• Laila 14 cápsulas blandas
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Dr. Willmar Schwabe

Laila 14 cápsulas blandas

Laila 14 cápsulas blandas

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14ct

EAN

044460018

MINSAN

044460018

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En cumplimiento del artículo 118 "autorización de publicidad al público" del decreto legislativo de 24 de abril de 2006, número 219

INDICACIONES

Laila es una medicina tradicional de origen vegetal indicada para el alivio de los síntomas leves de ansiedad y para favorecer el sueño. El uso de este medicamento tradicional de origen vegetal, para las indicaciones terapéuticas indicadas, se basa exclusivamente en muchos años de experiencia de uso. Laila Está indicado en adultos y adolescentes a partir de 12 años.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO

No se ha establecido el uso en niños menores de 12 años debido a datos insuficientes. Si los síntomas empeoran durante el uso del producto, se debe consultar a un médico o profesional sanitario cualificado. Laila contiene sorbitol. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. No se recomienda su uso en pacientes con insuficiencia hepática ya que los componentes de la esencia de lavanda se eliminan en gran medida mediante el metabolismo hepático.

INTERACCIONES

Los datos publicados demuestran que en humanos el aceite esencial de lavanda (160 mg/día) no tiene efectos clínicamente relevantes de inhibición o inducción de las enzimas CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 y 3A4. Además, no ha surgido ningún impacto clínicamente relevante del aceite esencial de lavanda sobre la eficacia anticonceptiva de los anticonceptivos orales combinados.

EFECTOS SECUNDARIOS

Trastornos gastrointestinales Malestar gastrointestinal leve (por ejemplo, eructos). Frecuencia desconocida. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo/Trastornos del sistema inmunológico Reacciones alérgicas de la piel. Frecuencia desconocida. Notificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-unasospetti-reazione-avversa.

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Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

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