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Arvenum 500 mg – 60 comprimés pelliculés

Arvenum 500 mg – 60 comprimés pelliculés

Prix habituel €31,30
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Promotion Épuisé
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Poids net produit

60ct

Ean

024552046

Minsan

024552046

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Conformément à l'article 118 « autorisation de publicité auprès du public » du décret législatif du 24 avril 2006, numéro 219

INDICATIONS

Symptômes attribuables à une insuffisance veineuse ; états de fragilité capillaire Traitement symptomatique de la crise hémorroïdaire aiguë.

CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.

AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION

Informations importantes concernant certains excipients Arvenum contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

INTERACTIONS

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée. À ce jour, aucune interaction médicamenteuse cliniquement pertinente n’a été rapportée suite à l’expérience post-commercialisation du produit.

EFFETS SECONDAIRES

Les effets ou réactions indésirables suivants ont été rapportés et sont classés selon la fréquence suivante : très fréquent (≥1/10) ; fréquent (≥1/100, <1/10) ; peu fréquent (≥1/1 000, <1/100) ; rare (≥1/10 000, <1/1 000) ; très rare (<1/10 000), fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Troubles du système nerveux Rare : étourdissements, maux de tête, malaise Troubles gastro-intestinaux Fréquent : diarrhée, dyspepsie, nausées, vomissements Peu fréquent : colite Fréquence indéterminée : douleurs abdominales Pathologies de la peau et du tissu sous-cutané Rare : éruption cutanée, prurit, urticaire Fréquence indéterminée : œdème du visage, des lèvres, des paupières ; œdème de Quincke Pathologies du système sanguin et lymphatique Fréquence indéterminée : thrombocytopénie Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

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Responsabilità del contenuto
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

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