Canesten 1 % crema 30 g

En cumplimiento del artículo 118 "autorización de publicidad al público" del decreto legislativo de 24 de abril de 2006, número 219

INDICACIONES

Solución de crema y spray para la piel. Micosis de la piel y pliegues cutáneos, como pitiriasis versicolor, candidiasis cutánea, tinea pedis o pie de atleta, tinea corporis. Polvo de piel Tratamiento tópico de micosis húmedas de la piel y pliegues cutáneos, especialmente si se localizan en zonas cubiertas o mal ventiladas (por ejemplo: tinea pedis o pie de atleta, tinea cruris, tinea inguinalis).

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO

Evite el contacto con los ojos. No ingerir. El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso deberá suspender el tratamiento y consultar a su médico o farmacéutico. En la dermatitis del pañal, no se recomienda el uso de pañales con efecto oclusivo después de aplicar el medicamento. En caso de recaídas, consulte a su médico. Después de tres o cuatro semanas de uso continuo sin resultados apreciables, consulte a su médico. Canesten solución en spray para la piel: evitar pulverizar en los ojos. Información importante sobre algunos excipientes La crema Canesten contiene: • alcohol cetoestearílico que puede provocar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto); • 20 mg/g de alcohol bencílico: - puede provocar reacciones alérgicas; - puede provocar una leve irritación local. Canesten Spray 1% solución cutánea (envase multidosis con bomba dosificadora) contiene 546 mg/ml de propilenglicol: - puede provocar irritación de la piel. Debido a que este medicamento contiene propilenglicol, no lo use en heridas abiertas o áreas grandes de piel dañada (como quemaduras) sin consultar con su médico o farmacéutico.

INTERACCIONES

Sin notas

EFECTOS SECUNDARIOS

Se han identificado las siguientes reacciones adversas desde la aprobación del clotrimazol. Dado que estas reacciones se derivan de informes espontáneos de una población de tamaño incierto, la frecuencia no puede definirse sobre la base de los datos disponibles. Trastornos del sistema inmunológico: angioedema, reacción anafiláctica, hipersensibilidad Patologías vasculares: hipotensión, síncope. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: disnea Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: ampollas, dermatitis de contacto, eritema, parestesia, descamación de la piel, picazón, erupción cutánea, urticaria, dolor cutáneo punzante, sensación de ardor en la piel. Trastornos sistémicos y afecciones relacionadas con el lugar de administración: irritación en el lugar de aplicación, reacción en el lugar de aplicación, edema, dolor. Notificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación del sitio web de la Agencia Italiana de Medicamentos: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.