-même : Itinéraire Durée du traitement Mycose du pied (Tinea pedis, tinea pedum interdigitalis) 3 semaines Mycose du tronc, des mains et des plis cutanés (Tinea corporis, tinea manuum, tinea inguinalis) 2-3 semaines Pityriasis versicolor 2 semaines Candidose superficielle 2-4 semaines Mode d'administration Sauf prescription contraire d'un médecin, Canesten Unidie doit être appliqué en petites quantités sur les parties infectées par un léger massage une fois par jour, de préférence le soir avant le coucher. Une petite quantité de crème suffit généralement pour traiter une zone approximativement de la taille de la paume de la main. Population pédiatrique En âge pédiatrique, la sécurité et l'efficacité de Canesten Unidie n'ont pas été démontrées ; jusqu'à ce que des données suffisantes soient acquises, l'utilisation du produit chez ces sujets n'est pas indiquée.

CONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES

Quand ne faut-il pas utiliser Canesten Unidie 1% crème 30 g et quels effets secondaires peut-il provoquer ?

Contre-indications

Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients (voir rubrique « Quelle est la composition de Canesten Unidie 1% crème 30 g ? »).

Effets secondaires

Les effets indésirables suivants proviennent de rapports spontanés post-commercialisation et il n'est pas possible de définir leur fréquence. Troubles généraux et anomalies au site d'administration Douleur au site d'administration, œdème périphérique (au site d'administration). Affections de la peau et du tissu sous-cutané Dermatite de contact, dermatite allergique, érythème, démangeaisons, éruption cutanée, urticaire, cloques, exfoliation cutanée, eczéma, peau sèche, irritation cutanée, macération cutanée, sensation de brûlure. Ces effets indésirables sont réversibles après l'arrêt du traitement. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

INTERACTIONS

Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l'effet de Canesten Unidie 1% crème 30 g ?

Les données disponibles suggèrent une interaction possible entre le bifonazole topique et la warfarine avec une augmentation du temps de Quick. Si Canesten Unidie est utilisé chez des patients recevant un traitement par warfarine, ils doivent être surveillés de manière appropriée.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Canesten Unidie 1% crème 30g peut-il être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement ?

Grossesse Les données de sécurité préclinique et les données pharmacocinétiques chez l'homme ne donnent aucune indication sur les effets sur la mère et l'enfant lorsque le bifonazole est utilisé pendant la grossesse. Il est préférable d’éviter d’utiliser le bifonazole pendant le premier trimestre de la grossesse. Allaitement L'excrétion dans le lait a été étudiée chez les animaux. Les données pharmacodynamiques/toxicologiques disponibles chez l'animal ont démontré que le bifonazole et ses métabolites passent dans le lait maternel. On ne sait pas si le bifonazole est excrété dans le lait maternel. L'allaitement doit être interrompu pendant le traitement par bifonazole. Fertilité Les études précliniques n'ont montré aucune altération de la fertilité masculine ou féminine.

AVERTISSEMENTS

Quelles sont les mises en garde de Canesten Unidie 1% crème 30g ?

Avertissements et précautions

L'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation qui se manifestent par des rougeurs et des démangeaisons ; dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer un traitement approprié. Il en sera de même en cas de développement de micro-organismes résistants. Les patients présentant des réactions d'hypersensibilité connues à d'autres antifongiques imidazole (par exemple éconazole, clotrimazole, miconazole) doivent utiliser les médicaments contenant du bifonazole avec prudence. Canesten Unidie contient de l'alcool cétylstéarylique : peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple une dermatite de contact). Canesten Unidie contient du monostéarate de sorbitan : peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple une dermatite de contact). Canesten Unidie contient 20 mg/g d'alcool benzylique: - peut provoquer des réactions allergiques ; - peut provoquer une légère irritation locale. Canesten Unidie contient du polysorbate 60 : peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple une dermatite de contact). Évitez tout contact avec les yeux. Ne pas ingérer

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été signalé.

Conduire des véhicules et utiliser des machines

Canesten Unidie n'a aucune influence ou une influence négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

CONSERVATION

Comment se conserve Canesten Unidie 1% crème 30g ?

Pas de conditions particulières

FORMAT

Quel est le format de Canesten Unidie 1% crème 30g ?

30g

TEXTE LÉGAL SUR LES MÉDICAMENTS

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Source des données : Farmadati Italia

Site Internet : www.farmadati.it

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