Pasa a la información del producto
1 su 1

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

Streptosil con neomicina 2% + 0,5% pomada 20 g

Streptosil con neomicina 2% + 0,5% pomada 20 g

Precio de lista €11,59
Precio de lista €11,59 Precio con descuento €11,59
En oferta Esaurido
Impuestos incluidos. Gastos de envío calculados en el check-out.
Logo Farmaci da banco

Estreptosil neomicina 2% + 0,5% ungüento es uno ungüento antibiótico para el tratamiento local de infecciones cutáneas superficiales como foliculitis, furunculosis, pequeñas quemaduras mi heridas infectadas. Gracias a sulfatiazol mi sulfato de neomicina ofrece una amplia acción antibacteriana, mientras que la base emoliente protege e hidrata la piel, favoreciendo una cicatrización rápida y segura.

PESO NETO DEL PRODUCTO

EAN

023589043

MINSAN

023589043

Visualiza detalles completos

Streptosil neomicina 2 % + 0,5 % 20 g ungüento es una pomada antibiótica especialmente formulada para el tratamiento local de infecciones cutáneas superficiales como foliculitis, forunculosis, pequeñas quemaduras y heridas infectadas. Su eficacia está garantizada por la presencia de dos principios activos: sulfatiazol (2%) y sulfato de neomicina (0,5%), que actúan en sinergia para combatir un amplio espectro de bacterias responsables de las infecciones de la piel. El ungüento, de textura suave y fácil de extender, es ideal para la aplicación local sobre lesiones cutáneas de diversa naturaleza, favoreciendo una rápida acción antibacteriana directamente en la zona afectada.

Gracias a su formulación dermatológica a base de aceite de vaselina, vaselina blanca y cera blanca, Streptosil neomicina garantiza una protección óptima de la piel, manteniendo la zona tratada hidratada y protegida frente a los agentes externos. Este antibiótico tópico está especialmente indicado para quienes necesitan un tratamiento eficaz de las infecciones de la piel de forma práctica y segura, tanto en el ámbito doméstico como profesional. El envase de 20 g es perfecto para un uso específico y prolongado, asegurando la máxima higiene y comodidad de uso.

Streptosil neomicina 2 % + 0,5 % 20 g ungüento es un medicamento dermatológico de referencia en farmacias online para quienes buscan una solución fiable y rápida contra las infecciones cutáneas superficiales. Su acción dirigida lo convierte en una opción ideal para el tratamiento de las infecciones de la piel, garantizando resultados visibles y un alivio rápido de los síntomas.

 


PRINCIPIOS ACTIVOS

Principios activos contenidos en Streptosil neomicina 2 % + 0,5 % 20 g ungüento - ¿Cuál es el principio activo de Streptosil neomicina 2 % + 0,5 % 20 g ungüento?

10 g de polvo contienen: sulfatiazol 9,95 g y sulfato de neomicina 0,05 g. 20 g de ungüento contienen: sulfatiazol 0,4 g y sulfato de neomicina 0,1 g.

EXCIPIENTES

Composición de Streptosil neomicina 2 % + 0,5 % 20 g ungüento - ¿Qué contiene Streptosil neomicina 2 % + 0,5 % 20 g ungüento?

polvo cutáneo: ninguno. ungüento: aceite de vaselina, vaselina blanca, cera blanca.

INDICACIONES

Indicaciones terapéuticas de Streptosil neomicina 2 % + 0,5 % 20 g ungüento - ¿Por qué se utiliza Streptosil neomicina 2 % + 0,5 % 20 g ungüento? ¿Para qué sirve?

Infecciones cutáneas superficiales (foliculitis, forunculosis, pequeñas quemaduras y heridas infectadas).

CONTRAINDICACIONES Y EFECTOS ADVERSOS

Contraindicaciones de Streptosil neomicina 2 % + 0,5 % 20 g ungüento - ¿Cuándo no debe utilizarse Streptosil neomicina 2 % + 0,5 % 20 g ungüento?

STREPTOSIL con NEOMICINA está contraindicado en pacientes con: - Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes indicados en el apartado 6.1. - Infecciones del conducto auditivo en caso de perforación de la membrana timpánica.

POSOLOGÍA

Cantidad y modo de administración de Streptosil neomicina 2 % + 0,5 % 20 g ungüento - ¿Cómo se usa Streptosil neomicina 2 % + 0,5 % 20 g ungüento?

Polvo cutáneo Levantar el tapón de color, presionar rítmicamente y a fondo las dos caras del frasco manteniéndolo en posición horizontal o ligeramente oblicua; espolvorear ligeramente con el polvo la zona afectada y cubrir con gasa estéril; renovar la aplicación dos veces al día. Se recomienda realizar una aspersión ligera, utilizando la cantidad mínima indispensable de polvo para evitar la formación de costras y permitir una rápida solubilización y difusión de los componentes. No superar las dosis recomendadas. Ungüento Aplicar una capa fina de ungüento 2-3 veces al día. No superar las dosis recomendadas.

