Suadian 10 mg/g 30 g crema (crema antimicótica)

En cumplimiento del artículo 118 "autorización de publicidad al público" del decreto legislativo de 24 de abril de 2006, número 219

INDICACIONES

Infecciones fúngicas de la piel (dermatomicosis) y uñas (onicomicosis), causadas por dermatofitos, levaduras y mohos.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO

La crema y solución para la piel SUADIAN están indicadas únicamente para uso externo. Se recomienda evitar su aplicación alrededor de los ojos. Es necesario tener en cuenta que la solución que contiene alcohol puede provocar irritación si se aplica sobre heridas abiertas, abrasiones, etc. En estos casos recomendamos el uso de la crema. El uso del producto, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso se debe interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. La crema suadian contiene alcohol cetílico y alcohol estearílico. Estos excipientes pueden provocar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto). La crema suadian contiene 50 mg de alcohol bencílico en 5 g de crema equivalente a 10 mg/g. El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas e irritación local leve. La solución cutánea de Suadian contiene propilenglicol. Este excipiente puede causar irritación de la piel. La solución cutánea de Suadian contiene 4256 mg de alcohol (etanol) en 5 g de solución, lo que equivale a 800 mg/ml. Puede causar sensación de ardor en la piel dañada.

INTERACCIONES

No se han realizado estudios de interacción. Aunque en la literatura no se informan interacciones medicinales de naftifina con otros fármacos, no se recomienda la administración simultánea de otros fármacos para uso tópico.

EFECTOS SECUNDARIOS

Las siguientes frecuencias se utilizan para la evaluación de reacciones adversas: Muy frecuentes (≥1/10) Frecuentes (≥1/100, <1/10) Poco frecuentes (≥1/1.000, <1/100) Raras (≥1/10.000, <1/1.000) Muy raras (<1/10.000) Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Patologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración. Frecuencia no conocida: sensación de piel seca, enrojecimiento y ardor. Patologías de la piel y del tejido subcutáneo. Frecuencia no conocida: dermatitis de contacto, eritema. Notificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse