Fluifort 2,7 g/10 ml jarabe 12 sobres de 10 ml

Fluifort 2,7 g/10 ml jarabe 12 sobres de 10 ml es un mucolítico y fluidificante indicado para el tratamiento de las afecciones del aparato respiratorio, tanto agudas como crónicas. Cada sobre de 10 ml contiene carbocisteína sal de lisina monohidrato, equivalente a 2,7 g de carbocisteína sal de lisina, que actúa reduciendo la viscosidad del moco y facilitando su expulsión. Este jarabe está formulado para garantizar precisión en la dosificación y practicidad de uso, lo que lo hace ideal para quienes necesitan un tratamiento eficaz y específico. El envase de 12 sobres está diseñado para ofrecer higiene y facilidad de toma, contribuyendo a mejorar el manejo de las condiciones respiratorias. 

PRINCIPIOS ACTIVOS

Principios activos contenidos en Fluifort 2,7 g/10 ml jarabe 12 sobres de 10 ml - ¿Cuál es el principio activo de Fluifort 2,7 g/10 ml jarabe 12 sobres de 10 ml?

Un sobre de 10 ml de jarabe al 27% contiene: principio activo: carbocisteína sal de lisina monohidrato equivalente a 2,7 g de carbocisteína sal de lisina. Excipientes con efecto conocido: metil parahidroxibenzoato, propil parahidroxibenzoato, sorbitol, carmelosa sódica, etanol (contenido en el aroma de cereza). Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.

EXCIPIENTES

Composición de Fluifort 2,7 g/10 ml jarabe 12 sobres de 10 ml - ¿Qué contiene Fluifort 2,7 g/10 ml jarabe 12 sobres de 10 ml?

Sorbitol (solución al 70%); xilitol; glicirricinato de amonio; carmelosa sódica; glicerol; aroma de cereza (que contiene etanol); metil parahidroxibenzoato; propil parahidroxibenzoato; agua purificada.

INDICACIONES

Indicaciones terapéuticas Fluifort 2,7 g/10 ml jarabe 12 sobres de 10 ml - ¿Por qué se usa Fluifort 2,7 g/10 ml jarabe 12 sobres de 10 ml? ¿Para qué sirve?

Mucolítico, fluidificante en las afecciones del aparato respiratorio agudas y crónicas.

CONTRAINDICACIONES EFECTOS ADVERSOS

Contraindicaciones Fluifort 2,7 g/10 ml jarabe 12 sobres de 10 ml - ¿Cuándo no debe usarse Fluifort 2,7 g/10 ml jarabe 12 sobres de 10 ml?

Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes indicados en el apartado 6.1. Úlcera gastroduodenal. Embarazo y lactancia. El medicamento está contraindicado en pacientes pediátricos menores de 11 años.

POSOLOGÍA

Cantidad y modo de administración de Fluifort 2,7 g/10 ml jarabe 12 sobres de 10 ml - ¿Cómo se toma Fluifort 2,7 g/10 ml jarabe 12 sobres de 10 ml?

1 sobre al día. Fluifort 2,7 g/10 ml jarabe, gracias a su innovador envase, asegura precisión en la dosificación, higiene, practicidad y facilidad de toma, y está especialmente indicado en las afecciones en fase aguda para las que se prevé un tratamiento de corta duración. Teniendo en cuenta las características farmacocinéticas, la posología recomendada puede mantenerse también en pacientes con insuficiencia renal y hepática. La duración máxima del tratamiento es de hasta 14 días. No obstante, la carbocisteína sal de lisina monohidrato puede utilizarse también durante periodos prolongados, según criterio médico.

CONSERVACIÓN

Conservación Fluifort 2,7 g/10 ml jarabe 12 sobres de 10 ml - ¿Cómo se conserva Fluifort 2,7 g/10 ml jarabe 12 sobres de 10 ml?

Conservar a temperatura inferior a 25 °C. Si se conserva correctamente, cualquier posible variación del color del preparado no afecta a la actividad terapéutica del medicamento, que sigue siendo válido hasta la fecha de caducidad indicada.

ADVERTENCIAS

Advertencias Fluifort 2,7 g/10 ml jarabe 12 sobres de 10 ml - Sobre Fluifort 2,7 g/10 ml jarabe 12 sobres de 10 ml es importante saber que:

Sangrado gastrointestinal Se han notificado casos de sangrado gastrointestinal con el uso de carbocisteína. Se recomienda precaución en los ancianos, en pacientes con antecedentes de úlcera gastroduodenal o en pacientes que toman medicamentos concomitantes conocidos por aumentar el riesgo de sangrado gastrointestinal. En caso de sangrado gastrointestinal, el paciente debe interrumpir el tratamiento con carbocisteína. Pacientes asmáticos y debilitados Se recomienda adoptar precauciones específicas en pacientes con insuficiencia respiratoria grave, en pacientes con asma y antecedentes de broncoespasmo, así como en pacientes debilitados. El uso de carbocisteína provoca una disminución de la viscosidad del moco y un aumento de la eliminación del moco, tanto a través de la actividad ciliar del epitelio como mediante el reflejo de la tos. Por lo tanto, se prevé un aumento de la tos y de la expectoración. El uso de medicamentos antitusivos inhibe el reflejo de la tos y aumenta el riesgo de obstrucción de las vías respiratorias, debido al incremento de la acumulación de moco en las vías respiratorias. No se recomienda el uso concomitante de este medicamento con antitusivos y/o medicamentos que inhiben la secreción bronquial (p. ej., fármacos antimuscarínicos). No se conocen fenómenos de habituación o dependencia. Este medicamento contiene metil parahidroxibenzoato y propil parahidroxibenzoato, conocidos por la posibilidad de causar urticaria. En general, los parahidroxibenzoatos pueden causar reacciones retardadas, como la dermatitis de contacto, y rara vez reacciones inmediatas con manifestación de urticaria y broncoespasmo. Este medicamento contiene sorbitol; los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. Fluifort 2,7 g/10 ml jarabe contiene etanol. Este medicamento contiene 15,2 mg de alcohol (etanol) en cada dosis (10 ml). La cantidad en 10 ml de este medicamento equivale a menos de 4 ml de cerveza o 2 ml de vino. La pequeña cantidad de alcohol presente en este medicamento no producirá efectos relevantes. Fluifort 2,7 g/10 ml jarabe contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, esencialmente «sin sodio». Fluifort 2,7 g/10 ml jarabe no contiene aspartamo; por lo tanto, puede administrarse a pacientes con fenilcetonuria. Fluifort 2,7 g/10 ml jarabe no afecta a dietas hipocalóricas o controladas y puede administrarse también a pacientes diabéticos. Fluifort 2,7 g/10 ml jarabe no contiene gluten; por lo tanto, puede administrarse a pacientes con celiaquía. Abrir el sobre siguiendo la línea discontinua e ingerir su contenido.

INTERACCIONES

Interacciones Fluifort 2,7 g/10 ml jarabe 12 sobres de 10 ml - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Fluifort 2,7 g/10 ml jarabe 12 sobres de 10 ml?

En estudios clínicos controlados no se han evidenciado interacciones con los fármacos más comunes utilizados en el tratamiento de las afecciones de las vías respiratorias superiores e inferiores, ni con alimentos ni con pruebas de laboratorio.

EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, Fluifort 2,7 g/10 ml jarabe 12 sobres de 10 ml puede causar efectos adversos - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Fluifort 2,7 g/10 ml jarabe 12 sobres de 10 ml?

Los efectos adversos se describen según la clasificación por sistemas y órganos de MedDRA y en base a la frecuencia estimada a partir de la experiencia poscomercialización. Las frecuencias se definen como sigue: muy frecuente (≥1/10); frecuente (≥1/100, <1/10); poco frecuente (≥1/1.000, <1/100); raro (≥1/10.000, <1/1000); muy raro (<1/10.000); no conocida (la frecuencia no puede definirse a partir de los datos disponibles).

Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

SOBREDOSIS

Sobredosis Fluifort 2,7 g/10 ml jarabe 12 sobres de 10 ml - ¿Cuáles son los riesgos de Fluifort 2,7 g/10 ml jarabe 12 sobres de 10 ml en caso de sobredosis?

Los síntomas notificados en caso de sobredosis son: dolor de cabeza, náuseas, vómitos, diarrea, gastralgia, reacciones cutáneas, alteración de los sistemas sensoriales. No existe un antídoto específico; se recomienda provocar el vómito y, en caso necesario, realizar un lavado gástrico seguido de tratamiento de soporte específico.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Si está embarazada, sospecha que puede estarlo o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Fluifort 2,7 g/10 ml jarabe 12 sobres de 10 ml

Aunque el principio activo no resulta ni teratógeno ni mutágeno y no ha mostrado efectos negativos sobre la función reproductiva en animales, Fluifort no debe administrarse durante el embarazo (ver 4.3). Dado que no se dispone de datos sobre el paso de carbocisteína sal de lisina monohidrato a la leche materna, su uso durante la lactancia está contraindicado (ver 4.3).

CONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS

Tomar Fluifort 2,7 g/10 ml jarabe 12 sobres de 10 ml antes de conducir o utilizar máquinas - ¿Fluifort 2,7 g/10 ml jarabe 12 sobres de 10 ml influye en la conducción y el uso de máquinas?

No se han notificado efectos negativos del medicamento sobre la capacidad de conducir vehículos o utilizar máquinas.