Reactifargan 2% crema 20 g

Reactifargan 2% crema 20 g es un tratamiento tópico formulado para el alivio sintomático de irritaciones cutáneas localizadas, como picaduras de insectos, enrojecimiento, escozor, picor y eritema solar. El principio activo, la prometazina, está presente en una concentración del 2%, ofreciendo una acción eficaz frente a las molestias de la piel. La crema está enriquecida con excipientes conocidos por sus propiedades calmantes y protectoras, entre los que se incluyen metil-para-hidroxibenzoato, propil-para-hidroxibenzoato, D-limoneno, geraniol, linalol y butilhidroxitolueno. Estos componentes actúan de forma sinérgica para garantizar una aplicación confortable y una rápida absorción, ayudando a reducir la inflamación y a proteger la piel. Reactifargan 2% crema es ideal para quienes buscan un remedio eficaz y específico para las irritaciones cutáneas del día a día.

PRINCIPIOS ACTIVOS

Principios activos contenidos en Pyralvex 50 mg/ml + 10 mg/ml solución gingival 10 ml - ¿Cuál es el principio activo de Pyralvex 50 mg/ml + 10 mg/ml solución gingival 10 ml?

10 ml contienen: • Principios activos - Extracto glucosídico de ruibarbo 500 mg (0,5 g) (correspondiente a 0,43-0,53% m/v de derivados antraquinónicos) - Ácido salicílico 100 mg (0,1 g) Excipiente con efectos conocidos: - Etanol 59,5% v/v Para la lista completa de excipientes, véase el apartado 6.1

EXCIPIENTES

Composición de Pyralvex 50 mg/ml + 10 mg/ml solución gingival 10 ml - ¿Qué contiene Pyralvex 50 mg/ml + 10 mg/ml solución gingival 10 ml?

Etanol, agua purificada

INDICACIONES

Indicaciones terapéuticas de Pyralvex 50 mg/ml + 10 mg/ml solución gingival 10 ml - ¿Por qué se utiliza Pyralvex 50 mg/ml + 10 mg/ml solución gingival 10 ml? ¿Para qué sirve?

Gingivitis, estomatitis, orofaringitis, coadyuvante en la terapia de la piorrea alveolar.

CONTRAINDICACIONES EFECTOS ADVERSOS

Contraindicaciones de Pyralvex 50 mg/ml + 10 mg/ml solución gingival 10 ml - ¿Cuándo no debe utilizarse Pyralvex 50 mg/ml + 10 mg/ml solución gingival 10 ml?

Hipersensibilidad a los principios activos o a cualquiera de los excipientes enumerados en el apartado 6.1. No debe utilizarse en niños menores de 12 años. Con la aplicación tópica de ácido salicílico existe un riesgo hipotético de inducir el síndrome de Reye. Se ha observado síndrome de Reye tras la administración oral de dosis más altas de ácido salicílico o ácido acetilsalicílico en niños. No se han notificado casos confirmados de síndrome de Reye asociados al uso de Pyralvex. Debido al contenido de etanol, el medicamento no es adecuado para pacientes con alcoholismo.

POSOLOGÍA

Cantidad y modo de administración de Pyralvex 50 mg/ml + 10 mg/ml solución gingival 10 ml - ¿Cómo se toma Pyralvex 50 mg/ml + 10 mg/ml solución gingival 10 ml?

No superar las dosis recomendadas. Adultos y niños de 12 años o más: aplicar localmente mediante pinceladas (después de retirar posibles dentaduras) sobre la zona afectada hasta 3-4 veces al día. No enjuagar la boca, ni comer ni beber inmediatamente después de la aplicación. El paciente debe contactar con el médico si los síntomas no mejoran. La duración máxima del tratamiento es de 14 días. Niños menores de 12 años: contraindicado en niños menores de 12 años (véase el apartado 4.3).

CONSERVACIÓN

Conservación de Pyralvex 50 mg/ml + 10 mg/ml solución gingival 10 ml - ¿Cómo se conserva Pyralvex 50 mg/ml + 10 mg/ml solución gingival 10 ml?

Este medicamento no requiere ninguna condición especial de conservación.

ADVERTENCIAS

Advertencias de Pyralvex 50 mg/ml + 10 mg/ml solución gingival 10 ml - Es importante saber que:

No superar la frecuencia de aplicaciones recomendada. La toxicidad por salicilatos puede manifestarse si se supera la frecuencia sugerida de aplicación. Coloración de dientes, dentaduras y prótesis dentales (véase el apartado 4.8). Los productos de uso tópico, especialmente si se aplican durante periodos repetidos y prolongados, pueden dar lugar a fenómenos de sensibilización. En tal caso, interrumpir el tratamiento y consultar al médico para instaurar una terapia adecuada. Tras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables, consultar al médico. Información sobre los excipientes Este medicamento contiene 476 mg de alcohol etílico (etanol) en cada ml, equivalente al 59,5% v/v. Puede causar sensación de escozor sobre la piel dañada. PYRALVEX es inflamable.

INTERACCIONES

Interacciones de Pyralvex 50 mg/ml + 10 mg/ml solución gingival 10 ml - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Pyralvex 50 mg/ml + 10 mg/ml solución gingival 10 ml?

Los salicilatos se unen en gran medida a las proteínas plasmáticas y pueden desplazar a otros fármacos de los sitios de unión. Pueden producirse interacciones clínicamente importantes con la heparina y los anticoagulantes orales, pero se deben principalmente a un efecto sobre la función plaquetaria, más que sobre parámetros farmacocinéticos.

EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, Pyralvex 50 mg/ml + 10 mg/ml solución gingival 10 ml puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Pyralvex 50 mg/ml + 10 mg/ml solución gingival 10 ml?

En la clasificación por órganos y sistemas, los efectos adversos se enumeran por orden de frecuencia (número de pacientes que se espera que presenten la reacción), utilizando la siguiente convención: Muy frecuente (≥1/10); Frecuente (≥1/100, <1/10); Poco frecuente (≥1/1.000, <1/100); Raro (≥1/10.000, <1/1.000); Muy raro (<1/10.000); Frecuencia no conocida (no puede definirse a partir de los datos disponibles). Trastornos del sistema inmunitario. Frecuencia no conocida: Reacciones alérgicas. Trastornos gastrointestinales. Frecuente: Coloración temporal de los dientes o de la mucosa oral. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Frecuencia no conocida: erupción cutánea y urticaria. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. Muy frecuente: Sensación de escozor local transitorio en el lugar de aplicación. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

SOBREDOSIS

Sobredosis de Pyralvex 50 mg/ml + 10 mg/ml solución gingival 10 ml - ¿Cuáles son los riesgos de Pyralvex 50 mg/ml + 10 mg/ml solución gingival 10 ml en caso de sobredosis?

La toxicidad por salicilatos puede manifestarse si se supera la frecuencia de aplicación. La sobredosis asociada a aplicaciones locales es poco probable, aunque no se conoce la magnitud de la absorción sistémica del ácido salicílico y de los derivados antraquinónicos. Una sobredosis sistémica tras la ingestión podría provocar calambres abdominales, diarrea y posible salicilismo (que se manifiesta con hiperventilación, tinnitus, sordera, vasodilatación, sudoración).

EMBARAZO Y LACTANCIA

Si está embarazada, cree que podría estarlo o está planificando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte a su médico antes de tomar Pyralvex 50 mg/ml + 10 mg/ml solución gingival 10 ml

Los estudios en animales no son suficientes para demostrar los efectos sobre el embarazo y/o el desarrollo embrionario/fetal. Se desconocen los riesgos potenciales para el ser humano. Es necesario ser prudentes al prescribir el medicamento a mujeres embarazadas. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas podría afectar negativamente al embarazo y/o al desarrollo embriofetal. Por lo tanto, PYRALVEX solo debe utilizarse durante el primer y el segundo trimestre del embarazo tras evaluar cuidadosamente la relación riesgo-beneficio. Si PYRALVEX se utiliza en una mujer que intenta concebir, o durante el primer o el segundo trimestre del embarazo, la dosis debe mantenerse baja y la duración del tratamiento lo más corta posible. Debe evitarse el uso de PYRALVEX en el tercer trimestre del embarazo. Durante los últimos tres meses de embarazo, el mecanismo de acción de estos medicamentos puede conllevar la supresión del trabajo de parto, la prolongación de la gestación y un parto prolongado. Además, puede causar enfermedades cardiovasculares (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar) y toxicidad renal (con oliguria y oligoamnios) en el recién nacido, así como una mayor tendencia al sangrado en la madre y en el recién nacido, además del riesgo de formación de edema en la madre. Los glucósidos antraquinónicos derivados del ruibarbo podrían excretarse en la leche materna. Sin embargo, a las dosis terapéuticas de PYRALVEX, no se sabe si estos o el ácido salicílico se excretan en la leche materna. Debe decidirse si continuar con la lactancia materna o continuar la terapia con PYRALVEX, teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio de la terapia con PYRALVEX para la mujer.

CONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS

Tomar Pyralvex 50 mg/ml + 10 mg/ml solución gingival 10 ml antes de conducir o usar máquinas - ¿Pyralvex 50 mg/ml + 10 mg/ml solución gingival 10 ml afecta a la conducción y al uso de máquinas?

PYRALVEX no altera la capacidad de conducir vehículos ni de utilizar máquinas.