Hirudoid 40.000 UI crema 50 g

INDICACIONES

Tromboflebitis y flebitis superficial. Edema por estasis venosa. Dolor, inflamación, edema, trastornos tróficos en estados posflebíticos y varicosos. Hematomas.

INGREDIENTES ACTIVOS

100 g de crema contienen: Principio activo: glicosaminoglicanopolisulfato (M.V. 5700-13700) 445 mg equivalentes a 40000 U.I.; 100 g de gel contienen: Principio activo: glicosaminoglicanopolisulfato (M.V. 5700-13700) 445 mg equivalentes a 40000 U.I. Excipiente con efecto conocido: 0,50 g de propilenglicol (E1520). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

EXCIPIENTES

Crema: LE cutina, triglicéridos de cadena media, alcohol mirístico, miristato de isopropilo, bentonita, esencia de perfume, alcohol isopropílico, imidurea, fenoxietanol, aceite de romero. Gel: isopropanol, propilenglicol (E1520), ácido poliacrílico, hidróxido de sodio, agua purificada.

CONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS

Hipersensibilidad al principio activo, a un heparinoide o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1.

DOSIS

Perfore la membrana del tubo con el pasador de la cápsula. Crema: salvo prescripción contraria, colocar 3-5 cm de crema en la parte afectada 2-3 veces al día (aún más si es necesario y en las aplicaciones iniciales) y masajear ligeramente hasta que se absorba la crema. En caso de inflamaciones particularmente dolorosas y en presencia de trombosis, extender con cuidado Hirudoid 40000 U.I. crema sobre toda la zona de la piel afectada y también alrededor de ella, y cubrir con una gasa de algodón o similar. En estos casos el efecto terapéutico de Hirudoid 40000 I.U. La crema se puede amplificar frotando incluso áreas más alejadas de la pieza. Gel: salvo prescripción contraria, 3-5 cm de gel 2-3 veces al día. Hirudoide 40000 I.U. El gel es adecuado para su uso en técnicas fisioterapéuticas como la iontoforesis y la fonoforesis. Si se utiliza con técnica iontoforética se debe aplicar al cátodo.

CONSERVACIÓN

Hirudoide 40000 I.U. gel: este medicamento no requiere condiciones particulares de conservación Hirudoid 40000 I.U. Crema: conservar por debajo de 25°C.

ADVERTENCIAS

Uso externo; si aparecen fenómenos de sensibilización, que pueden surgir con el uso prolongado de productos de aplicación cutánea, se debe interrumpir el tratamiento. Hirudoide 40000 I.U. El gel y la crema contienen alcohol entre los excipientes y por tanto no deben aplicarse sobre heridas abiertas o mucosas. Información importante sobre algunos excipientes: Hirudoide 40000 I.U. gel. Este medicamento contiene 5 mg de propilenglicol por g de gel.

INTERACCIONES

No se han informado interacciones particulares con otros medicamentos.

EFECTOS SECUNDARIOS

No se han informado efectos secundarios particulares. Notificación de sospechas de reacciones adversas. : Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

SOBREDOSIS

No se han informado efectos particulares debido a una sobredosis.

EMBARAZO Y LACTANCIA

No existen precauciones ni advertencias particulares para el producto en caso de embarazo y lactancia.

EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN

No se han informado efectos particulares sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.