Collyre Alfa décongestionnant 0,8 mg/ml – solution ophtalmique 10 ml

INDICATIONS

Rougeurs, larmoiements, brûlures et démangeaisons des yeux provoquées par des phénomènes irritants (exposition excessive à la poussière, à la fumée, etc.).

INGRÉDIENTS ACTIFS

Alfa collyre décongestionnant 0,8 mg/ml collyre, solution 1 ml de solution contient : Principe actif : Nitrate de naphazoline : 0,8 mg. Pour les excipients voir point 6.1

EXCIPIENTS

Collyre (flacon de 10 ml) : Chlorure de sodium, phosphate monobasique de potassium, phosphate de sodium dodécahydraté, chlorure de benzalkonium, eau distillée concentrée d'Hamamelis Virginiana, alcool éthylique, camphre, eau pour préparations injectables. Collyre (récipient unidose) Chlorure de sodium, phosphate monobasique de potassium, phosphate de sodium dodécahydraté, eau distillée concentrée d'Hamamelis Virginiana, alcool éthylique, camphre, eau pour préparations injectables.

CONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES

Il ne doit pas être utilisé par les personnes atteintes de glaucome à angle fermé ou d'autres maladies oculaires graves. Hypersensibilité aux composants ou à d'autres substances étroitement liées d'un point de vue chimique. Il ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de douze ans. Traitement simultané avec des médicaments inhibiteurs de la monoamine oxydase (voir point 4.5).

POSOLOGIE

Gouttes pour les yeux: 1 à 2 gouttes dans le sac conjonctival 1 à 2 fois par jour. Suivez attentivement les doses recommandées. Si les symptômes persistent ou s'aggravent après une courte période de traitement, consultez votre médecin. Dans tous les cas, le produit ne doit pas être utilisé plus de 4 jours consécutifs, sauf prescription contraire d'un médecin, car des effets indésirables pourraient survenir. Une dose plus élevée du produit, même en cas d'administration topique et pendant une courte période, peut provoquer des effets systémiques graves.

CONSERVATION

Gouttes pour les yeux (flacon de 10 ml) Conserver dans l'emballage d'origine. Validité après première ouverture : 30 jours. Collyre (récipient unidose) Conserver dans l'emballage d'origine. Conserver à une température ne dépassant pas 30°C. Ne contient aucun conservateur ; pour cette raison, chaque récipient unidose, une fois ouvert, doit être jeté après utilisation, même s'il n'est que partiellement utilisé.

AVERTISSEMENTS

Le produit, bien que présentant une mauvaise absorption systémique, doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'hypertension, d'hyperthyroïdie, de troubles cardiaques, d'asthme bronchique et d'hyperglycémie (diabète). Les infections, le pus, les corps étrangers dans les yeux, les dommages mécaniques, chimiques ou thermiques nécessitent des soins médicaux. Le produit doit être tenu hors de portée des enfants car une ingestion accidentelle peut provoquer une dépression du SNC (sédation marquée ou hypotonie). Étant donné que le produit, dans le flacon de 10 ml, contient du chlorure de benzalkonium, le port de lentilles de contact souples ne doit pas être effectué pendant le traitement. Étant donné que le chlorure de benzalkonium n'est pas présent dans l'emballage unidose, celui-ci peut être utilisé par les porteurs de lentilles de contact ou par ceux qui présentent une hypersensibilité au chlorure de benzalkonium.

INTERACTIONS

Le collyre décongestionnant Alfa ne doit pas être utilisé chez les sujets sous traitement par antidépresseurs (IMAO) et dans les deux semaines suivant ce traitement car des crises hypertensives graves peuvent survenir.

EFFETS SECONDAIRES

L'utilisation du produit peut parfois provoquer une dilatation pupillaire, des effets systémiques dus à l'absorption (hypertension, troubles cardiaques, hyperglycémie), une augmentation de la pression intraoculaire, des nausées, des maux de tête. Dans de rares cas, des phénomènes d'hypersensibilité peuvent survenir. Dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter le médecin afin qu'un traitement approprié puisse être instauré, le cas échéant. Le patient est invité à signaler tout effet indésirable non décrit au médecin ou au pharmacien.

SURDOSAGE

Suivez attentivement les doses recommandées. Le produit, s'il est ingéré accidentellement ou s'il est utilisé pendant une longue période à des doses excessives, peut provoquer des phénomènes toxiques, notamment chez les enfants. Si cela se produit : lavage gastrique, sédation avec du diazépam et mesures générales de soutien.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Pendant la grossesse et l'allaitement, utiliser uniquement en cas de nécessité absolue, sous la surveillance directe d'un médecin.

EFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE

Rien à signaler.