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ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA

Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios

Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios

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Tachipirina niños 500 mg supositorios es un medicamento a base de paracetamol indicado para el tratamiento de fiebre en niños y de dolor medio (gripe, enfermedades exantemáticas, enfermedades agudas del tracto respiratorio). La redacción en supositorios Es ideal para niños 6-10 años (21-40 kg), especialmente cuando el administración oral no es posible.

PESO NETO DEL PRODUCTO

EAN

012745055

MINSAN

012745055

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Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios es un medicamento a base de paracetamol, formulado específicamente para el tratamiento sintomático de la fiebre en niños y para el alivio del dolor de intensidad moderada. Gracias a su acción antipirética y analgésica, está indicado en caso de procesos febriles como gripe, enfermedades exantemáticas y afecciones agudas del tracto respiratorio. La formulación en supositorios de 500 mg es especialmente adecuada para niños con peso entre 21 y 40 kg (edad orientativa: 6-10 años), ofreciendo una solución eficaz también cuando la administración oral no es posible.

Los supositorios de Tachipirina niños garantizan una absorción rápida y segura del principio activo, siendo ideales para el tratamiento de la fiebre y del dolor en niños que requieren administración rectal. El paracetamol, principio activo de Tachipirina, es ampliamente reconocido por su eficacia y tolerabilidad en el ámbito pediátrico, lo que convierte este producto en una opción fiable para el control de la temperatura corporal y para el tratamiento del dolor asociado a distintas condiciones.

Tachipirina niños 500 mg supositorios es un antipirético y analgésico de referencia para el uso pediátrico, especialmente indicado cuando se busca un tratamiento práctico y rápido en caso de fiebre alta o dolores agudos en niños. El envase contiene 10 supositorios, ideales para cubrir varios episodios febriles o dolorosos, garantizando siempre la máxima practicidad y seguridad de uso.

 


PRINCIPIOS ACTIVOS

Principios activos contenidos en Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios - ¿Cuál es el principio activo de Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios?

TACHIPIRINA 500 mg comprimidos. Cada comprimido contiene: principio activo: paracetamol 500 mg. TACHIPIRINA 500 mg granulado efervescente. Cada sobre contiene: principio activo: paracetamol 500 mg. excipientes con efectos conocidos: aspartamo, maltitol, 12,3 mmoles de sodio por sobre TACHIPIRINA 125 mg granulado efervescente. Cada sobre contiene: principio activo: paracetamol 125 mg. excipientes con efectos conocidos: aspartamo, maltitol, 3,07 mmoles de sodio por sobre TACHIPIRINA Neonatos 62,5 mg supositorios. Cada supositorio contiene: principio activo: paracetamol 62,5 mg TACHIPIRINA Primera Infancia 125 mg supositorios. Cada supositorio contiene: principio activo: paracetamol 125 mg. TACHIPIRINA Niños 250 mg supositorios. Cada supositorio contiene: principio activo: paracetamol 250 mg. TACHIPIRINA Niños 500 mg supositorios. Cada supositorio contiene: principio activo: paracetamol 500 mg. TACHIPIRINA Adultos 1000 mg supositorios. Cada supositorio contiene: principio activo: paracetamol 1000 mg. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.

EXCIPIENTES

Composición de Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios - ¿Qué contiene Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios?

Comprimidos: celulosa microcristalina, povidona, almidón pregelatinizado, ácido esteárico, croscarmelosa sódica. • Granulado efervescente: maltitol, manitol, bicarbonato de sodio, ácido cítrico anhidro, aroma cítrico, aspartamo, docusato sódico. • Supositorios: glicéridos semisintéticos sólidos.

INDICACIONES

Indicaciones terapéuticas Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios - ¿Por qué se utiliza Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios? ¿Para qué sirve?

Como antipirético: tratamiento sintomático de afecciones febriles como gripe, enfermedades exantemáticas, afecciones agudas del tracto respiratorio, etc. Como analgésico: cefaleas, neuralgias, mialgias y otras manifestaciones dolorosas de intensidad moderada, de diverso origen.

