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ALFASIGMA SpA

Neo Borocillina Garganta Dolor 8,75 mg 16 pastillas sin azúcar sabor menta

Neo Borocillina Garganta Dolor 8,75 mg 16 pastillas sin azúcar sabor menta

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Neo Borocilina Dolor De Garganta 8.75mg pastillas de sabor sin azúcar menta está indicado para el tratamiento sintomático de dolor de garganta y estados irritativo-inflamatorios de la cavidad orofaríngea, como gingivitis, estomatitis mi faringitis. Gracias a flurbiprofeno a la acción antiinflamatorio mi analgésico, ofrece un alivio rápido y específico. Comprimidos de disolución lenta, ideales para adultos y niños mayores de 12 años.

PESO NETO DEL PRODUCTO

EAN

035760040

MINSAN

035760040

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Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastillas sin azúcar sabor menta es un producto formulado para el tratamiento sintomático de estados irritativo-inflamatorios de la cavidad orofaríngea, como gingivitis, estomatitis y faringitis. Cada pastilla contiene Flurbiprofeno 8,75 mg, un principio activo conocido por sus propiedades antiinflamatorias y analgésicas. La formulación sin azúcar y con sabor a menta ofrece una opción ideal para quienes buscan un alivio eficaz sin renunciar al sabor. Las pastillas están diseñadas para disolverse lentamente en la boca, garantizando una acción dirigida y prolongada. Este producto está especialmente indicado para adultos y adolescentes mayores de 12 años, ofreciendo una alternativa práctica y cómoda para controlar el dolor y la inflamación de garganta.

 

PRINCIPIOS ACTIVOS

Principios activos contenidos en Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastillas sin azúcar sabor menta - ¿Cuál es el principio activo de Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastillas sin azúcar sabor menta?

NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% colutorio y NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray para mucosa oral (todas las presentaciones) 100 ml de solución contienen: Principio activo: Flurbiprofeno 0,25 g. Excipientes con efectos conocidos: etanol 9,60 g; sorbitol líquido (no cristalizable) 7,00 g; metil-p-hidroxibenzoato 0,10 g; propil- p-hidroxibenzoato 0,02 g; glicerol 10 g; sodio 6,8 mg. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray para mucosa oral sabor naranja y miel y NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray para mucosa oral sabor limón y miel contienen además el excipiente con efecto conocido amarillo ocaso (E110): 100 ml de solución contienen: amarillo ocaso (E110): 0,014 g (presentación 0,25% spray para mucosa oral sabor naranja y miel); 0,006 g (presentación 0,25% spray para mucosa oral sabor limón y miel) Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1 NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastillas (todas las presentaciones) Una pastilla contiene: Principio activo: Flurbiprofeno 8,75 mg. Excipientes con efectos conocidos: glicerol 20 mg; isomalt 931,45 mg (sabor naranja y miel); 936,45 mg (sabor limón y miel) ; 913,25 mg (sabor menta). Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1

EXCIPIENTES

Composición de Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastillas sin azúcar sabor menta - ¿Qué contiene Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastillas sin azúcar sabor menta?

Colutorio y spray para mucosa oral sabor menta Glicerol, alcohol etílico (etanol 96%), sorbitol líquido (no cristalizable), aceite de ricino hidrogenado 40 polioxietilenado, sodio hidróxido, sacarina sódica, metil-p-hidroxibenzoato, propil-p-hidroxibenzoato, aceite esencial de menta trirrectificada, azul patente V (E 131), ácido cítrico, agua purificada. Spray para mucosa oral sabor limón y miel Glicerol, alcohol etílico (etanol 96%), sorbitol líquido (no cristalizable), aceite de ricino hidrogenado 40 polioxietilenado, sodio hidróxido, sacarina sódica, metil -p-hidroxibenzoato, propil-p-hidroxibenzoato, aroma miel, aroma limón, aroma menta, amarillo ocaso (E110), ácido cítrico, agua purificada. Spray para mucosa oral sabor naranja y miel Glicerol, alcohol etílico (etanol 96%), sorbitol líquido (no cristalizable), aceite de ricino hidrogenado 40 polioxietilenado, sodio hidróxido, sacarina sódica, metil -p-hidroxibenzoato, propil-p-hidroxibenzoato, aroma miel, aroma naranja, aroma menta, amarillo ocaso (E110), ácido cítrico, agua purificada. Pastillas sin azúcar sabor menta Glicerol dibeenato, acesulfamo potásico, aroma menta balsámica, isomalt, copovidona. Pastillas sin azúcar sabor limón y miel Glicerol dibeenato, acesulfamo potásico, aroma limón miel, isomalt, copovidona. Pastillas sin azúcar sabor naranja y miel Glicerol dibeenato, acesulfamo potásico, aroma naranja miel, isomalt, copovidona.

