
Codex 5 mil millones 20 sobres de polvo para suspensión oral es un probiótico intestinal a base de Saccharomyces boulardii, específicamente formulado para la restauración y el mantenimiento del equilibrio de la flora bacteriana intestinal. Cada sobre contiene 5 mil millones de microorganismos vivos, garantizando una acción eficaz para apoyar la salud intestinal tanto en adultos como en niños. El polvo para suspensión oral es fácil de tomar y se adapta a las necesidades de toda la familia.
Codex 5 mil millones está especialmente indicado para la profilaxis y el tratamiento de la disbiosis intestinal causada por antibióticos y sulfamidas, ayudando a prevenir las hipovitaminosis asociadas a estas terapias. También se recomienda en la terapia de las diarreas agudas de diversa etiología, incluidas las diarreas del viajero, y representa un apoyo válido en el síndrome del colon irritable con alteración del ritmo intestinal y en las candidiasis del tracto gastroentérico.
Gracias a la presencia de fermentos lácticos vivos, Codex sobres favorece el reequilibrio de la flora intestinal, contribuyendo a reforzar las defensas inmunitarias de la mucosa intestinal y a reducir las molestias relacionadas con desequilibrios bacterianos. La formulación en sobres es práctica y permite una administración sencilla también en niños, siendo ideal tanto para el uso diario como en caso de necesidades relacionadas con viajes, cambios de alimentación o tratamientos antibióticos.
Codex 5 mil millones 20 sobres de polvo para suspensión oral es un complemento para el bienestar intestinal sin gluten, adecuado para quienes buscan un producto eficaz para el tratamiento y la prevención de la diarrea y para el bienestar del colon. Su acción específica lo convierte en una opción fiable para quienes desean mantener saludable su flora bacteriana intestinal y prevenir los trastornos gastrointestinales más comunes.
PRINCIPIOS ACTIVOS
Principios activos contenidos en Codex 5 mil millones 20 sobres de polvo para suspensión oral - ¿Cuál es el principio activo de Codex 5 mil millones 20 sobres de polvo para suspensión oral?
Codex 5 mil millones polvo para suspensión oral Cada sobre contiene: principio activo: Saccharomyces boulardii 5 mil millones de microorganismos vivos (en forma de 250 mg de polvo liofilizado) Excipientes con efectos conocidos: fructosa, lactosa, sorbitol (contenido en el aroma de frutas). Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1EXCIPIENTES
Composición de Codex 5 mil millones 20 sobres de polvo para suspensión oral - ¿Qué contiene Codex 5 mil millones 20 sobres de polvo para suspensión oral?
Codex 5 mil millones polvo para suspensión oral Cada sobre contiene: lactosa monohidrato, fructosa, sílice coloidal anhidra, aroma de frutas (que contiene sorbitol).INDICACIONES
Indicaciones terapéuticas Codex 5 mil millones 20 sobres de polvo para suspensión oral - ¿Por qué se usa Codex 5 mil millones 20 sobres de polvo para suspensión oral? ¿Para qué sirve?
- Profilaxis y tratamiento de la disbiosis intestinal inducida por antibióticos y sulfamidas y de las hipovitaminosis que estos determinan. - Terapia de las diarreas agudas de diversa etiología. - Profilaxis y tratamiento de las "diarreas del viajero". - Terapia del síndrome del colon irritable con alteración del ritmo intestinal.- Terapia de las candidiasis del tracto gastroentérico.CONTRAINDICACIONES Y EFECTOS ADVERSOS
Contraindicaciones Codex 5 mil millones 20 sobres de polvo para suspensión oral - ¿Cuándo no debe usarse Codex 5 mil millones 20 sobres de polvo para suspensión oral?
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes enumerados en el apartado 6.1. Pacientes portadores de catéter venoso central. Alergia a las levaduras, en particular a Saccharomyces boulardii. Pacientes en estado crítico o pacientes inmunodeprimidos, debido al riesgo de fungemia (ver apartado 4.4.).POSOLOGÍA
Cantidad y modo de administración de Codex 5 mil millones 20 sobres de polvo para suspensión oral - ¿Cómo se toma Codex 5 mil millones 20 sobres de polvo para suspensión oral?
Adultos: 1-2 sobres 2 veces al día. Niños de 0 a 3 años: 1 sobre 2 veces al día. Niños de 3 a 12 años: 1 sobre 3 veces al día. Salvo diferente prescripción médica. Se recomienda administrar Codex a intervalos regulares, preferiblemente en ayunas o, en cualquier caso, al menos 15 minutos antes de las comidas. Durante el tratamiento con antibióticos, administrar Codex simultáneamente con estos. Para lactantes o niños se recomienda verter el contenido del sobre en el biberón o en una pequeña cantidad de líquido azucarado. Debido al riesgo de contaminación por vía aérea, los sobres no deben abrirse en entornos donde se encuentren pacientes. Durante la manipulación de los probióticos que se van a administrar a los pacientes, el personal sanitario debe usar guantes desechables, desecharlos inmediatamente después de su uso y lavarse cuidadosamente las manos (ver apartado 4.4).CONSERVACIÓN
Conservación Codex 5 mil millones 20 sobres de polvo para suspensión oral - ¿Cómo se conserva Codex 5 mil millones 20 sobres de polvo para suspensión oral?
No se requieren precauciones especiales de conservación.ADVERTENCIAS
Advertencias Codex 5 mil millones 20 sobres de polvo para suspensión oral - Sobre Codex 5 mil millones 20 sobres de polvo para suspensión oral es importante saber que:
No mezclar Codex con líquidos demasiado calientes ni con soluciones alcohólicas. Considerando la naturaleza fúngica de Saccharomyces boulardii, Codex no debe administrarse durante la terapia antifúngica tópica o sistémica. Información general - El tratamiento de la diarrea no sustituye a la rehidratación, cuando sea necesaria. La magnitud de la rehidratación y su vía de administración deben ajustarse a la gravedad de la diarrea y a la edad y el estado de salud del paciente. - Se han notificado casos muy raros de fungemia (y hemocultivos positivos para cepas de Saccharomyces) y sepsis, principalmente en pacientes con catéter venoso central, enfermos en estado crítico o inmunodeprimidos, resultando en la mayoría de los casos en fiebre. En la mayoría de los casos, el desenlace fue satisfactorio tras la interrupción del tratamiento con Saccharomyces boulardii, la administración de un tratamiento antimicótico y la retirada del catéter, cuando fue necesario. Sin embargo, el desenlace fue fatal en algunos pacientes en estado crítico (ver apartados 4.3 y 4.8). - Como con todos los medicamentos a base de microorganismos vivos, es necesario prestar especial atención durante la manipulación del producto, principalmente en presencia de pacientes con catéter venoso central, pero también en presencia de pacientes con catéter venoso periférico, incluso si no están tratados con Saccharomyces boulardii, con el fin de evitar la contaminación por contacto y/o la difusión de los microorganismos por vía aérea (ver apartado 4.2). Información importante sobre algunos excipientes CODEX 5 mil millones polvo para suspensión oral - contiene lactosa. Los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a la galactosa, con deficiencia total de lactasa o con malabsorción de glucosa-galactosa, no deben tomar este medicamento. - contiene 471,90 mg de fructosa por sobre. A los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no debe administrarse este medicamento. contiene sorbitol. Este medicamento contiene 0,1 mg de sorbitol por sobre. - no contiene gluten.INTERACCIONES
Interacciones Codex 5 mil millones 20 sobres de polvo para suspensión oral - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Codex 5 mil millones 20 sobres de polvo para suspensión oral?
Considerando la naturaleza fúngica de Saccharomyces boulardii, Codex no debe administrarse durante la terapia antifúngica tópica o sistémica.EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, Codex 5 mil millones 20 sobres de polvo para suspensión oral puede causar efectos adversos - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Codex 5 mil millones 20 sobres de polvo para suspensión oral?
Tras la administración de Codex se han notificado los siguientes efectos adversos:| Clasificación por órganos y sistemas | Raro | Muy raro | Frecuencia no conocida |
| Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | reacciones alérgicas: edema facial (angioedema), prurito, habones (urticaria) y erupciones localizadas o sistémicas. | ||
| Trastornos del sistema inmunitario | Reacción anafiláctica o shock. | ||
| Trastornos gastrointestinales | Flatulencia | Estreñimiento | |
| Infecciones e infestaciones | Fungemia en pacientes con catéter venoso central y en pacientes en estado crítico o inmunodeprimidos (ver apartado 4.4). | Sepsis en pacientes en estado crítico o inmunodeprimidos (ver apartado 4.4) |








