Canesten 1 % crème 30 g

Conformément à l'article 118 « autorisation de publicité auprès du public » du décret législatif du 24 avril 2006, numéro 219

INDICATIONS

Solution de pulvérisation de crème et de peau Mycoses de la peau et des plis cutanés, telles que le pityriasis versicolor, la candidose cutanée, la teigne des pieds ou le pied d'athlète, la teigne du corps. Poussière de peau Traitement topique des mycoses humides de la peau et des plis cutanés, surtout si elles se situent dans des zones couvertes ou mal aérées (par exemple : tinea pedis ou pied d'athlète, tinea cruris, tinea inguinalis).

CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.

AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION

Évitez tout contact avec les yeux. Ne pas ingérer. L'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, vous devez arrêter le traitement et consulter votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'érythème fessier, l'utilisation de couches à effet occlusif après l'application du médicament n'est pas recommandée. En cas de rechute, consultez votre médecin. Après trois à quatre semaines d'utilisation continue sans résultats appréciables, consultez votre médecin. Solution de pulvérisation cutanée Canesten : éviter de pulvériser dans les yeux. Informations importantes sur certains excipients La crème Canesten contient : • de l'alcool cétostéarylique qui peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact) ; • 20 mg/g d'alcool benzylique : - peut provoquer des réactions allergiques ; - peut provoquer une légère irritation locale. Canesten Spray 1% solution cutanée (récipient multidose avec pompe doseuse) contient 546 mg/ml de propylène glycol : - peut provoquer une irritation cutanée. Ce médicament contenant du propylène glycol, ne l'utilisez pas sur des plaies ouvertes ou sur de grandes zones de peau endommagée (telles que des brûlures) sans en parler à votre médecin ou votre pharmacien.

INTERACTIONS

Aucune note

EFFETS SECONDAIRES

Les effets indésirables suivants ont été identifiés depuis l'approbation du clotrimazole. Étant donné que ces réactions proviennent de déclarations spontanées provenant d'une population de taille incertaine, leur fréquence ne peut être définie sur la base des données disponibles. Troubles du système immunitaire : angio-œdème, réaction anaphylactique, hypersensibilité Pathologies vasculaires : hypotension, syncope. Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux : dyspnée Affections de la peau et du tissu sous-cutané : cloques, dermatite de contact, érythème, paresthésie, desquamation de la peau, démangeaisons, éruption cutanée, urticaire, douleur cutanée picotante, sensation de brûlure de la peau. Troubles systémiques et affections liées au site d'administration : irritation au site d'application, réaction au site d'application, œdème, douleur. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration de l'Agence italienne des médicaments. Site Internet : https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.