Canesten 1 % crème 30 g

Canesten 1% crème 30 g est une crème antifongique à base de clotrimazole, un principe actif reconnu pour son efficacité dans le traitement des mycoses cutanées et des plis de la peau. Ce produit est particulièrement indiqué pour lutter contre les infections cutanées dues aux champignons et aux levures, telles que la candidose cutanée, la tinea pedis (pied d’athlète), la tinea corporis et le pityriasis versicolor. Sa formule spécifique agit directement sur la zone concernée, favorisant une réduction rapide des symptômes tels que démangeaisons, rougeurs et desquamation.

Canesten crème s’applique facilement et pénètre rapidement dans la peau, offrant un soulagement immédiat et une action ciblée contre les champignons de la peau. Grâce à la présence d’alcool cétostéarylique et d’alcool benzylique, la crème garantit une texture agréable et une bonne tolérance cutanée. Elle est idéale pour le traitement des zones glabres (sans poils) et peut également être utilisée sur des zones sensibles, assurant une action efficace et localisée.

Choisir Canesten 1% crème, c’est faire confiance à un antifongique à l’efficacité prouvée, recommandé pour le traitement des mycoses les plus fréquentes et des infections de la peau d’origine fongique. Le tube de 30 g est pratique et convient aussi bien aux traitements localisés qu’aux cures complètes, offrant une solution sûre et fiable pour la santé de votre peau.

 

PRINCIPES ACTIFS

Principes actifs contenus dans Canesten 1 % crème 30 g – Quel est le principe actif de Canesten 1 % crème 30 g ?

Canesten 1% crème 100 g contiennent : principe actif clotrimazole : 1 g. Excipients à effets notoires : alcool cétostéarylique, alcool benzylique. Canesten 1% spray cutané, solution 100 ml contiennent : principe actif clotrimazole : 1 g. Excipient à effet notoire : propylène glycol. Canesten 1% poudre pour application cutanée 100 g de poudre contiennent : principe actif clotrimazole : 1 g. Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.

EXCIPIENTS

Composition de Canesten 1 % crème 30 g – Que contient Canesten 1 % crème 30 g ?

Canesten 1% crème : stéarate de sorbitane ; polysorbate 60 ; palmitate de cétyle ; alcool cétostéarylique ; octyldodécanol ; alcool benzylique ; eau purifiée. Canesten 1% spray cutané, solution en flacon multidose avec pompe doseuse : macrogol 400 ; isopropanol ; propylène glycol. Canesten 1% poudre pour application cutanée : amidon de riz.

INDICATIONS

Indications thérapeutiques Canesten 1 % crème 30 g – Pourquoi utiliser Canesten 1 % crème 30 g ? À quoi sert-il ?

Crème et spray cutané solution Mycoses de la peau et des plis cutanés, telles que pityriasis versicolor, candidose cutanée, tinea pedis ou pied d’athlète, tinea corporis. Poudre pour application cutanée Traitement topique des mycoses humides de la peau et des plis cutanés, surtout lorsqu’elles sont localisées dans des zones couvertes ou peu aérées (par exemple : tinea pedis ou pied d’athlète, tinea cruris, tinea inguinalis).

CONTRE-INDICATIONS ET EFFETS INDÉSIRABLES

Contre-indications Canesten 1 % crème 30 g – Quand ne faut-il pas utiliser Canesten 1 % crème 30 g ?

Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.

POSOLOGIE

Quantité et mode d’administration de Canesten 1 % crème 30 g – Comment utiliser Canesten 1 % crème 30 g ?

Crème Canesten crème doit être appliquée en petite quantité 2 à 3 fois par jour sur la zone atteinte, en frictionnant légèrement, après avoir lavé et soigneusement séché la zone. Un demi-centimètre de crème suffit pour traiter une surface de la taille d’une main. La crème est particulièrement indiquée pour le traitement des zones cutanées glabres (sans poils). Spray cutané solution Le spray cutané solution est utile pour le traitement des zones cutanées couvertes de poils et au niveau des plis cutanés. Il est également indiqué pour l’application sur de grandes zones du corps (dos, abdomen, thorax). Canesten spray cutané solution doit être pulvérisé uniformément sur la zone à traiter 2 fois par jour. Poudre pour application cutanée Canesten poudre doit être appliquée 2 à 3 fois par jour, après avoir lavé et soigneusement séché la zone concernée. En cas de pied d’athlète, il est conseillé de saupoudrer de Canesten poudre également l’intérieur des chaussettes et des chaussures. En général, une période de traitement ininterrompu de trois à quatre semaines suffit pour la disparition des manifestations. Afin de consolider les résultats thérapeutiques obtenus et d’éviter les réinfections, il est conseillé de poursuivre le traitement avec Canesten pendant au moins deux semaines après la disparition des manifestations.

