Travelgum 20 mg (dimenhidrinato) – 10 chicles medicinales para el mareo por movimiento (cinetosis)

En cumplimiento del artículo 118 "autorización de publicidad al público" del decreto legislativo de 24 de abril de 2006, número 219

INDICACIONES

Mareo por movimiento (náuseas y vómitos durante viajes en automóvil, tren, avión y barco).

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad ya conocida hacia el componente o hacia otros antihistamínicos. Fenilcetonuria. Embarazo. No se recomienda su uso en recién nacidos y bebés prematuros, así como durante la lactancia.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO

Nunca trague el chicle Travelgum. En sujetos diabéticos, considerar que el chicle contiene aproximadamente 500 mg de glucosa y sacarosa. Usar con precaución en sujetos que padecen glaucoma, hipertrofia prostática, otros síndromes de retención urinaria, obstrucción intestinal, asma bronquial, epilepsia. Mantenga el medicamento fuera del alcance de los niños. Travelgum contiene: - 3 mg de aspartamo (E 951) para mascar chicle; - menos de 1 mmol (23 mg) de sodio para chicle, es decir, esencialmente “exento de sodio”; - 285 mg de sorbitol (E 420) para mascar chicle. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben recibir este medicamento; - sacarosa: los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento; - glucosa y lactosa: Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia total de lactasa o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

INTERACCIONES

Durante el tratamiento con Travelgum se aconseja evitar el uso simultáneo de bebidas alcohólicas y fármacos hipnóticos, sedantes o tranquilizantes, para prevenir cualquier fenómeno de sedación aditiva. El uso de antihistamínicos simultáneamente con determinados antibióticos ototóxicos puede enmascarar los primeros signos de ototoxicidad, que pueden manifestarse sólo cuando el daño es irreversible.

EFECTOS SECUNDARIOS

Con el uso de antihistamínicos, pueden producirse somnolencia, sequedad de boca, fotosensibilidad, trastornos de la acomodación, trastornos de la micción, dolores de cabeza, anorexia, náuseas y reacciones alérgicas en la piel. Con menor frecuencia mareos, astenia, insomnio (especialmente en niños), euforia, temblores, hipotensión, taquicardia. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.