Ruscoroid 1% + 1% Crema 40 g

En cumplimiento del artículo 118 "autorización de publicidad al público" del decreto legislativo de 24 de abril de 2006, número 219

INDICACIONES

Tratamiento de síntomas asociados a hemorroides, fisuras anales y proctitis, tales como: picazón, dolor y sensación de peso.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes enumerados en el apartado 6.1 o a otras sustancias estrechamente relacionadas desde el punto de vista químico.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO

No utilizar para tratamientos prolongados. Tras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables y en caso de uso prolongado, consulte a su médico. El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización; si esto ocurre, se debe suspender el tratamiento y consultar al médico para adoptar las medidas terapéuticas adecuadas. El uso clínico no ha resaltado la necesidad de precauciones particulares para el uso de Ruscoroid. No se recomienda el uso a menores de 12 años, salvo bajo supervisión médica directa. Ruscoroid 10 mg/g + 10 mg/g crema contiene alcohol cetílico Puede provocar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto). Ruscoroid 10 mg/g + 10 mg/g crema contiene parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de etilo y parahidroxibenzoato de propilo. Pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). Ruscoroid 10 mg/g + 10 mg/g crema contiene perfume Rosemary 7144 Este medicamento contiene un aromatizante (perfume de romero 7144) que a su vez contiene alérgenos que pueden provocar reacciones alérgicas. Para consultar la composición completa de los alérgenos, consulte el párrafo 6.1.

INTERACCIONES

Nunca se han informado fenómenos atribuibles a la interacción con otras sustancias.

EFECTOS SECUNDARIOS

Casos raros de sensibilización, como eritema local y generalizado asociado a picor. Notificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.