Lenirit 0,5 % crema 20 g

Lenirit 0,5% crema 20 g es una crema dermatológica a base de acetato de hidrocortisona, un principio activo perteneciente a la clase de los corticosteroides, conocido por su acción antiinflamatoria y antipruriginosa. Esta crema con corticoide está indicada para el tratamiento local de picaduras de insectos, picor, eritemas, quemaduras localizadas y eczema, ofreciendo un alivio rápido de los síntomas de inflamación de la piel y de las reacciones cutáneas de distinto origen.

Lenirit crema se presenta en un práctico tubo de 20 g, ideal para el uso tópico en zonas cutáneas limitadas. Su formulación, enriquecida con excipientes emolientes e hidratantes, favorece la protección y la restauración de la barrera cutánea, ayudando a reducir el enrojecimiento, la hinchazón y las molestias. Gracias a la presencia de acetato de hidrocortisona al 0,5%, Lenirit 0,5% es especialmente eficaz para calmar el picor y aliviar las irritaciones causadas por agentes externos o por afecciones dermatológicas de naturaleza inflamatoria.

La crema antiinflamatoria Lenirit es adecuada para adultos y puede utilizarse en todas aquellas situaciones en las que se necesite una intervención rápida y dirigida frente a inflamaciones cutáneas leves o moderadas. Su textura ligera y de fácil absorción permite una aplicación cómoda, sin dejar residuos grasos en la piel. Lenirit 0,5% crema 20 g representa una solución fiable para quien busca un tratamiento eficaz contra el picor, el enrojecimiento y la irritación de la piel, garantizando una acción rápida y localizada.

 

PRINCIPIOS ACTIVOS

Principios activos contenidos en Lenirit 0,5 % crema 20 g - ¿Cuál es el principio activo de Lenirit 0,5 % crema 20 g?

100 g de crema contienen: Principio activo: acetato de hidrocortisona 0,5 g. Excipientes con efectos conocidos: metil parahidroxibenzoato; etil parahidroxibenzoato; propil parahidroxibenzoato. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.

EXCIPIENTES

Composición de Lenirit 0,5 % crema 20 g - ¿Qué contiene Lenirit 0,5 % crema 20 g?

Éster poliglicólico de ácidos grasos C12-C18; glicerilmonodistearato autoemulsionante; escualano; palmitato de cetilo; metil parahidroxibenzoato; etil parahidroxibenzoato; propil parahidroxibenzoato; perfume; agua purificada.

INDICACIONES

Indicaciones terapéuticas Lenirit 0,5 % crema 20 g - ¿Por qué se usa Lenirit 0,5 % crema 20 g? ¿Para qué sirve?

Picaduras de insectos, picor, eritemas o quemaduras localizadas, eczema.

CONTRAINDICACIONES Y EFECTOS ADVERSOS

Contraindicaciones Lenirit 0,5 % crema 20 g - ¿Cuándo no debe usarse Lenirit 0,5 % crema 20 g?

Hipersensibilidad conocida al principio activo o a cualquiera de los excipientes enumerados en el apartado 6.1. Infecciones y enfermedades de la piel: tuberculosis, piodermitis, micosis, así como úlceras cutáneas y heridas, tumores de la piel. El uso de la crema está contraindicado en la piel de la cara, en el área anogenital, en lesiones extensas, enfermedades infecciosas (sífilis), enfermedades infecciosas virales (como herpes, varicela), dermatitis perioral, acné, acné rosácea, reacciones cutáneas tras una vacunación, psoriasis pustulosa. Lenirit no debe usarse en recién nacidos ni en niños menores de 2 años.

POSOLOGÍA

Cantidad y modo de administración de Lenirit 0,5 % crema 20 g - ¿Cómo se usa Lenirit 0,5 % crema 20 g?

Frotando ligeramente, aplicar la crema sobre la zona afectada en una capa fina, dos veces al día. No superar las dosis recomendadas. LENIRIT no debe usarse en niños menores de dos años (ver apartado 4.3).

CONSERVACIÓN

Conservación Lenirit 0,5 % crema 20 g - ¿Cómo se conserva Lenirit 0,5 % crema 20 g?

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

ADVERTENCIAS

Advertencias Lenirit 0,5 % crema 20 g - Es importante saber que:

Si las condiciones empeoran o si los síntomas persisten durante más de 7 días, interrumpir las aplicaciones y consultar a un médico. Evitar el contacto con los ojos. El uso, especialmente si es prolongado, de medicamentos de uso tópico puede provocar fenómenos de irritación o sensibilización. En tal caso, es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. El uso prolongado de este medicamento puede provocar telangiectasia y atrofia cutánea. Cuando se utiliza durante un periodo prolongado o sobre una zona amplia de piel, la hidrocortisona puede absorberse en la sangre y ejercer una actividad sistémica. Esta eventualidad se produce con mayor facilidad cuando se recurre al vendaje oclusivo; el pañal puede actuar como vendaje oclusivo. La absorción sistémica de los corticosteroides tópicos puede determinar una supresión reversible del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal, con una potencial insuficiencia de glucocorticoides tras la suspensión del tratamiento. Como consecuencia de la absorción sistémica de corticosteroides tópicos, en algunos pacientes también pueden presentarse manifestaciones del síndrome de Cushing, glucosuria e hiperglucemia durante el tratamiento. Los pacientes que aplican un esteroide tópico sobre una superficie extensa o en áreas con vendaje oclusivo deben ser controlados periódicamente para evaluar la supresión del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal. Trastornos visuales: con el uso de corticosteroides sistémicos y tópicos pueden notificarse trastornos visuales. Si un paciente presenta síntomas como visión borrosa u otros trastornos visuales, es necesario considerar la derivación a un oftalmólogo para la evaluación de posibles causas que pueden incluir cataratas, glaucoma o enfermedades raras como la corioretinopatía serosa central (CSCR), que se han notificado tras el uso de corticosteroides sistémicos y tópicos. En caso de uso en áreas adyacentes a los ojos, tomar las precauciones oportunas. Si esto ocurriera, el residuo de crema debe enjuagarse con agua. La crema contiene etil parahidroxibenzoato, metil parahidroxibenzoato y propil parahidroxibenzoato, que pueden causar reacciones alérgicas (también retardadas). Población pediátrica: No usar en recién nacidos ni en niños menores de 2 años (ver apartado 4.3). Se recomienda especial precaución durante el uso del medicamento en niños debido al riesgo de exposición sistémica a la hidrocortisona. Dado que la relación entre superficie corporal y peso corporal en los niños es mayor que en los adultos, los niños tienen mayor riesgo de efectos sistémicos por corticosteroides, incluida la supresión del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal y el síndrome de Cushing, respecto a los adultos. El uso prolongado de corticosteroides en niños puede causar trastornos del crecimiento y del desarrollo. La duración del tratamiento debe ser lo más breve posible y debe utilizarse la dosis más baja. Es oportuno monitorizar el crecimiento y el desarrollo del niño (ver apartado 4.4). Uso en pacientes ancianos: Las personas mayores pueden presentar efectos adversos más marcados, especialmente en casos de comorbilidad como osteoporosis, hipertensión, hipocaliemia, diabetes mellitus, además de una mayor susceptibilidad a las infecciones y a la reducción del grosor de la piel. Estas personas deben ser controladas cuidadosamente para evitar la aparición de reacciones potencialmente mortales. En caso de condiciones atróficas subcutáneas, especialmente en ancianos, el medicamento debe usarse con precaución. Uso en pacientes con insuficiencia renal o hepática: En pacientes con enfermedad hepática o insuficiencia renal deben emplearse precauciones especiales para el uso y es necesario un seguimiento clínico frecuente del estado de salud.

INTERACCIONES

Interacciones Lenirit 0,5 % crema 20 g - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Lenirit 0,5 % crema 20 g?

No se han notificado casos de interacción ni de incompatibilidad con otros medicamentos.

EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, Lenirit 0,5 % crema 20 g puede causar efectos adversos - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Lenirit 0,5 % crema 20 g?

El uso, especialmente si es prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de irritación o sensibilización. En tal caso, es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. Durante la aplicación de la crema pueden aparecer acné, púrpura inducida por esteroides, piel seca, hipertricosis, hipopigmentación cutánea, atrofia cutánea y estrías, telangiectasia, dermatitis perioral, foliculitis, picor, visión borrosa (ver también el apartado 4.4). La mayor absorción debida al uso de un vendaje oclusivo puede provocar efectos sistémicos como edema, hipertensión y compromiso del sistema inmunitario; también puede producirse supresión del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal y síndrome de Cushing, en particular en pacientes pediátricos. El uso prolongado de corticosteroides en niños puede causar trastornos del crecimiento y del desarrollo (ver apartado 4.4). Tras la aplicación tópica en el área de los párpados pueden aparecer ocasionalmente glaucoma o cataratas (ver apartado 4.4). La incidencia de las reacciones adversas no es conocida. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

SOBREDOSIS

Sobredosis Lenirit 0,5 % crema 20 g - ¿Cuáles son los riesgos de Lenirit 0,5 % crema 20 g en caso de sobredosis?

No se conocen casos de sobredosis con el uso tópico de hidrocortisona a la concentración contenida en LENIRIT (0,5%); no obstante, evitar aplicaciones prolongadas, en particular sobre superficies amplias. Si se utilizan dosis altas del medicamento en áreas extensas de piel, bajo ropa ajustada o sobre piel dañada, el medicamento puede absorberse en la sangre y causar efectos sistémicos del corticosteroide (ver apartado 4.4). En este caso, se recomienda una suspensión gradual del tratamiento.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Si está embarazada, cree que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de usar Lenirit 0,5 % crema 20 g

El uso de Lenirit no se recomienda durante el embarazo y la lactancia.

CONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS

Usar Lenirit 0,5 % crema 20 g antes de conducir o utilizar máquinas - ¿Lenirit 0,5 % crema 20 g afecta a la conducción y al uso de máquinas?

Este medicamento no compromete la capacidad para conducir vehículos ni para utilizar máquinas.