Azolmen 1 % crème 30 g

Conformément à l'article 118 « autorisation de publicité auprès du public » du décret législatif du 24 avril 2006, numéro 219

INDICATIONS

Crème, gel et solution cutanée Dermatomycose causée par des dermatophytes (par exemple trichophytes), des saccharomyces (par exemple Candida) et d'autres champignons pathogènes (par exemple Malassezia furfur). Dermatoses dues à des surinfections provoquées par les champignons pathogènes et germes sensibles à l'Azolmen susmentionnés. Ces affections comprennent les mycoses plantaires et interdigitales de la main et du pied (pied d'athlète) ; onychomycose, mycose du tronc et des plis cutanés, pityriasis versicolor. Poussière de peau La poudre d'Azolmen est indiquée dans le traitement des mycoses humides de la peau et des plis cutanés, notamment si elles se situent dans des zones habituellement couvertes ou mal aérées (par exemple : dermatite en bandage, mycose interdigitée) ainsi qu'en complément du traitement par la crème, le gel et la solution cutanée d'Azolmen.

CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.

AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION

L'utilisation, surtout prolongée, de médicaments à usage cutané peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ; dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer un traitement approprié. Il en sera de même en cas de développement de micro-organismes résistants. Population pédiatrique Dans la petite enfance, le médicament ne doit être utilisé qu'en cas de besoin réel et sous la surveillance directe d'un médecin. Informations importantes concernant certains excipients : La crème AZOLMEN contient de l'alcool cétylstéarylique qui peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).

INTERACTIONS

Aucune interaction du bifonazole avec d'autres médicaments ou d'autres formes d'interaction n'a été rapportée dans la littérature.

EFFETS SECONDAIRES

La crème, le gel, la solution et la poudre Azolmen sont parfaitement tolérés. Ce n'est que dans de rares cas qu'une légère rougeur de la peau, généralement passagère, peut apparaître et, plus rarement, une sensation de brûlure et une irritation qui disparaissent généralement rapidement. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.