INDICACIONES

Indicaciones terapéuticas Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastillas sin azúcar sabor menta - ¿Por qué se usa Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastillas sin azúcar sabor menta? ¿Para qué sirve?

NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE colutorio / NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE spray para mucosa oral se utiliza en el tratamiento sintomático de estados irritativo-inflamatorios también asociados a dolor de la cavidad orofaríngea (p. ej., gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de terapia dental conservadora o extractiva. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE pastillas se utiliza en el tratamiento sintomático de estados irritativo-inflamatorios también asociados a dolor de la cavidad orofaríngea (p. ej., gingivitis, estomatitis, faringitis).

CONTRAINDICACIONES EFECTOS ADVERSOS

Contraindicaciones Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastillas sin azúcar sabor menta - ¿Cuándo no debe usarse Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastillas sin azúcar sabor menta?

El flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad (asma, broncoespasmo, urticaria o de tipo alérgico) al flurbiprofeno o a cualquiera de los excipientes, y al ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Tercer trimestre de embarazo. No se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres lactantes. No usar en pacientes que padezcan úlcera péptica o que la hayan padecido en el pasado. No administrar las pastillas a adolescentes menores de 12 años.

POSOLOGÍA

Cantidad y modo de administración de Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastillas sin azúcar sabor menta - ¿Cómo se toma Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastillas sin azúcar sabor menta?

Colutorio La dosis recomendada es de 2-3 enjuagues o gárgaras al día con 10 ml de colutorio (utilizando el vasito medidor), diluido en medio vaso de agua o puro. Spray para mucosa oral La dosis recomendada es de 2 pulverizaciones 3 veces al día dirigidas directamente a la zona afectada; cada pulverización libera 0,2 ml de solución, equivalentes a 0,5 mg de principio activo. Pastillas Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 1 pastilla para disolver lentamente en la boca cada 3-6 horas, según necesidad. No superar la dosis de 8 pastillas en 24 horas. No administrar a adolescentes menores de 12 años. En personas mayores no son necesarias modificaciones de la posología.

CONSERVACIÓN

Conservación Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastillas sin azúcar sabor menta - ¿Cómo se conserva Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastillas sin azúcar sabor menta?

Colutorio y spray para mucosa oral: No requiere condiciones especiales de conservación. Pastillas: Conservar a una temperatura no superior a 25°C.

ADVERTENCIAS

Advertencias Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastillas sin azúcar sabor menta - Sobre Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastillas sin azúcar sabor menta es importante saber que:

A las dosis recomendadas, al utilizar el medicamento en sus diferentes formas farmacéuticas, la eventual deglución no conlleva por sí misma ningún daño para el paciente, ya que dichas dosis son ampliamente inferiores a las comúnmente utilizadas en tratamientos sistémicos con flurbiprofeno. En pacientes con insuficiencia renal, cardiaca o hepática, el medicamento NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE debe utilizarse con precaución. Se recomienda no asociar el medicamento con AINE. El uso, especialmente si es prolongado, del producto puede dar lugar a fenómenos de sensibilización o irritación local; en estos casos se debe interrumpir el tratamiento y consultar al médico para instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. No usar en tratamientos prolongados. Tras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables, consultar al médico. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE colutorio y NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE spray para mucosa oral (todas las presentaciones) contienen: - 960 mg de etanol por 10 ml de colutorio. Puede causar sensación de escozor en la piel dañada. - aceite de ricino polioxietilenado hidrogenado que puede causar reacciones cutáneas localizadas. - parahidroxibenzoatos que pueden causar reacciones alérgicas (incluso retardadas). NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray para mucosa oral sabor naranja y miel y NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray para mucosa oral sabor limón y miel también contienen el colorante amarillo ocaso (E110), que puede causar reacciones alérgicas. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastillas (todas las presentaciones) contiene isomalt: los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento.

