
En cumplimiento del artículo 118 "autorización de publicidad al público" del decreto legislativo de 24 de abril de 2006, número 219
INDICACIONES
• LUAN 2,5% gel: Facilita las maniobras endouretrales (introducción de catéteres, dilataciones, cistoscopias, etc.) combinando la acción lubricante y anestésica. • LUAN 1% gel: Intubaciones esofagoscópicas y para anestesia curativa, faringoscopias, traqueobroncoscopias, gastroscopias y rectoscopias, y en todas las indicaciones endoscópicas de carácter exploratorio y curativo. El producto, combinando la acción lubricante con la acción anestésica, permite evitar reacciones espásticas y reflejos que parten de las mucosas con las que entran en contacto los instrumentos durante las maniobras endoscópicas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los anestésicos locales tipo amida o a alguno de los excipientes.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO
La eficacia y seguridad de la lidocaína dependen de la dosis y la técnica de aplicación correctas. Por tanto, es necesario utilizar la cantidad mínima de preparado suficiente para obtener el efecto deseado y evitar su aplicación durante periodos muy prolongados. LUAN debe usarse con precaución en pacientes con mucosas severamente dañadas o con sitio de procesos inflamatorios o sepsis en la región en la que se realizará la aplicación, ya que podría haber una absorción excesiva del ingrediente activo. La alta absorción de lidocaína puede provocar reacciones graves en el SNC. y el sistema cardiovascular, en particular en niños, ancianos y personas debilitadas (ver apartado 4.2). Los productos de aplicación tópica, especialmente si se utilizan durante mucho tiempo o repetidamente, pueden provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. Información sobre algunos excipientes de LUAN El medicamento contiene benzoato de sodio: puede resultar ligeramente irritante para la piel, los ojos y las membranas mucosas. El medicamento contiene parahidroxibenzoatos: puede provocar reacciones alérgicas, incluso retardadas.
INTERACCIONES
El propranolol prolonga la vida media plasmática de la lidocaína. La cimetidina puede aumentar los niveles plasmáticos de lidocaína.
EFECTOS SECUNDARIOS
A nivel local pueden producirse reacciones de hipersensibilidad caracterizadas por dolor, ardor y picazón. Las reacciones sistémicas son generalmente raras. Sin embargo, pueden producirse reacciones de hipersensibilidad hasta shock anafiláctico. En presencia de piel irritada o dañada, aumenta el riesgo de absorción sistémica y toxicidad. El tratamiento de grandes áreas y/o el uso de dosis elevadas o el aumento de la temperatura corporal pueden aumentar el riesgo de absorción sistémica y un posible aumento de la toxicidad. Notificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.