CONTRAINDICACIONES Y EFECTOS ADVERSOS

Contraindicaciones Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios - ¿Cuándo no debe utilizarse Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios?

• Hipersensibilidad al paracetamol o a cualquiera de los excipientes indicados en el apartado 6.1. • Pacientes con anemia hemolítica grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg). • Insuficiencia hepatocelular grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg).

POSOLOGÍA

Cantidad y modo de administración de Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios - ¿Cómo se toma Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios?

En los niños es indispensable respetar la posología definida en función de su peso corporal y, por lo tanto, elegir la formulación adecuada. Las edades aproximadas en función del peso corporal se indican a título informativo. En adultos, la posología máxima por vía oral es de 3000 mg y por vía rectal es de 4000 mg de paracetamol al día (ver apartado 4.9). El médico debe evaluar la necesidad de tratamientos durante más de 3 días consecutivos. El esquema posológico de Tachipirina según el peso corporal y la vía de administración es el siguiente: Comprimidos de 500 mg.Niños con peso entre 21 y 25 kg (aproximadamente entre 6,5 y menos de 8 años): ½ comprimido cada vez, repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 administraciones al día (3 comprimidos). • Niños con peso entre 26 y 40 kg (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 comprimido cada vez, repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. • Adolescentes con peso entre 41 y 50 kg (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 comprimido cada vez, repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. • Adolescentes con peso superior a 50 kg (aproximadamente mayores de 15 años): 1 comprimido cada vez, repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. • Adultos: 1 comprimido cada vez, repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. En caso de dolor intenso o fiebre alta, 2 comprimidos de 500 mg, repetir si es necesario tras no menos de 4 horas. Granulado efervescente de 500 mg en sobres. Disolver el granulado efervescente en un vaso de agua. • Niños con peso entre 26 y 40 kg (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 sobre cada vez, repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. • Adolescentes con peso entre 41 y 50 kg (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 sobre cada vez, repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. • Adolescentes con peso superior a 50 kg (aproximadamente mayores de 15 años): 1 sobre cada vez, repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. • Adultos: 1 sobre cada vez, repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. En caso de dolor intenso o fiebre alta, 2 sobres de 500 mg, repetir si es necesario tras no menos de 4 horas. Granulado efervescente de 125 mg en sobres. Disolver el granulado efervescente en un vaso de agua. • Niños con peso entre 7 y 10 kg (aproximadamente entre 6 y 19 meses): 1 sobre cada vez, repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. • Niños con peso entre 11 y 12 kg (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 sobre cada vez, repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. • Niños con peso entre 13 y 20 kg (aproximadamente desde 30 meses hasta menos de 6,5 años): 2 sobres cada vez (equivalentes a 250 mg de paracetamol), repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. • Niños con peso entre 21 y 25 kg (aproximadamente entre 6,5 y menos de 8 años): 2 sobres cada vez (equivalentes a 250 mg de paracetamol), repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. Supositorios Neonatos de 62,5 mg.Niños con peso entre 3,2 y 5 kg (aproximadamente desde el nacimiento hasta los 2 meses): 1 supositorio cada vez, repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. Supositorios Primera Infancia de 125 mg.Niños con peso entre 6 y 7 kg (aproximadamente entre 3 y 5 meses): 1 supositorio cada vez, repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. • Niños con peso entre 7 y 10 kg (aproximadamente entre 6 y 19 meses): 1 supositorio cada vez, repetir si es necesario tras 4 - 6 horas, sin superar 5 administraciones al día. • Niños con peso entre 11 y 12 kg (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 supositorio cada vez, repetir si es necesario tras 4 horas, sin superar 6 administraciones al día. Supositorios Niños de 250 mg.Niños con peso entre 11 y 12 kg (aproximadamente entre 20 y 29 meses): 1 supositorio cada vez, repetir si es necesario tras 8 horas, sin superar 3 administraciones al día. • Niños con peso entre 13 y 20 kg (aproximadamente desde 30 meses hasta menos de 6,5 años): 1 supositorio cada vez, repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. Supositorios Niños de 500 mg.Niños con peso entre 21 y 25 kg (aproximadamente entre 6,5 y menos de 8 años): 1 supositorio cada vez, repetir si es necesario tras 8 horas, sin superar 3 administraciones al día. • Niños con peso entre 26 y 40 kg (aproximadamente entre 8 y 11 años): 1 supositorio cada vez, repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. Supositorios Adultos de 1000 mg.Adolescentes con peso entre 41 y 50 kg (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 supositorio cada vez, repetir si es necesario tras 8 horas, sin superar 3 administraciones al día. • Adolescentes con peso superior a 50 kg (aproximadamente mayores de 15 años): 1 supositorio cada vez, repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. • Adultos: 1 supositorio cada vez, repetir si es necesario tras 6 horas, sin superar 4 administraciones al día. Insuficiencia renal. En caso de insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/min), el intervalo entre administraciones debe ser de al menos 8 horas.

CONSERVACIÓN

Conservación Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios - ¿Cómo se conserva Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios?

Comprimidos y granulado efervescente: no se requieren precauciones especiales de conservación. Supositorios: conservar a una temperatura no superior a 25°C.

ADVERTENCIAS

Advertencias Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios - Es importante saber que:

En los raros casos de reacciones alérgicas, debe interrumpirse la administración e instaurarse un tratamiento adecuado. Usar con precaución en caso de alcoholismo crónico, consumo excesivo de alcohol (3 o más bebidas alcohólicas al día), anorexia, bulimia o caquexia, desnutrición crónica (bajas reservas de glutatión hepático), deshidratación, hipovolemia. El paracetamol debe administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepatocelular leve a moderada (incluido el síndrome de Gilbert), insuficiencia hepática grave (Child-Pugh>9), hepatitis aguda, tratamiento concomitante con fármacos que alteran la función hepática, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, anemia hemolítica. Dosis elevadas o prolongadas del producto pueden provocar alteraciones renales y sanguíneas incluso graves; por lo tanto, la administración en sujetos con insuficiencia renal debe realizarse solo si es realmente necesaria y bajo estricto control médico. En caso de uso prolongado, se recomienda controlar la función hepática y renal y la crasis sanguínea. Durante el tratamiento con paracetamol, antes de tomar cualquier otro medicamento, comprobar que no contenga el mismo principio activo, ya que si el paracetamol se toma en dosis elevadas pueden producirse reacciones adversas graves. Indicar al paciente que contacte con el médico antes de asociar cualquier otro medicamento. Ver también el apartado 4.5. Información importante sobre algunos excipientes. Tachipirina 125 mg granulado efervescente contiene : - aspartamo, es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial en caso de fenilcetonuria (deficiencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa) por el riesgo relacionado con la acumulación del aminoácido fenilalanina. - maltitol: usar con precaución en pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa. 70,6 mg de sodio por sobre equivalentes al 3,53% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto: a tener en cuenta en personas con función renal reducida o que sigan una dieta baja en sodio. Tachipirina 500 mg granulado efervescente contiene: - aspartamo, es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial en caso de fenilcetonuria (deficiencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa) por el riesgo relacionado con la acumulación del aminoácido fenilalanina. - maltitol: usar con precaución en pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa. - 283 mg de sodio por sobre equivalentes al 14,1% de la ingesta máxima diaria de sodio recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. La dosis máxima de este producto equivale al 84,6% de la ingesta máxima diaria de sodio recomendada por la OMS: a tener en cuenta en personas con función renal reducida o que sigan una dieta baja en sodio.

INTERACCIONES

Interacciones Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios?

La absorción por vía oral del paracetamol depende de la velocidad del vaciamiento gástrico. Por tanto, la administración concomitante de fármacos que enlentecen (p. ej., anticolinérgicos, opioides) o aumentan (p. ej., procinéticos) la velocidad del vaciamiento gástrico puede determinar, respectivamente, una disminución o un aumento de la biodisponibilidad del producto. La administración concomitante de colestiramina reduce la absorción del paracetamol. La toma simultánea de paracetamol y cloranfenicol puede inducir un aumento de la semivida del cloranfenicol, con el riesgo de elevar su toxicidad. El uso concomitante de paracetamol (4 g al día durante al menos 4 días) con anticoagulantes orales puede inducir ligeras variaciones en los valores de INR. En estos casos debe realizarse una monitorización más frecuente de los valores de INR durante el uso concomitante y tras su interrupción. Usar con extrema cautela y bajo estrecha supervisión durante el tratamiento crónico con fármacos que puedan inducir las monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener dicho efecto (por ejemplo, rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). Lo mismo se aplica en casos de etilismo y en pacientes tratados con zidovudina. La administración de paracetamol puede interferir con la determinación de la uricemia (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y de la glucemia (mediante el método de la glucosa-oxidasa-peroxidasa).

EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios?

A continuación se indican los efectos adversos del paracetamol organizados según la clasificación sistemática y orgánica MedDRA. No se dispone de datos suficientes para establecer la frecuencia de cada uno de los efectos enumerados.
Trastornos del sistema hematopoyético y linfático Trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosis
Trastornos del sistema inmunológico Reacciones de hipersensibilidad (urticaria, edema laríngeo, angioedema, shock anafiláctico)
Trastornos del sistema nervioso Mareos
Trastornos gastrointestinales Reacción gastrointestinal
Trastornos hepatobiliares Función hepática anormal, hepatitis
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica, erupción cutánea
Trastornos renales y urinarios Insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria
Se han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite una monitorización continua de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

SOBREDOSIS

Sobredosis Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios - ¿Cuáles son los riesgos de Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios en caso de sobredosis?

Existe riesgo de intoxicación, especialmente en pacientes con enfermedades hepáticas, en caso de alcoholismo crónico, en pacientes con desnutrición crónica y en pacientes que reciban inductores enzimáticos. En estos casos, la sobredosis puede ser mortal. Síntomas En caso de ingesta accidental de dosis muy elevadas de paracetamol, la intoxicación aguda se manifiesta con anorexia, náuseas y vómitos seguidos de un marcado deterioro del estado general; estos síntomas aparecen generalmente dentro de las primeras 24 horas. En caso de sobredosis, el paracetamol puede provocar citólisis hepática que puede evolucionar hacia necrosis masiva e irreversible, con consiguiente insuficiencia hepatocelular, acidosis metabólica y encefalopatía, que pueden conducir al coma y la muerte. Simultáneamente se observa un aumento de los niveles de transaminasas hepáticas, lactato deshidrogenasa y bilirrubinemia, y una reducción de los niveles de protrombina, que pueden manifestarse en las 12-48 horas posteriores a la ingestión. Tratamiento Las medidas a adoptar consisten en el vaciamiento gástrico precoz y en el ingreso hospitalario para el tratamiento oportuno, mediante la administración, lo antes posible, de N-acetilcisteína como antídoto: la posología es de 150 mg/kg i.v. en solución glucosada en 15 minutos, luego 50 mg/kg en las 4 horas siguientes y 100 mg/kg en las 16 horas siguientes, para un total de 300 mg/kg en 20 horas.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Si está embarazada, cree que podría estarlo o está planificando un embarazo, o si está en período de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios

Embarazo: Una gran cantidad de datos en mujeres embarazadas no indican ni toxicidad malformativa ni fetal/neonatal. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico en niños expuestos al paracetamol in útero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, el paracetamol puede utilizarse durante el embarazo; sin embargo, debe utilizarse a la dosis eficaz más baja, durante el menor tiempo posible y con la menor frecuencia posible. Lactancia: Se recomienda administrar el producto solo en casos de efectiva necesidad y bajo el control directo del médico.

CONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS

Tomar Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios antes de conducir o utilizar máquinas - ¿Tachipirina niños 500 mg 10 supositorios afecta a la conducción y al uso de máquinas?

Tachipirina no altera la capacidad de conducir vehículos ni de utilizar máquinas.
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Responsabilità del contenuto Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante. Nota bene Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate. Fonte dei dati: Farmadati Italia Sito internet: www.farmadati.it La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale. Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.