Benactiv Gorge Miel & Citron – 16 pastilles

Benactiv Gola Miel Citron est un médicament en vente libre (antalgique) à base de flurbiprofène, indiqué pour soulager le mal de gorge et la toux associée, en procurant un soulagement durable jusqu’à 6 heures.

Benactiv Gola Miel Citron associe le flurbiprofène, principe actif antidouleur et anti-inflammatoire, à l’action adoucissante d’une pastille. Il pénètre de la surface jusqu’aux couches plus profondes des tissus de la gorge et combat les états irritatifs-inflammatoires de la cavité oropharyngée, y compris lorsqu’ils sont associés à une douleur, comme les gingivites, les pharyngites et les stomatites.

Benactiv Gola Miel Citron ne contient pas de gluten et peut également être pris par les personnes atteintes de maladie cœliaque.

PRINCIPES ACTIFS

Principes actifs contenus dans Benactiv Gola Miel Citron 16 Pastilles - Quel est le principe actif de Benactiv Gola Miel Citron 16 Pastilles ?

BENACTIV GOLA Bain de bouche 100 ml de bain de bouche contiennent : principe actif : flurbiprofène 250 mg. Excipients à effet notoire : huile de ricin hydrogénée-40-polyoxyéthylénée, méthylparahydroxybenzoate, propylparahydroxybenzoate. BENACTIV GOLA Spray pour muqueuse buccale 100 ml de solution contiennent : principe actif : flurbiprofène 250 mg. Excipients à effet notoire : huile de ricin hydrogénée-40-polyoxyéthylénée, méthylparahydroxybenzoate, propylparahydroxybenzoate. BENACTIV GOLA Pastilles goût Citron et Miel Une pastille contient : principe actif : flurbiprofène 8,75 mg. Excipients à effet notoire : glucose, saccharose. BENACTIV GOLA Pastilles Sans Sucre goût Orange Une pastille contient : principe actif : flurbiprofène 8,75 mg. Excipients à effet notoire : jaune orangé S (E110), sirop de maltitol, isomaltose. Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1.in vendita online su farmaciadelcorso.net 

EXCIPIENTS

Composition de Benactiv Gola Miel Citron 16 Pastilles - Que contient Benactiv Gola Miel Citron 16 Pastilles ?

BENACTIV GOLA Bain de bouche Glycérol, alcool éthylique, sorbitol 70, huile de ricin hydrogénée-40-polyoxyéthylénée, hydroxyde de sodium, saccharinate de sodium, méthylparahydroxybenzoate, propylparahydroxybenzoate, arôme menthe, bleu patenté V (E131), eau purifiée. BENACTIV GOLA Spray pour muqueuse buccale Glycérol, alcool éthylique, sorbitol 70, huile de ricin hydrogénée-40-polyoxyéthylénée, hydroxyde de sodium, saccharinate de sodium, méthylparahydroxybenzoate, propylparahydroxybenzoate, arôme menthe, bleu patenté V (E131), eau purifiée. BENACTIV GOLA Pastilles goût Citron et Miel Saccharose, glucose, macrogol 300, hydroxyde de potassium, arôme citron, menthol, miel.in vendita online su farmaciadelcorso.net  BENACTIV GOLA Pastilles Sans Sucre goût Orange Macrogol 300, hydroxyde de potassium, arôme orange, lévomenthol, acésulfame K, E110, sirop de maltitol, isomaltose.

INDICATIONS

Indications thérapeutiques Benactiv Gola Miel Citron 16 Pastilles - Pourquoi utilise-t-on Benactiv Gola Miel Citron 16 Pastilles ? À quoi sert-il ?

BENACTIV GOLA Bain de bouche BENACTIV GOLA Spray pour muqueuse buccale Traitement symptomatique des états irritatifs-inflammatoires, y compris associés à une douleur de la cavité oropharyngée (par ex. gingivites, stomatites, pharyngites), y compris à la suite d’un traitement dentaire conservateur ou d’une extraction. BENACTIV GOLA Pastilles goût Citron et Miel BENACTIV GOLA Pastilles Sans Sucre goût Orange Traitement symptomatique des états irritatifs-inflammatoires, y compris associés à une douleur de la cavité oropharyngée (par ex.in vendita online su farmaciadelcorso.net  gingivites, stomatites, pharyngites).

CONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES

Contre-indications Benactiv Gola Miel Citron 16 Pastilles - Quand Benactiv Gola Miel Citron 16 Pastilles ne doit-il pas être utilisé ?

Ne pas utiliser ce médicament chez les enfants de moins de 12 ans. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au flurbiprofène ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Patients ayant déjà présenté des réactions d’hypersensibilité (ex. asthme, urticaire, allergie, rhinite, angio-œdème, bronchospasme) à l’ibuprofène, à l’acide acétylsalicylique (aspirine) ou à d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Le flurbiprofène est également contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d’hémorragie gastro-intestinale ou de perforation liés à des traitements antérieurs par AINS.in vendita online su farmaciadelcorso.net  Le flurbiprofène ne doit pas être pris par des patients présentant une colite ulcéreuse active ou antérieure, une maladie de Crohn, un ulcère peptique récidivant ou une hémorragie gastro-intestinale (définie comme deux épisodes distincts ou plus d’ulcération ou de saignement démontré). Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance cardiaque sévère, une insuffisance hépatique sévère et une insuffisance rénale (voir paragraphe 4.4). Troisième trimestre de grossesse.

POSOLOGIE

Quantité et mode d’administration de Benactiv Gola Miel Citron 16 Pastilles - Comment prendre Benactiv Gola Miel Citron 16 Pastilles ?

Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la plus faible dose efficace pendant la durée la plus courte nécessaire pour contrôler les symptômes (voir paragraphe 4.4). BENACTIV GOLA Bain de bouche Posologie Adultes : 2 à 3 rinçages ou gargarismes par jour avec 10 ml (1 mesure) de bain de bouche. Population pédiatrique Enfants de plus de 12 ans : comme les adultes. Enfants de moins de 12 ans : ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans (voir paragraphe 4.3). Populations particulières Personnes âgées : les données cliniques actuellement disponibles sont limitées ; aucune recommandation de posologie ne peut donc être formulée. Les personnes âgées présentent un risque accru de conséquences graves en cas d’effets indésirables (voir paragraphe 4.4). Patients avec insuffisance hépatique : aucune réduction de dose n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir paragraphe 4.3). Patients avec insuffisance rénale : aucune réduction de dose n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir paragraphe 4.3).Mode d’administration Pour usage oropharyngé. Rincer ou garder en bouche lors des gargarismes jusqu’à 1 minute. Ne pas avaler. Le bain de bouche peut être utilisé pur ou dilué dans un demi-verre d’eau. BENACTIV GOLA Spray pour muqueuse buccale Posologie Adultes : appliquer une dose (2 pulvérisations) 3 fois par jour, dirigées directement sur la zone concernée. Chaque pulvérisation délivre 0,2 ml de solution, équivalant à 0,5 mg de principe actif. Population pédiatrique Enfants de plus de 12 ans : comme les adultes. Enfants de moins de 12 ans : ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans (voir paragraphe 4.3). Populations particulières Personnes âgées : les données cliniques actuellement disponibles sont limitées ; aucune recommandation de posologie ne peut donc être formulée. Les personnes âgées présentent un risque accru de conséquences graves en cas d’effets indésirables (voir paragraphe 4.4).in vendita online su farmaciadelcorso.net  Patients avec insuffisance hépatique : aucune réduction de dose n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir paragraphe 4.3). Patients avec insuffisance rénale : aucune réduction de dose n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir paragraphe 4.3).Mode d’administration Pour usage oropharyngé. Orienter l’embout vers l’arrière de la gorge et pulvériser sur la zone concernée. BENACTIV GOLA Pastilles goût Citron et Miel BENACTIV GOLA Pastilles Sans Sucre goût Orange Posologie Adultes : 1 pastille toutes les 3 à 6 heures, selon les besoins. Ne pas dépasser 8 pastilles en 24 heures. Population pédiatrique Enfants de plus de 12 ans : comme les adultes. Enfants de moins de 12 ans : ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans (voir paragraphe 4.3). Populations particulières Personnes âgées : les données cliniques actuellement disponibles sont limitées ; aucune recommandation de posologie ne peut donc être formulée. Les personnes âgées présentent un risque accru de conséquences graves en cas d’effets indésirables (voir paragraphe 4.4). Patients avec insuffisance hépatique : aucune réduction de dose n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir paragraphe 4.3). Patients avec insuffisance rénale : aucune réduction de dose n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir paragraphe 4.3).Mode d’administration Pour usage oropharyngé. Laisser fondre lentement dans la bouche. Comme pour toutes les pastilles, afin d’éviter une irritation locale, les pastilles à base de flurbiprofène doivent être déplacées dans la bouche pendant l’administration. En cas d’irritation buccale, le traitement doit être interrompu.

CONSERVATION

Conservation Benactiv Gola Miel Citron 16 Pastilles - Comment conserver Benactiv Gola Miel Citron 16 Pastilles ?

Benactiv Gola Pastilles Sans Sucre goût Orange et Benactiv Gola pastilles goût Citron et Miel : conserver à une température inférieure à 25°C.in vendita online su farmaciadelcorso.net 

AVERTISSEMENTS

Avertissements Benactiv Gola Miel Citron 16 Pastilles - Concernant Benactiv Gola Miel Citron 16 Pastilles, il est important de savoir que :

Aux doses recommandées, lors de l’utilisation du médicament sous ses différentes formes pharmaceutiques, l’éventuelle déglutition n’entraîne aucun dommage pour le patient, car la dose de flurbiprofène est largement inférieure à celle couramment utilisée dans les traitements par voie systémique. Personnes âgées : les patients âgés présentent une fréquence accrue d’effets indésirables aux AINS, notamment hémorragie gastro-intestinale et perforation, pouvant être fatales. Affections respiratoires Des cas de bronchospasme ont été rapportés avec le flurbiprofène chez des patients ayant des antécédents d’asthme bronchique ou d’allergies. Le flurbiprofène doit être utilisé avec prudence chez ces patients. Autres AINS Il est conseillé de ne pas associer ce médicament avec d’autres AINS (voir paragraphe 4.5). Lupus érythémateux systémique (LES) et connectivite mixte Les patients atteints de lupus érythémateux systémique et de connectivite mixte peuvent présenter un risque accru de méningite aseptique (voir paragraphe 4.8) ; toutefois, cet effet n’est généralement pas observé avec des produits destinés à un usage limité et de courte durée comme le flurbiprofène. Atteinte cardiaque, hépatique et rénale Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique. Il a été rapporté que les AINS peuvent provoquer diverses formes de néphrotoxicité, notamment néphrite interstitielle, syndrome néphrotique et insuffisance rénale. L’administration d’un AINS peut entraîner une réduction dose-dépendante de la formation des prostaglandines et précipiter une insuffisance rénale. Les patients les plus à risque de développer cette réaction sont ceux ayant une altération de la fonction rénale, une atteinte cardiaque, un dysfonctionnement hépatique, ceux sous diurétiques et les personnes âgées ; toutefois, cet effet n’est généralement pas observé avec des produits destinés à un usage limité et de courte durée comme le flurbiprofène. Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires Avant de débuter le traitement chez les patients ayant des antécédents d’hypertension et/ou d’insuffisance cardiaque, la prudence est requise (parlez-en à votre médecin ou pharmacien), car une rétention hydrosodée, une hypertension et un œdème ont été observés en association avec les AINS. Des essais cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l’utilisation de certains AINS, surtout à fortes doses et lors de traitements de longue durée, peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels, tels que infarctus du myocarde ou AVC. Les données sont insuffisantes pour exclure un risque similaire avec le flurbiprofène. Les patients présentant une hypertension non contrôlée, une insuffisance cardiaque congestive, une cardiopathie ischémique avérée, une artériopathie périphérique et/ou une maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par flurbiprofène qu’après une évaluation attentive. Des considérations similaires doivent être prises en compte avant d’instaurer un traitement prolongé chez les patients présentant des facteurs de risque de maladie cardiovasculaire (p. ex. hypertension, hyperlipidémie, diabète, tabagisme). Effets sur le système nerveux central Céphalée induite par les antalgiques. En cas d’utilisation prolongée ou irrégulière d’antalgiques, des céphalées peuvent apparaître ; elles ne doivent pas être traitées en augmentant la dose du médicament. Effets gastro-intestinaux Le