
En cumplimiento del artículo 118 "autorización de publicidad al público" del decreto legislativo de 24 de abril de 2006, número 219
INDICACIONES
Polaramina 1% crema Está indicado para el tratamiento local sintomático de la dermatitis pruriginosa, quemaduras solares y picaduras de insectos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO
Polaramina 1% crema No es para uso oftálmico. Polaramina 1% crema es bien tolerado pero su uso, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización, como ocurre con todos los productos tópicos. En este caso suspender el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. Evite la aplicación en áreas muy grandes en presencia de abrasiones para evitar la absorción sistémica. Si se absorbe, puede provocar excitabilidad, especialmente en niños. No aplicar sobre superficies exudativas, sobre llagas vivas, sobre zonas de piel con ampollas, órganos genitales, mucosas. La exposición al sol de las zonas tratadas puede dar lugar a fenómenos de fotosensibilización. dejar de usar Polaramina 1% crema si experimenta una sensación de ardor o sarpullido, o si la condición original persiste o si se desarrolla irritación. Evite los vendajes oclusivos. Se debe suspender el uso de antihistamínicos aproximadamente 48 horas antes de realizar las pruebas cutáneas, ya que estos medicamentos pueden prevenir o reducir las reacciones positivas. El medicamento contiene: - alcohol cetílico y ésteres etoxilados de lanolina que pueden provocar reacciones cutáneas locales (p. ej. dermatitis de contacto); - parahidroxibenzoato de metilo que puede provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas); - un aroma que contiene limoneno y linalool. El limoneno y el linalol pueden provocar reacciones alérgicas.
INTERACCIONES
No conocido.
EFECTOS SECUNDARIOS
La aplicación local de Polaramina 1% crema puede provocar ardor, erupciones cutáneas y reacciones de fotosensibilidad. Después de la aplicación tópica de antihistamínicos en grandes áreas de la piel, se han informado efectos secundarios sistémicos. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación, https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse








