• Reactifargán 2% crema 20g
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Johnson & Johnson

Reactifargan 2% crema 20 g

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PESO NETO DEL PRODUCTO

20g

EAN

002516060

MINSAN

002516060

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En cumplimiento del artículo 118 "autorización de publicidad al público" del decreto legislativo de 24 de abril de 2006, número 219

INDICACIONES

Tratamiento local sintomático de picaduras de insectos y otros fenómenos de irritación cutánea localizada como enrojecimiento, ardor, picor y quemaduras solares.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Lesiones secretoras de eccema. Niños menores de 2 años.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO

El uso prolongado e inadecuado del producto puede dar lugar a fenómenos de sensibilización alérgica con el consiguiente empeoramiento de los síntomas. Si esto ocurre, se debe suspender el tratamiento y reevaluar la situación. Si se aplica en áreas muy grandes de la piel, REACTIFARGAN puede provocar somnolencia (ver sección 4.7). Dado que la aplicación de REACTIFARGAN puede retrasar el proceso de cicatrización, no debe utilizarse más de 3-4 días consecutivos en lesiones en las que se esté produciendo este fenómeno. En caso de quemaduras solares, aplicar el producto y evitar una mayor exposición de la piel irritada al sol. Si se producen erupciones cutáneas, irritación y fenómenos de ardor, se debe suspender el tratamiento. Información importante sobre algunos excipientes REACTIFARGAN contiene p-hidroxibenzoato de metilo mi p-hidroxibenzoato de propilo lo que puede provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). REACTIFARGAN contiene aceite de lavanda, fragancia que a su vez contiene D-Limoneno, geraniol y linalol que pueden provocar reacciones alérgicas; REACTIFARGAN contiene metoxicinamato de octilo que a su vez contiene hidroxitolueno butilado que puede provocar reacciones cutáneas localizadas (por ejemplo, dermatitis de contacto) o irritación de los ojos y las membranas mucosas.

INTERACCIONES

No conocido.

EFECTOS SECUNDARIOS

Los efectos secundarios que se informan a continuación surgen de la poscomercialización y tienen una frecuencia desconocida (la frecuencia no puede establecerse a partir de los datos disponibles).

Clasificación por órganos y sistemas. | Frecuencia desconocida

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | Dermatitis edema eritema lesiones ampollosas fotosensibilidad

Notificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

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Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

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