flurbiprofène doit être administré avec prudence chez les patients ayant des antécédents d’ulcère peptique et d’autres maladies gastro-intestinales, car ces affections peuvent s’aggraver. Le risque d’hémorragie gastro-intestinale, d’ulcère ou de perforation augmente avec la dose de flurbiprofène chez les patients ayant des antécédents d’ulcère, en particulier s’il est compliqué d’hémorragie ou de perforation, et chez les personnes âgées. Ces patients doivent commencer le traitement à la dose la plus faible disponible. Des hémorragies gastro-intestinales, des ulcères ou des perforations ont été rapportés avec tous les AINS à tout moment du traitement.in vendita online su farmaciadelcorso.net  Ces effets indésirables peuvent être fatals et peuvent survenir avec ou sans symptômes d’alerte, ou en cas d’antécédents de réactions gastro-intestinales graves. Les patients ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales, notamment les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier une hémorragie gastro-intestinale) au début du traitement. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la plus faible dose efficace pendant la durée la plus courte nécessaire pour contrôler les symptômes (voir paragraphe 4.2). La prudence est recommandée chez les patients recevant des médicaments concomitants pouvant augmenter le risque d’ulcération ou de saignement, tels que les corticostéroïdes oraux, les anticoagulants comme la warfarine, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou les antiagrégants plaquettaires comme l’acide acétylsalicylique (voir paragraphe 4.5). En cas de saignement ou d’ulcération gastro-intestinale chez des patients prenant du flurbiprofène, le traitement doit être interrompu. Effets dermatologiques L’utilisation du médicament, surtout si prolongée, peut entraîner des phénomènes de sensibilisation ou d’irritation locale. Dans ces cas, il convient d’interrompre le traitement et de consulter un médecin afin d’instaurer, si nécessaire, une thérapie appropriée. Des réactions cutanées graves, parfois fatales, notamment dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l’utilisation des AINS (voir paragraphe 4.8). Le flurbiprofène doit être arrêté dès l’apparition d’une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d’hypersensibilité. Infections Étant donné que des cas isolés d’exacerbation d’inflammations liées à des infections (p. ex. développement de fasciite nécrosante) ont été décrits en association temporelle avec l’utilisation systémique d’AINS, il est recommandé aux patients de consulter immédiatement un médecin en cas d’apparition ou d’aggravation de signes d’infection bactérienne pendant le traitement par flurbiprofène. L’éventuelle indication de débuter un traitement antibiotique doit être envisagée. En cas d’irritation buccale, le traitement doit être interrompu. BENACTIV GOLA Bain de bouche et BENACTIV GOLA Spray contiennent des para-hydroxybenzoates pouvant provoquer des réactions allergiques retardées, telles que dermatite de contact ; plus rarement, ils peuvent provoquer des réactions immédiates avec urticaire et bronchospasme. BENACTIV GOLA Pastilles goût Citron et Miel contient 1,069 g de glucose et 1,407 g de saccharose par pastille. Déconseillé en cas d’intolérance héréditaire au fructose, de syndrome de malabsorption glucose-galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase. BENACTIV GOLA Pastilles Sans Sucre goût Orange est indiqué pour les patients devant contrôler l’apport en sucres et en calories. BENACTIV GOLA Pastilles Sans Sucre goût Orange contient le colorant E110 pouvant provoquer des réactions allergiques. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés au-delà de 7 jours. Si aucun résultat appréciable n’est observé après 3 jours de traitement, la cause pourrait être une affection différente. Dans ce cas, il est conseillé de consulter un médecin.

