Connettivina Plus 0,2% + 1% 25 g nata

In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219

INDICACIONES

Tratamiento local de heridas leves. Tratamiento local de quemaduras de 1º y 2º grado.

INGREDIENTES ACTIVOS

CONECTIVIDAD MÁS 2 mg/g + 10 mg/g crema 1 g de crema contiene 2 mg de sal sódica de ácido hialurónico y 10 mg de sulfadiazina de plata. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg gasas impregnadas Cada gasa de 10x10 cm se impregna con 4 g de crema que contiene 2 mg de sal sódica de ácido hialurónico y 40 mg de sulfadiazina de plata. CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg gasas impregnadas Cada gasa de 10x20 cm se impregna con 8 g de crema que contiene 4 mg de sal sódica de ácido hialurónico y 80 mg de sulfadiazina de plata. CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg gasas impregnadas Cada gasa de 20x30 cm se impregna con 24 g de crema que contiene 12 mg de sal sódica de ácido hialurónico y 240 mg de sulfadiazina de plata. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

EXCIPIENTES

CONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema Monoestearato de polietilenglicol 400 – éster decilo del ácido oleico – cera emulsionante – glicerol – solución de sorbitol al 70% – agua purificada CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg gasas impregnadas CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg gasas impregnadas CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg gasas impregnadas Polietilenglicol 4000 – glicerol – agua purificada

CONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS

Hipersensibilidad a los principios activos y otras sustancias químicamente estrechamente relacionadas o a cualquiera de los excipientes enumerados en el apartado 6.1.

DOSIS

CONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema: extender una capa uniforme de crema de 2 a 3 mm de espesor sobre todo el lugar de la lesión, una o dos veces al día. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg gasas impregnadas CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg gasas impregnadas CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg gasas impregnadas: Aplicar una o más gasas medicadas dos o más veces al día dependiendo de la extensión de las lesiones. Antes de aplicar CONNETTIVINA PLUS se deben limpiar las zonas afectadas preferentemente con solución fisiológica estéril (NaCl 0,9%) y desinfectarlas utilizando antisépticos que contengan preferentemente povidona yodada o clorhexidina. Si es necesario, se debe realizar una limpieza quirúrgica. En el tratamiento de quemaduras, es preferible que la limpieza de las lesiones se realice únicamente con agua o solución fisiológica estéril, evitando la desinfección con agentes antisépticos antes de aplicar Connettivina PLUS crema o gasas impregnadas. Después de limpiar las partes lesionadas, extender una capa uniforme de crema de 2 o 3 mm de espesor o aplicar una gasa impregnada. La aplicación debe continuar mientras exista posibilidad de infección y hasta la completa curación.

CONSERVACIÓN

Conservar por debajo de 30°C.

ADVERTENCIAS

CONNETTIVINA PLUS debe usarse con precaución en sujetos que hayan mostrado alergias previas a las sulfonamidas y en presencia de insuficiencia hepática o renal.

INTERACCIONES

Las enzimas proteolíticas locales, aplicadas simultáneamente con CONNETTIVINA PLUS, pueden inactivarse por la presencia de iones de plata. No utilizar simultáneamente con desinfectantes que contengan sales de amonio cuaternario ya que el ácido hialurónico puede precipitar en su presencia.

EFECTOS SECUNDARIOS

Tras la aplicación de CONNETTIVINA PLUS pueden aparecer reacciones locales (dolor, ardor, picor), incluso de carácter alérgico. Dado que la administración sistémica de sulfonamidas puede provocar reacciones adversas como insuficiencia renal, hepatitis tóxica, agranulocitosis, trombocitopenia y leucopenia, no se puede excluir que el tratamiento local de grandes partes del cuerpo con CONNETTIVINA PLUS pueda dar lugar a efectos secundarios típicos de las sulfonamidas administradas por vía sistémica.Notificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

SOBREDOSIS

No se conocen casos de sobredosis.

EMBARAZO Y LACTANCIA

A falta de datos sobre los efectos del medicamento en el feto, CONNETTIVINA PLUS no debe utilizarse durante el embarazo y la lactancia a menos que el médico considere que los beneficios terapéuticos superan los posibles riesgos.

EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN

CONNETTIVINA PLUS no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas.