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Lasonil Antidolor 10% gel 50 g

Lasonil Antidolor 10% gel 50 g

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Lasonil Analgésico 10% gel 50g es un antiinflamatorio local basado en sal de lisina de ibuprofeno, indicado para el tratamiento de moretones, distorsiones, dolor muscular mi rigidez en el cuello. Gracias a la formulación en gel de rápida absorción actúa específicamente sobre la zona dolorida, ofreciendo un Alivio eficaz del dolor y reducir la inflamación.

PESO NETO DEL PRODUCTO

EAN

042154017

MINSAN

042154017

Visualiza detalles completos

Lasonil Antidolor 10% gel 50 g es un tratamiento tópico formulado para aliviar el dolor asociado a contusiones, esguinces, mialgias, distensiones musculares y tortícolis. Este gel contiene ibuprofeno (sal de lisina), un principio activo conocido por sus propiedades antiinflamatorias y analgésicas. Su aplicación local permite una acción dirigida, reduciendo la inflamación y el dolor directamente en la zona afectada. Lasonil Antidolor es ideal para quienes buscan un alivio rápido y eficaz del dolor muscular y articular. Su formulación en gel favorece una absorción rápida y una aplicación sencilla, convirtiéndolo en una opción práctica para el tratamiento del dolor. Con un contenido del 10% de ibuprofeno, este producto está diseñado para ofrecer un alivio potente y duradero.

PRINCIPIOS ACTIVOS

Principios activos contenidos en Lasonil Antidolor 10% gel 50 g - ¿Cuál es el principio activo de Lasonil Antidolor 10% gel 50 g?

100 g de gel contienen: Principio activo: Ibuprofeno (sal de lisina) 10 g Excipientes: para-hidroxibenzoato de metilo sódico, para-hidroxibenzoato de etilo sódico. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.

EXCIPIENTES

Composición de Lasonil Antidolor 10% gel 50 g - ¿Qué contiene Lasonil Antidolor 10% gel 50 g?

Isopropanol, hidroxietilcelulosa, para-hidroxibenzoato de metilo sódico, para-hidroxibenzoato de etilo sódico, glicerol, esencia de lavanda, agua purificada.

INDICACIONES

Indicaciones terapéuticas Lasonil Antidolor 10% gel 50 g - ¿Por qué se usa Lasonil Antidolor 10% gel 50 g? ¿Para qué sirve?

Tratamiento local de contusiones, esguinces, mialgias, distensiones musculares y tortícolis.

CONTRAINDICACIONES EFECTOS ADVERSOS

Contraindicaciones Lasonil Antidolor 10% gel 50 g - ¿Cuándo no debe usarse Lasonil Antidolor 10% gel 50 g?

- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Por la posibilidad de sensibilización cruzada, el medicamento no debe administrarse a pacientes en los que el ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos hayan provocado asma, rinitis, urticaria u otras manifestaciones alérgicas. - Embarazo. - Lactancia. - Niños y adolescentes menores de 14 años.

POSOLOGÍA

Cantidad y modo de uso de Lasonil Antidolor 10% gel 50 g - ¿Cómo se utiliza Lasonil Antidolor 10% gel 50 g?

2-4 aplicaciones al día en la zona dolorida. Los pacientes de edad avanzada deben ajustarse a las dosis mínimas indicadas anteriormente. Aplicar una capa fina de gel en la zona a tratar mediante un ligero masaje. Utilizar el medicamento durante el período más corto posible. Lavarse las manos cuidadosamente y durante un tiempo prolongado tras la aplicación.

CONSERVACIÓN

Conservación Lasonil Antidolor 10% gel 50 g - ¿Cómo se conserva Lasonil Antidolor 10% gel 50 g?

