Streptosil con neomicina 99,5% + 0,5% polvo cutáneo 10 g

Streptosil con neomicina 99,5% + 0,5% polvo cutáneo 10 g es un tratamiento tópico formulado específicamente para abordar infecciones cutáneas superficiales como foliculitis, forunculosis, pequeñas quemaduras y heridas infectadas. Este producto combina la eficacia del sulfatiazol y de la neomicina sulfato, dos potentes agentes antimicrobianos, para garantizar una acción rápida y dirigida frente a las bacterias responsables de las infecciones de la piel. La formulación en polvo permite una aplicación sencilla y precisa, ideal para su uso en zonas cutáneas delicadas. Gracias a su composición, Streptosil con neomicina es una opción eficaz para el tratamiento de afecciones dermatológicas que requieren una intervención antimicrobiana localizada.

PRINCIPIOS ACTIVOS

Principios activos contenidos en Streptosil con neomicina 99,5% + 0,5% polvo cutáneo 10 g - ¿Cuál es el principio activo de Streptosil con neomicina 99,5% + 0,5% polvo cutáneo 10 g?

10 g de polvo contienen: sulfatiazol 9,95 g y neomicina sulfato 0,05 g. 20 g de pomada contienen: sulfatiazol 0,4 g y neomicina sulfato 0,1 g.

EXCIPIENTES

Composición de Streptosil con neomicina 99,5% + 0,5% polvo cutáneo 10 g - ¿Qué contiene Streptosil con neomicina 99,5% + 0,5% polvo cutáneo 10 g?

polvo cutáneo: ninguno. pomada: aceite de vaselina, vaselina blanca, cera blanca.

INDICACIONES

Indicaciones terapéuticas Streptosil con neomicina 99,5% + 0,5% polvo cutáneo 10 g - ¿Por qué se usa Streptosil con neomicina 99,5% + 0,5% polvo cutáneo 10 g? ¿Para qué sirve?

Infecciones cutáneas superficiales (foliculitis, forunculosis, pequeñas quemaduras y heridas infectadas).

CONTRAINDICACIONES EFECTOS ADVERSOS

Contraindicaciones Streptosil con neomicina 99,5% + 0,5% polvo cutáneo 10 g - ¿Cuándo no debe usarse Streptosil con neomicina 99,5% + 0,5% polvo cutáneo 10 g?

STREPTOSIL con NEOMICINA está contraindicado en pacientes con: - Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes indicados en el apartado 6.1. - Infecciones del conducto auditivo en caso de perforación de la membrana timpánica.

POSOLOGÍA

Cantidad y modo de administración de Streptosil con neomicina 99,5% + 0,5% polvo cutáneo 10 g - ¿Cómo se utiliza Streptosil con neomicina 99,5% + 0,5% polvo cutáneo 10 g?

Polvo cutáneo Levantar el tapón de color, presionar rítmica y firmemente las dos caras del frasco manteniéndolo horizontal o ligeramente inclinado; espolvorear ligeramente con el polvo la zona afectada y cubrir con una gasa estéril; renovar la aplicación dos veces al día. Se recomienda realizar un espolvoreo ligero, utilizando la mínima cantidad indispensable de polvo para evitar la formación de costras y permitir una rápida solubilización y difusión de los componentes. No superar las dosis recomendadas. Pomada Aplicar una fina capa de pomada 2-3 veces al día. No superar las dosis recomendadas.

CONSERVACIÓN

Conservación Streptosil con neomicina 99,5% + 0,5% polvo cutáneo 10 g - ¿Cómo se conserva Streptosil con neomicina 99,5% + 0,5% polvo cutáneo 10 g?

No se requieren precauciones especiales de conservación.