INTERACTIONS

Interactions Benactiv Gola Miel Citron 16 Pastilles - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Benactiv Gola Miel Citron 16 Pastilles ?

Une attention particulière doit être portée chez les patients traités par l’un des médicaments ci-dessous, car des interactions ont été rapportées chez certains patients. Informez toutefois votre médecin si vous prenez d’autres médicaments. Le flurbiprofène doit être évité en association avec : - Aspirine : sauf si la prise d’aspirine à faible dose (ne dépassant pas 100 mg/jour ou doses prophylactiques locales pour la protection cardiovasculaire) a été recommandée par le médecin ; comme avec d’autres médicaments contenant des AINS, l’administration concomitante de flurbiprofène et d’aspirine n’est généralement pas recommandée en raison d’un risque potentiel d’augmentation des effets indésirables (voir paragraphe 4.4). - Inhibiteurs de la Cox-2 et autres AINS : l’utilisation concomitante d’autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2, doit être évitée en raison d’effets additifs potentiels et d’un risque accru d’effets indésirables (voir paragraphe 4.4).in vendita online su farmaciadelcorso.net  Le flurbiprofène doit être utilisé avec prudence en association avec : - Anticoagulants : les AINS peuvent potentialiser les effets des anticoagulants tels que la warfarine (voir paragraphe 4.4) - Antiagrégants plaquettaires : augmentation du risque d’hémorragie gastro-intestinale - Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : augmentation du risque d’hémorragie gastro-intestinale - Antihypertenseurs (diurétiques, inhibiteurs de l’ECA et antagonistes de l’angiotensine II) : les AINS peuvent diminuer l’effet des diurétiques. D’autres antihypertenseurs peuvent augmenter la néphrotoxicité causée par l’inhibition de la cyclo-oxygénase, en particulier chez les patients présentant une altération de la fonction rénale (ces patients doivent être correctement hydratés) - Alcool : peut augmenter le risque d’effets indésirables, notamment de saignement au niveau du tractus gastro-intestinal - Glycosides cardiaques : les AINS peuvent aggraver l’insuffisance cardiaque, réduire le DFG (débit de filtration glomérulaire) et augmenter les taux plasmatiques de glycosides - Ciclosporine : augmentation du risque de néphrotoxicité - Corticostéroïdes : augmentation du risque d’ulcère gastro-intestinal ou d’hémorragie avec les AINS (voir paragraphe 4.4) - Lithium : des preuves indiquent une possible augmentation des taux plasmatiques de lithium - Méthotrexate : possible augmentation des taux plasmatiques de méthotrexate - Mifépristone : les AINS ne doivent pas être utilisés pendant 8 à 12 jours après l’administration de la mifépristone, car ils peuvent en réduire l’effet - Antibiotiques quinolones : des données animales indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associées aux antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de convulsions - Tacrolimus : possible augmentation du risque de néphrotoxicité lorsque les AINS sont administrés avec le tacrolimus - Zidovudine : augmentation du risque de toxicité hématologique lorsque les AINS sont administrés avec la zidovudine.

EFFETS INDÉSIRABLES

Comme tous les médicaments, Benactiv Gola Miel Citron 16 Pastilles peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Benactiv Gola Miel Citron 16 Pastilles ?