CONSERVATION

Conservation Canesten 1 % crème 30 g – Comment conserver Canesten 1 % crème 30 g ?

Ce médicament ne nécessite aucune condition particulière de conservation.

AVERTISSEMENTS

Avertissements Canesten 1 % crème 30 g – À propos de Canesten 1 % crème 30 g, il est important de savoir que :

Éviter le contact avec les yeux. Ne pas avaler. L’utilisation, surtout si prolongée, de produits à usage topique peut provoquer des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d’interrompre le traitement et de consulter le médecin ou le pharmacien. En cas de dermatite du siège, l’utilisation de couches à effet occlusif après l’application du médicament est déconseillée. En cas de récidives, consulter le médecin. Après trois à quatre semaines d’utilisation continue sans résultats appréciables, consulter le médecin. Canesten spray cutané solution : éviter de pulvériser dans les yeux. Informations importantes sur certains excipients Canesten crème contient : • alcool cétostéarylique pouvant provoquer des réactions cutanées locales (par ex. dermatite de contact) ; • 20 mg/g d’alcool benzylique : - peut provoquer des réactions allergiques ; - peut provoquer une légère irritation locale. Canesten Spray 1% cutané solution (flacon multidose avec pompe doseuse) contient 546 mg/ml de propylène glycol : - peut provoquer une irritation de la peau. Comme ce médicament contient du propylène glycol, ne l’utilisez pas sur des plaies ouvertes ou sur de vastes zones de peau lésée (comme des brûlures) sans en avoir parlé avec le médecin ou le pharmacien.

INTERACTIONS

Interactions Canesten 1 % crème 30 g – Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Canesten 1 % crème 30 g ?

Aucune connue

EFFETS INDÉSIRABLES

Comme tous les médicaments, Canesten 1 % crème 30 g peut provoquer des effets indésirables – Quels sont les effets secondaires de Canesten 1 % crème 30 g ?

Les effets indésirables suivants ont été identifiés après l’autorisation du clotrimazole. Étant donné que ces réactions proviennent de notifications spontanées d’une population de taille indéterminée, la fréquence ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles. Troubles du système immunitaire : angio-œdème, réaction anaphylactique, hypersensibilité Affections vasculaires : hypotension, syncope. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales : dyspnée Affections de la peau et du tissu sous-cutané : cloques, dermatite de contact, érythème, paresthésie, desquamation cutanée, prurit, éruption cutanée, urticaire, douleur cutanée de type piqûre, sensation de brûlure cutanée. Affections générales et anomalies au site d’administration : irritation au site d’application, réaction au site d’application, œdème, douleur. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration de l’Agence Italienne du Médicament. Site web : https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

SURDOSAGE

Surdosage Canesten 1 % crème 30 g – Quels sont les risques de Canesten 1 % crème 30 g en cas de surdosage ?

Aucun risque d’intoxication aiguë n’est prévu, car il est peu probable qu’il survienne après une application topique unique d’un surdosage (application étendue dans des conditions favorables à l’absorption) ou après une ingestion orale involontaire. Il n’existe pas d’antidote spécifique.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Si vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Canesten 1 % crème 30 g

Fertilité Aucune étude n’a été menée chez l’homme sur les effets du clotrimazole sur la fertilité ; toutefois, les études chez l’animal n’ont pas montré d’effets du médicament sur la fertilité. Grossesse Les données cliniques chez les femmes enceintes sont limitées ; les études chez l’animal ne montrent pas d’effets nocifs directs ou indirects en termes de toxicité pour la reproduction (voir Données précliniques de sécurité). Le clotrimazole peut être utilisé pendant la grossesse. Cependant, au cours du premier trimestre de la grossesse, il est recommandé de commencer le traitement uniquement sous contrôle médical. Allaitement Il n’existe pas de données disponibles sur l’excrétion du clotrimazole dans le lait maternel. Toutefois, l’absorption systémique est minime après administration topique et il est peu probable que des effets systémiques surviennent. Le clotrimazole peut être utilisé pendant l’allaitement. En cas d’utilisation locale sur la zone du mamelon, laver le sein avant d’allaiter l’enfant.

CONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES

Prendre Canesten 1 % crème 30 g avant de conduire ou d’utiliser des machines – Canesten 1 % crème 30 g affecte-t-il la conduite et l’utilisation de machines ?

Le médicament n’altère pas ou altère de manière négligeable l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.