Arvenum 500 mg 30 comprimés pelliculés est un médicament à base de fraction flavonoïque purifiée micronisée, composée de 450 mg de diosmine et de 50 mg de flavonoïdes exprimés en hespéridine par comprimé. Ce produit est indiqué dans le traitement des troubles de la circulation veineuse, tels que l’insuffisance veineuse et la fragilité capillaire, et constitue une solution efficace pour les personnes souffrant de varices, de complications phlébitiques, d’hémorroïdes internes et externes et de fissures anales. Grâce à son action vasoprotectrice et veinotonique, Arvenum 500 mg contribue à améliorer le bien-être des jambes, en réduisant des symptômes tels que lourdeur, gonflement et douleur, et en favorisant une meilleure circulation sanguine.
Les comprimés pelliculés sont formulés pour garantir une libération optimale des principes actifs flavonoïdes, assurant une action ciblée et prolongée. Arvenum 500 mg est également particulièrement indiqué comme traitement adjuvant dans le traitement symptomatique de la crise hémorroïdaire aiguë, offrant un soulagement rapide des symptômes les plus gênants. La présence de diosmine et d’hespéridine fait de ce produit une référence comme traitement veinotonique pour soutenir la santé du système vasculaire et prévenir les complications liées à la fragilité capillaire et à l’insuffisance veineuse.
Arvenum 500 mg 30 comprimés pelliculés est le choix idéal pour celles et ceux qui recherchent un vasoprotecteur efficace, sûr et à l’efficacité éprouvée, grâce à sa fraction flavonoïque purifiée micronisée qui agit en profondeur pour améliorer la fonction veineuse et le confort au quotidien. Le produit est conditionné en plaquettes pratiques de 30 comprimés, pour une utilisation simple et sûre.
PRINCIPES ACTIFS
Principes actifs contenus dans Arvenum 500 mg 30 comprimés pelliculés - Quel est le principe actif d’Arvenum 500 mg 30 comprimés pelliculés ?
Chaque comprimé pelliculé contient 500 mg de fraction flavonoïque purifiée micronisée constituée de 450 mg de diosmine et de 50 mg de flavonoïdes exprimés en hespéridine. Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.
EXCIPIENTS
Composition d’Arvenum 500 mg 30 comprimés pelliculés - Que contient Arvenum 500 mg 30 comprimés pelliculés ?
Carboxyméthylamidon sodique, cellulose microcristalline, gélatine, glycérine, hypromellose, laurylsulfate de sodium, oxyde de fer jaune E 172, oxyde de fer rouge E 172, dioxyde de titane, macrogol 6000, stéarate de magnésium, talc.
INDICATIONS
Indications thérapeutiques Arvenum 500 mg 30 comprimés pelliculés - Pourquoi utiliser Arvenum 500 mg 30 comprimés pelliculés ? À quoi sert-il ?
Symptômes attribuables à une insuffisance veineuse ; états de fragilité capillaire. Traitement symptomatique de la crise hémorroïdaire aiguë.
CONTRE-INDICATIONS ET EFFETS INDÉSIRABLES
Contre-indications Arvenum 500 mg 30 comprimés pelliculés - Quand Arvenum 500 mg 30 comprimés pelliculés ne doit-il pas être utilisé ?
Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.
POSOLOGIE
Quantité et mode d’administration d’Arvenum 500 mg 30 comprimés pelliculés - Comment prendre Arvenum 500 mg 30 comprimés pelliculés ?
Posologie
Insuffisance veineuse (y compris du plexus hémorroïdaire) et fragilité capillaire La dose recommandée est de 2 comprimés à prendre en deux prises par jour. Ne pas dépasser la dose quotidienne maximale.
Crise hémorroïdaire aiguë La dose recommandée est de 3 comprimés deux fois par jour pendant les 4 premiers jours de traitement ; durant les 3 jours suivants, la dose quotidienne est de 4 comprimés en 2 prises. Ne pas dépasser la dose quotidienne maximale. Mode d’administration Prendre les comprimés au cours des deux principaux repas. Durée du traitement Le traitement ne doit pas être prolongé au-delà de 7 jours. En l’absence de réponse thérapeutique, réévaluer la situation.
CONSERVATION
Conservation Arvenum 500 mg 30 comprimés pelliculés - Comment conserver Arvenum 500 mg 30 comprimés pelliculés ?
Ce médicament ne nécessite aucune condition particulière de conservation.
AVERTISSEMENTS
Avertissements Arvenum 500 mg 30 comprimés pelliculés - À propos d’Arvenum 500 mg 30 comprimés pelliculés, il est important de savoir que :
Informations importantes concernant certains excipients Arvenum contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
INTERACTIONS
Interactions Arvenum 500 mg 30 comprimés pelliculés - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet d’Arvenum 500 mg 30 comprimés pelliculés ?
Aucune étude d’interaction n’a été réalisée. À ce jour, aucune interaction médicamenteuse cliniquement pertinente n’a été rapportée sur la base de l’expérience post-commercialisation du produit.
EFFETS INDÉSIRABLES
Comme tous les médicaments, Arvenum 500 mg 30 comprimés pelliculés peut entraîner des effets indésirables - Quels sont les effets indésirables d’Arvenum 500 mg 30 comprimés pelliculés ?
Les effets ou réactions indésirables suivants ont été rapportés et classés selon la fréquence suivante : très fréquent (≥1/10) ; fréquent (≥1/100, <1/10) ; peu fréquent (≥1/1 000, <1/100) ; rare (≥1/10 000, <1/1 000) ; très rare (<1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Affections du système nerveux Rare : vertiges, céphalées, malaise
Affections gastro-intestinales Fréquent : diarrhée, dyspepsie, nausées, vomissements Peu fréquent : colite Fréquence indéterminée : douleur abdominale
Affections de la peau et du tissu sous-cutané Rare : éruption cutanée, prurit, urticaire Fréquence indéterminée : œdème du visage, des lèvres, de la paupière ; œdème de Quincke
Affections hématologiques et du système lymphatique Fréquence indéterminée : thrombocytopénie
Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
SURDOSAGE
Surdosage Arvenum 500 mg 30 comprimés pelliculés - Quels sont les risques d’Arvenum 500 mg 30 comprimés pelliculés en cas de surdosage ?
Symptômes L’expérience en matière de surdosage avec Arvenum est limitée. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés en cas de surdosage ont été des troubles gastro-intestinaux (tels que diarrhée, nausées, douleur abdominale) et des manifestations cutanées (telles que prurit, éruption cutanée). Prise en charge La prise en charge du surdosage doit consister en un traitement des symptômes cliniques.
GROSSESSE ET ALLAITEMENT
Si vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Arvenum 500 mg 30 comprimés pelliculés
Grossesse Les données relatives à l’utilisation de la fraction flavonoïque purifiée micronisée chez la femme enceinte n’existent pas ou sont limitées. Les études chez l’animal n’indiquent pas de toxicité sur la reproduction (voir paragraphe 5.3). Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation d’Arvenum pendant la grossesse.
Allaitement On ne sait pas si le principe actif/ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Le risque pour les nouveau-nés/nourrissons ne peut être exclu. Il convient de décider soit d’interrompre l’allaitement, soit d’interrompre le traitement/de s’abstenir du traitement par Arvenum, en tenant compte du bénéfice de l’allaitement pour l’enfant et du bénéfice du traitement pour la femme.
Fertilité Les études de toxicité sur la reproduction n’ont montré aucun effet sur la fertilité chez le rat, mâle ou femelle (voir paragraphe 5.3).
CONDUITE DE VÉHICULES ET UTILISATION DE MACHINES
Prendre Arvenum 500 mg 30 comprimés pelliculés avant de conduire ou d’utiliser des machines - Arvenum 500 mg 30 comprimés pelliculés a-t-il une influence sur la conduite de véhicules et l’utilisation de machines ?
Aucune étude n’a été menée pour évaluer l’effet de la fraction flavonoïque sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.