Des réactions d’hypersensibilité aux AINS ont été rapportées et peuvent inclure : (a) réactions allergiques non spécifiques et anaphylaxie (b) réactivité des voies respiratoires, par exemple asthme, aggravation de l’asthme, bronchospasme, dyspnée (c) divers troubles cutanés, incluant par exemple éruptions cutanées de différents types, prurit, urticaire, purpura, angio-œdème et, plus rarement, dermatoses exfoliatives et bulleuses (y compris nécrolyse épidermique et érythème polymorphe). Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. L’utilisation locale du médicament, en particulier si prolongée, peut entraîner des phénomènes de sensibilisation ou d’irritation locale. La dissolution du médicament sous forme de pastilles dans la cavité buccale peut s’accompagner de sensations de chaleur ou de picotements au niveau de l’oropharynx. Dans ces cas, il convient d’interrompre le traitement et d’instaurer, si nécessaire, une thérapie appropriée. Les effets indésirables suivants ont été signalés, en particulier après l’administration de formulations à usage systémique. Ils se réfèrent à ceux observés avec l’utilisation de flurbiprofène à court terme et à des doses compatibles avec la classification des médicaments d’automédication. En cas de traitement de conditions chroniques et sur de longues périodes, des effets indésirables supplémentaires peuvent survenir.in vendita online su farmaciadelcorso.net  Les effets indésirables associés à l’utilisation du flurbiprofène sont classés ci-dessous par systèmes et organes et par fréquence. La fréquence est définie comme : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥1/100, <1/10), peu fréquent (≥1/1 000, <1/100), rare (≥1/10 000, <1/1 000), très rare (<1/10 000) et indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Dans chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.

Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse www.agenziafarmaco.in vendita online su farmaciadelcorso.net gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa

Compte tenu de la faible teneur en principe actif et de l’utilisation locale, il est peu probable qu’une situation de surdosage se produise. Symptômes La plupart des patients ingérant des quantités cliniquement importantes d’AINS développent des nausées, des vomissements, une irritation gastro-intestinale, une douleur épigastrique, ou plus rarement une diarrhée. Des acouphènes, des céphalées et des saignements gastro-intestinaux sont également possibles. Dans les cas plus graves d’intoxication aux AINS, une toxicité du système nerveux central est observée, se manifestant par somnolence, parfois excitabilité, vision trouble, désorientation ou coma. Occasionnellement, des convulsions peuvent survenir. En cas d’intoxication sévère aux AINS, une acidose métabolique peut se produire et le temps de prothrombine/INR peut être prolongé, probablement en raison d’une interférence avec l’action des facteurs de coagulation circulants. Une insuffisance rénale aiguë et des lésions hépatiques peuvent survenir.in vendita online su farmaciadelcorso.net  Une exacerbation de l’asthme est possible chez les sujets asthmatiques. Traitement Le traitement doit être symptomatique et de soutien et inclure le maintien de la perméabilité des voies aériennes ainsi que la surveillance de la fonction cardiaque et des signes vitaux jusqu’à stabilisation. L’administration orale de charbon actif doit être envisagée et, si nécessaire, la correction des électrolytes sériques, si le patient se présente dans l’heure suivant l’ingestion d’une quantité potentiellement toxique. Les convulsions doivent être traitées par diazépam ou lorazépam par voie intraveineuse si elles sont fréquentes ou prolongées. Administrer des bronchodilatateurs en cas d’asthme. Il n’existe pas d’antidote spécifique au flurbiprofène.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

En cas de grossesse en cours, si vous suspectez ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Benactiv Gola Miel Citron 16 Pastilles

Grossesse Le flurbiprofène ne doit pas être administré au cours du premier et du deuxième trimestre de grossesse, sauf en cas de nécessité absolue. L’utilisation du flurbiprofène au cours du troisième trimestre de grossesse est contre-indiquée. Allaitement Dans un nombre limité d’études, le flurbiprofène apparaît dans le lait maternel à des concentrations très faibles et il est peu probable qu’il ait des effets négatifs sur le nourrisson allaité. Toutefois, l’administration de flurbiprofène n’est pas recommandée chez les mères allaitantes.in vendita online su farmaciadelcorso.net  Fertilité Des données indiquent que les inhibiteurs de la cyclo-oxygénase/synthèse des prostaglandines peuvent altérer la fertilité féminine en affectant l’ovulation. Cet effet est réversible après l’arrêt du traitement.