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Valeriana Dispert 125 mg 20 comprimidos recubiertos
Valeriana Dispert 125 mg 20 comprimidos recubiertos
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PESO NETO DEL PRODUCTO
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20ct
EAN
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004853053
MINSAN
MINSAN
004853053

En cumplimiento del artículo 118 "autorización de publicidad al público" del decreto legislativo de 24 de abril de 2006, número 219
INDICACIONES
Medicina herbaria para el tratamiento de estados de tensión nerviosa leve y temporal y dificultad temporal para conciliar el sueño (ver Sección 4.4 Advertencias y precauciones especiales de uso).
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. No se recomienda su uso en niños menores de 12 años, ya que no se dispone de datos sobre la eficacia y seguridad del fármaco en pediatría. Generalmente contraindicado durante el embarazo y la lactancia.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO
Consulte a su médico si los síntomas persisten durante más de 2 semanas o si empeoran durante el tratamiento. Valeriana DISPERT contiene lactosa: Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Laponia o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. Valeriana DISPERT contiene sacarosa: Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento.
INTERACCIONES
No se han reportado interacciones. Sin embargo, se invita al paciente a consultar a su médico si está tomando otros medicamentos.
EFECTOS SECUNDARIOS
No se conocen efectos secundarios que puedan atribuirse al uso del medicamento en las condiciones recomendadas y por períodos cortos de tiempo. Notificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
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