ADVERTENCIAS

Advertencias Streptosil con neomicina 99,5% + 0,5% polvo cutáneo 10 g - Sobre Streptosil con neomicina 99,5% + 0,5% polvo cutáneo 10 g es importante saber que:

STREPTOSIL con NEOMICINA no es para uso oftálmico; está indicado solo para uso externo. La aplicación de STREPTOSIL con NEOMICINA sobre piel lesionada de forma extensa y profunda, como por ejemplo en infecciones cutáneas secundarias a quemaduras extensas y úlceras tróficas, podría favorecer la absorción sistémica de sus principios activos, exponiendo a los pacientes a efectos secundarios graves, como nefrotoxicidad y ototoxicidad. El medicamento no debe usarse en infecciones del conducto auditivo en caso de perforación del tímpano, ya que en estos casos el uso tópico de neomicina puede provocar sordera (véase el apdo. 4.3). Como con otros aminoglucósidos, debe evitarse la administración concomitante y/o secuencial, sistémica o tópica, de otros fármacos nefrotóxicos. Duración del tratamiento El uso, especialmente si es prolongado, de productos de uso tópico puede originar fenómenos de sensibilización. Como con otros antibióticos, el uso prolongado de neomicina puede determinar el desarrollo de microorganismos resistentes, incluidos los hongos. Si esto ocurre, es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. Tras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables, o en caso de empeoramiento del estado del paciente, es necesario valorar la suspensión del tratamiento. Población pediátrica En la primera infancia, el producto debe administrarse en casos de efectiva necesidad, bajo el control directo del médico. La aplicación de neomicina en amplias zonas cutáneas y durante periodos prolongados puede provocar absorción sistémica; esta eventualidad se produce más fácilmente cuando se recurre al vendaje oclusivo, en particular en los recién nacidos, ya que el pañal puede actuar como vendaje oclusivo.

INTERACCIONES

Interacciones Streptosil con neomicina 99,5% + 0,5% polvo cutáneo 10 g - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Streptosil con neomicina 99,5% + 0,5% polvo cutáneo 10 g?

La neomicina de uso tópico ha mostrado sensibilidad cruzada con otros aminoglucósidos; no se recomienda la administración concomitante de otro aminoglucósido, especialmente por vía sistémica, debido a los potenciales efectos ototóxicos y nefrotóxicos. La aplicación tópica de sulfatiazol puede dar lugar a sensibilización e impedir el uso sistémico posterior de sulfamidas.

EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, Streptosil con neomicina 99,5% + 0,5% polvo cutáneo 10 g puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Streptosil con neomicina 99,5% + 0,5% polvo cutáneo 10 g?

Tras el uso de STREPTOSIL con NEOMICINA pueden producirse los efectos adversos indicados a continuación. Se desconoce la frecuencia de estos efectos adversos. Infecciones e infestaciones Sobreinfecciones bacterianas y fúngicas. Trastornos del sistema inmunitario Reacciones de hipersensibilidad. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Picor. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Hinchazón, enrojecimiento. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuado de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa mediante el sistema nacional de notificación en la dirección: www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.

SOBREDOSIS

Sobredosis Streptosil con neomicina 99,5% + 0,5% polvo cutáneo 10 g - ¿Cuáles son los riesgos de Streptosil con neomicina 99,5% + 0,5% polvo cutáneo 10 g en caso de sobredosis?

En caso de aplicaciones prolongadas sobre superficies extensas o lesiones, puede producirse una absorción sistémica del medicamento con paso a la circulación del sulfatiazol y/o de la neomicina. En caso de sospecha de sobredosis, debe interrumpirse el tratamiento.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Si está embarazada, cree que podría estarlo o está planeando quedarse embarazada, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Streptosil con neomicina 99,5% + 0,5% polvo cutáneo 10 g

Embarazo No se ha establecido la seguridad del uso tópico de sulfamidas o de neomicina durante el embarazo. En mujeres embarazadas, el producto debe administrarse en casos de efectiva necesidad, bajo el control directo del médico. Lactancia No se dispone de estudios adecuados para evaluar los efectos en mujeres durante la lactancia y, por tanto, determinar el riesgo en los lactantes. El producto debe utilizarse en mujeres en periodo de lactancia solo si es estrictamente necesario, bajo el control directo del médico. Fertilidad No se han realizado estudios para evaluar los efectos sobre la fertilidad en humanos.

CONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS

Tomar Streptosil con neomicina 99,5% + 0,5% polvo cutáneo 10 g antes de conducir o utilizar máquinas - ¿Streptosil con neomicina 99,5% + 0,5% polvo cutáneo 10 g afecta a la conducción y al uso de máquinas?

STREPTOSIL con NEOMICINA no afecta o lo hace de forma insignificante a la capacidad de conducir vehículos y de utilizar máquinas.