INTERACCIONES

Interacciones Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastillas sin azúcar sabor menta - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastillas sin azúcar sabor menta?

Informe al médico en caso de estar tomando otros medicamentos. Como se ha demostrado en algunos estudios clínicos, el flurbiprofeno puede ocasionalmente reducir la actividad diurética de la furosemida. Además, el flurbiprofeno puede ocasionalmente interferir con la acción de medicamentos anticoagulantes. En cambio, no se ha demostrado ninguna interacción del flurbiprofeno con digoxina, tolbutamida y antiácidos.

EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastillas sin azúcar sabor menta puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastillas sin azúcar sabor menta?

El uso de NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE, especialmente si es prolongado, puede dar lugar a fenómenos de sensibilización o irritación local; en estos casos es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar, si procede, una terapia adecuada. Se han notificado, en particular tras la administración de dosis más altas por vía sistémica, los siguientes efectos adversos: Trastornos del sistema hematopoyético y linfático Trombocitopenia, anemia aplásica y agranulocitosis. Trastornos del sistema inmunitario Anafilaxia, angioedema, reacción alérgica. Trastornos del sistema nervioso Mareos, accidentes cerebrovasculares, trastornos visuales, neuritis óptica, migraña, parestesia, depresión, confusión, alucinaciones, vértigo, malestar, fatiga y somnolencia. Trastornos del oído y del laberinto Tinnitus. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos Reactividad de las vías respiratorias (asma, broncoespasmo y disnea). Trastornos gastrointestinales Los eventos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Tras la administración de flurbiprofeno se han notificado: náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, hemorragia gastrointestinal y exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn. Con menor frecuencia se han observado gastritis, úlcera péptica, perforación y hemorragia por úlcera. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Alteraciones cutáneas incluidas erupción, prurito, urticaria, púrpura y, muy raramente, dermatosis ampollosas (incluyendo síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme). Trastornos renales y urinarios Nefrotoxicidad en diversas formas, incluida nefritis intersticial y síndrome nefrótico. Al igual que con otros AINE, se han notificado casos raros de insuficiencia renal. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que ocurren tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

SOBREDOSIS

Sobredosis Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastillas sin azúcar sabor menta - ¿Cuáles son los riesgos de Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastillas sin azúcar sabor menta en caso de sobredosis?

Con el uso de NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE es raro que se presenten situaciones de sobredosis. Síntomas Los síntomas de sobredosis pueden incluir náuseas, vómitos e irritación gastrointestinal. Tratamiento El tratamiento debe incluir lavado gástrico y, si es necesario, corrección del equilibrio electrolítico sérico. No existe un antídoto específico para el flurbiprofeno.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Si está embarazada, sospecha que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está dando el pecho, pida consejo a su médico antes de tomar Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastillas sin azúcar sabor menta

Durante el primer y el segundo trimestre del embarazo, el flurbiprofeno no debe administrarse salvo en casos estrictamente necesarios. El medicamento administrado durante el embarazo puede retrasar el inicio del parto y aumentar su duración. No se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres lactantes.

CONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS

Tomar Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastillas sin azúcar sabor menta antes de conducir o utilizar máquinas - ¿Neo Borocillina Gola Dolore 8,75 mg 16 pastillas sin azúcar sabor menta afecta a la conducción y al uso de máquinas?

El medicamento no altera la capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas.

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Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

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