CONSERVACIÓN

Conservación de Streptosil neomicina 2 % + 0,5 % 20 g ungüento - ¿Cómo se conserva Streptosil neomicina 2 % + 0,5 % 20 g ungüento?

No requiere precauciones especiales de conservación.

ADVERTENCIAS

Advertencias de Streptosil neomicina 2 % + 0,5 % 20 g ungüento - Es importante saber que sobre Streptosil neomicina 2 % + 0,5 % 20 g ungüento:

STREPTOSIL con NEOMICINA no es para uso oftálmico; está indicado únicamente para uso externo. La aplicación de STREPTOSIL con NEOMICINA sobre piel lesionada de forma extensa y profunda, como por ejemplo en infecciones cutáneas secundarias a quemaduras extensas y úlceras tróficas, podría favorecer la absorción sistémica de sus principios activos, exponiendo a los pacientes a efectos secundarios graves, como nefrotoxicidad y ototoxicidad. El medicamento no debe utilizarse en infecciones del conducto auditivo en caso de perforación del tímpano, ya que en estos casos el uso tópico de neomicina puede provocar sordera (véase apdo. 4.3). Al igual que con otros aminoglucósidos, debe evitarse la administración sistémica o tópica concomitante y/o secuencial de otros fármacos nefrotóxicos. Duración del tratamiento El uso, especialmente si es prolongado, de productos de uso tópico puede dar lugar a fenómenos de sensibilización. Como ocurre con otros antibióticos, el uso prolongado de neomicina puede determinar el desarrollo de microorganismos resistentes, incluidos hongos. Si esto ocurre, es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. Tras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables, o en caso de empeoramiento del estado del paciente, es necesario evaluar la suspensión del tratamiento. Población pediátrica En la primera infancia, el producto debe administrarse en casos de efectiva necesidad, bajo el control directo del médico. La aplicación de neomicina en zonas cutáneas amplias y durante periodos prolongados puede determinar absorción sistémica; esto sucede con mayor facilidad cuando se recurre a un vendaje oclusivo; en particular, en los recién nacidos, ya que el pañal puede actuar como vendaje oclusivo.

INTERACCIONES

Interacciones de Streptosil neomicina 2 % + 0,5 % 20 g ungüento - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Streptosil neomicina 2 % + 0,5 % 20 g ungüento?

La neomicina de uso tópico ha mostrado sensibilidad cruzada con otros aminoglucósidos; no se recomienda la administración concomitante de otro aminoglucósido, especialmente por vía sistémica, debido a los posibles efectos ototóxicos y nefrotóxicos. La aplicación tópica de sulfatiazol puede dar lugar a sensibilización e impedir el uso sistémico posterior de sulfamidas.

EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, Streptosil neomicina 2 % + 0,5 % 20 g ungüento puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Streptosil neomicina 2 % + 0,5 % 20 g ungüento?

Tras el uso de STREPTOSIL con NEOMICINA, pueden producirse los efectos adversos indicados a continuación. La frecuencia de estos efectos adversos no se conoce. Infecciones e infestaciones Sobreinfecciones bacterianas y fúngicas. Trastornos del sistema inmunitario Reacciones de hipersensibilidad. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Picor. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Hinchazón, enrojecimiento. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección: www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.

SOBREDOSIS

Sobredosis de Streptosil neomicina 2 % + 0,5 % 20 g ungüento - ¿Cuáles son los riesgos de Streptosil neomicina 2 % + 0,5 % 20 g ungüento en caso de sobredosis?

En caso de aplicaciones prolongadas sobre superficies extensas o lesiones, puede producirse una absorción sistémica del medicamento con paso a la circulación de sulfatiazol y/o neomicina. En caso de sospecha de sobredosis, debe interrumpirse el tratamiento.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Si está embarazada, cree que podría estarlo o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Streptosil neomicina 2 % + 0,5 % 20 g ungüento

Embarazo No se ha establecido la seguridad del uso tópico de sulfamidas o neomicina durante el embarazo. En mujeres embarazadas, el producto debe administrarse en casos de efectiva necesidad, bajo el control directo del médico. Lactancia No se dispone de estudios adecuados para evaluar los efectos en mujeres durante la lactancia y, por tanto, determinar el riesgo en los lactantes. El producto debe utilizarse en mujeres en periodo de lactancia solo si es estrictamente necesario, bajo el control directo del médico. Fertilidad No se han realizado estudios para evaluar los efectos sobre la fertilidad en humanos.

CONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS

Tomar Streptosil neomicina 2 % + 0,5 % 20 g ungüento antes de conducir o utilizar máquinas - ¿Streptosil neomicina 2 % + 0,5 % 20 g ungüento afecta a la conducción y al uso de máquinas?

STREPTOSIL con NEOMICINA no afecta o afecta de manera insignificante a la capacidad de conducir vehículos y utilizar máquinas.
1 su 4

Responsabilità del contenuto Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante. Nota bene Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate. Fonte dei dati: Farmadati Italia Sito internet: www.farmadati.it La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale. Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.