No requiere instrucciones especiales

ADVERTENCIAS

Advertencias Lasonil Antidolor 10% gel 50 g - Sobre Lasonil Antidolor 10% gel 50 g es importante saber que:

Es aconsejable evitar la aplicación de LASONIL ANTIDOLOR sobre heridas abiertas o lesiones cutáneas. El uso de LASONIL ANTIDOLOR, como el de cualquier medicamento inhibidor de la síntesis de prostaglandinas y de la ciclooxigenasa, no se recomienda en mujeres que estén intentando quedarse embarazadas. Debe suspenderse la administración de LASONIL ANTIDOLOR en mujeres con problemas de fertilidad o que se estén sometiendo a estudios de fertilidad. El uso de LASONIL ANTIDOLOR, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos locales de sensibilización: ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones de la mucosa o cualquier otro signo de hipersensibilidad, interrumpa el tratamiento y adopte las medidas terapéuticas adecuadas. Para evitar fenómenos más graves de hipersensibilidad o fotosensibilización, el paciente no debe exponerse a la luz solar directa, incluido el solárium, durante el tratamiento y en las dos semanas posteriores (ver apartado 4.8). No use LASONIL ANTIDOLOR junto con otro AINE o, en cualquier caso, no utilice más de un AINE a la vez. Reacciones cutáneas graves Se han notificado raramente reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica asociadas al uso de AINE (ver apartado 4.8). Los pacientes parecen tener mayor riesgo en las fases iniciales de la terapia: la aparición de la reacción se produce, en la mayoría de los casos, dentro del primer mes de tratamiento. Se ha notificado pustulosis exantemática aguda generalizada (PEAG) en relación con medicamentos que contienen ibuprofeno. El ibuprofeno debe suspenderse ante la primera aparición de signos y síntomas de reacciones cutáneas graves, como erupción cutánea, lesiones de la mucosa o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Información importante sobre algunos excipientes de LASONIL ANTIDOLOR: el medicamento contiene para-hidroxibenzoato de metilo sódico y para-hidroxibenzoato de etilo sódico, que pueden causar reacciones alérgicas (incluso retardadas).

INTERACCIONES

Interacciones Lasonil Antidolor 10% gel 50 g - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Lasonil Antidolor 10% gel 50 g?

La escasez de datos y la incertidumbre relativa a su aplicación a la situación clínica no permiten extraer conclusiones definitivas sobre posibles interacciones con otros medicamentos en caso de uso continuado de ibuprofeno; no se han observado interacciones clínicamente relevantes con el uso ocasional de ibuprofeno. En cualquier caso, debe tenerse en cuenta que el ibuprofeno puede aumentar los efectos de anticoagulantes como la warfarina.

EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, Lasonil Antidolor 10% gel 50 g puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Lasonil Antidolor 10% gel 50 g?

Los efectos adversos pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible de tratamiento necesario para controlar los síntomas. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Con algunos antiinflamatorios no esteroideos derivados del ácido propiónico de uso local o transdérmico se han notificado reacciones cutáneas con eritema, picor, irritación, sensación de calor o escozor y dermatitis de contacto. También se han notificado algunos casos de erupciones ampollosas de diversa gravedad, incluido el síndrome de Stevens-Johnson, y necrólisis epidérmica tóxica (muy raramente). Frecuencia no conocida: - Pustulosis exantemática aguda generalizada (PEAG) (ver apartado 4.4) - Reacciones de fotosensibilidad (ver apartado 4.4) Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

SOBREDOSIS

Sobredosis Lasonil Antidolor 10% gel 50 g - ¿Cuáles son los riesgos de Lasonil Antidolor 10% gel 50 g en caso de sobredosis?

No se han notificado casos de sobredosis.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Si está embarazada, sospecha que pudiera estarlo o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de usar Lasonil Antidolor 10% gel 50 g

El uso de LASONIL ANTIDOLOR está contraindicado durante el embarazo y la lactancia. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y/o al desarrollo embrionario/fetal. Los resultados de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformación cardíaca y de gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras fases del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Se consideró que el riesgo aumenta con la dosis y la duración de la terapia. En animales, la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ha mostrado provocar un aumento de la pérdida pre y postimplantación y de la mortalidad embrionaria/fetal. Además, se ha notificado un aumento de la incidencia de diversas malformaciones, incluida la cardiovascular, en animales a los que se administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período de organogénesis. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer • al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del ductus arterioso e hipertensión pulmonar); - disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligo-hidroamnios; • a la madre y al recién nacido, al final del embarazo, a: - posible prolongación del tiempo de sangrado y efecto antiagregante que puede aparecer incluso con dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas, lo que resulta en retraso o prolongación del parto.

CONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS

Usar Lasonil Antidolor 10% gel 50 g antes de conducir o utilizar máquinas - ¿Lasonil Antidolor 10% gel 50 g afecta a la conducción y al uso de máquinas?

El medicamento no altera la capacidad para conducir vehículos ni para utilizar máquinas.

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Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

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