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Dompé

Collyre Alfa décongestionnant 0,8 mg/ml, solution ophtalmique – 10 récipients unidoses de 0,3 ml

Collyre Alfa décongestionnant 0,8 mg/ml, solution ophtalmique – 10 récipients unidoses de 0,3 ml

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Poids net produit

3ml

Ean

003235076

Minsan

003235076

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Conformément à l'article 118 « autorisation de publicité auprès du public » du décret législatif du 24 avril 2006, numéro 219

INDICATIONS

Rougeurs, larmoiements, brûlures et démangeaisons des yeux provoquées par des phénomènes irritants (exposition excessive à la poussière, à la fumée, etc.).

CONTRE-INDICATIONS

Il ne doit pas être utilisé par les personnes atteintes de glaucome à angle fermé ou d'autres maladies oculaires graves. Hypersensibilité aux composants ou à d'autres substances étroitement liées d'un point de vue chimique. Il ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de douze ans. Traitement simultané avec des médicaments inhibiteurs de la monoamine oxydase (voir point 4.5).

AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION

Le produit, bien que présentant une mauvaise absorption systémique, doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'hypertension, d'hyperthyroïdie, de troubles cardiaques, d'asthme bronchique et d'hyperglycémie (diabète). Les infections, le pus, les corps étrangers dans les yeux, les dommages mécaniques, chimiques ou thermiques nécessitent des soins médicaux. Le produit doit être tenu hors de portée des enfants car une ingestion accidentelle peut provoquer une dépression du SNC (sédation marquée ou hypotonie). Étant donné que le produit, dans le flacon de 10 ml, contient du chlorure de benzalkonium, le port de lentilles de contact souples ne doit pas être effectué pendant le traitement. Étant donné que le chlorure de benzalkonium n'est pas présent dans l'emballage unidose, celui-ci peut être utilisé par les porteurs de lentilles de contact ou par ceux qui présentent une hypersensibilité au chlorure de benzalkonium.

INTERACTIONS

Le collyre décongestionnant Alfa ne doit pas être utilisé chez les sujets sous traitement par antidépresseurs (IMAO) et dans les deux semaines suivant ce traitement car des crises hypertensives graves peuvent survenir.

EFFETS SECONDAIRES

L'utilisation du produit peut parfois provoquer une dilatation pupillaire, des effets systémiques dus à l'absorption (hypertension, troubles cardiaques, hyperglycémie), une augmentation de la pression intraoculaire, des nausées, des maux de tête. Dans de rares cas, des phénomènes d'hypersensibilité peuvent survenir. Dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter le médecin afin qu'un traitement approprié puisse être instauré, le cas échéant. Le patient est invité à signaler tout effet indésirable non décrit au médecin ou au pharmacien.

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Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

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