Canesten 1 % crema 30 g

INDICACIONES

Solución de crema y spray para la piel. Micosis de la piel y pliegues cutáneos, como pitiriasis versicolor, candidiasis cutánea, tinea pedis o pie de atleta, tinea corporis. Polvo de piel Tratamiento tópico de micosis húmedas de la piel y pliegues cutáneos, especialmente si se localizan en zonas cubiertas o mal ventiladas (por ejemplo: tinea pedis o pie de atleta, tinea cruris, tinea inguinalis).

INGREDIENTES ACTIVOS

Canesten 1% crema 100 gramos contienen: ingrediente activo clotrimazol: 1 g. Excipientes con efectos conocidos: alcohol cetoestearílico, alcohol bencílico. Canesten 1% spray para la piel, solución 100 ml contienen: ingrediente activo clotrimazol: 1 g. Excipiente con efectos conocidos: propilenglicol. Canesten 1% polvo para la piel 100 g de polvo contienen: ingrediente activo clotrimazol: 1 g. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

EXCIPIENTES

Canesten 1% crema: estearato de sorbitán; polisorbato 60; palmitato de cetilo; alcohol cetoestearílico; octildodecanol; alcohol bencílico; agua purificada. Canesten 1% spray cutáneo, solución en envase multidosis con bomba dosificadora: macrogol 400; isopropanol; propilenglicol. Canesten 1% polvo para la piel: almidón de arroz.

CONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1.

DOSIS

crema La crema Canesten se debe aplicar en pequeñas cantidades 2-3 veces al día en la zona afectada, frotando ligeramente, después de haber lavado y secado cuidadosamente la zona. Medio cm de crema es suficiente para tratar una superficie del tamaño de una mano. La crema está indicada de forma electiva para el tratamiento de zonas de piel glabras (sin pelo). Solución en aerosol para la piel La solución en aerosol para la piel es útil para el tratamiento de áreas de la piel cubiertas por pelo y en correspondencia con los pliegues de la piel. También es adecuado para su aplicación en amplias zonas del cuerpo (espalda, abdomen, pecho). La solución en aerosol para la piel de Canesten se debe rociar uniformemente sobre el área a tratar 2 veces al día. Polvo de piel El polvo de Canesten se debe aplicar 2-3 veces al día, después de haber lavado y secado cuidadosamente la zona afectada. Para el pie de atleta, se recomienda espolvorear también el interior de calcetines y zapatos con polvo Canesten. Generalmente, para la desaparición de las manifestaciones es suficiente un período de tratamiento ininterrumpido de tres a cuatro semanas. Para consolidar los resultados terapéuticos obtenidos y evitar reinfecciones, se aconseja continuar la terapia con Canesten durante al menos dos semanas después de la desaparición de los síntomas.

CONSERVACIÓN

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

ADVERTENCIAS

Evite el contacto con los ojos. No ingerir. El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso deberá suspender el tratamiento y consultar a su médico o farmacéutico. En la dermatitis del pañal, no se recomienda el uso de pañales con efecto oclusivo después de aplicar el medicamento. En caso de recaídas, consulte a su médico. Después de tres o cuatro semanas de uso continuo sin resultados apreciables, consulte a su médico. Canesten solución en spray para la piel: evitar pulverizar en los ojos. Información importante sobre algunos excipientes La crema Canesten contiene: • alcohol cetoestearílico que puede provocar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto); • 20 mg/g de alcohol bencílico: - puede provocar reacciones alérgicas; - puede provocar una leve irritación local. Canesten Spray 1% solución cutánea (envase multidosis con bomba dosificadora) contiene 546 mg/ml de propilenglicol: - puede provocar irritación de la piel. Debido a que este medicamento contiene propilenglicol, no lo use en heridas abiertas o áreas grandes de piel dañada (como quemaduras) sin consultar con su médico o farmacéutico.

INTERACCIONES

Sin notas

EFECTOS SECUNDARIOS

Se han identificado las siguientes reacciones adversas desde la aprobación del clotrimazol. Dado que estas reacciones se derivan de informes espontáneos de una población de tamaño incierto, la frecuencia no puede definirse sobre la base de los datos disponibles. Trastornos del sistema inmunológico: angioedema, reacción anafiláctica, hipersensibilidad Patologías vasculares: hipotensión, síncope. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: disnea Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: ampollas, dermatitis de contacto, eritema, parestesia, descamación de la piel, picazón, erupción cutánea, urticaria, dolor cutáneo punzante, sensación de ardor en la piel. Trastornos sistémicos y afecciones relacionadas con el lugar de administración: irritación en el lugar de aplicación, reacción en el lugar de aplicación, edema, dolor. Notificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación del sitio web de la Agencia Italiana de Medicamentos: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

SOBREDOSIS

No se espera riesgo de intoxicación aguda ya que es poco probable que ocurra después de una única aplicación tópica de una sobredosis (aplicación prolongada en condiciones favorables a la absorción) o mediante ingesta oral involuntaria. No existe un antídoto específico.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Fertilidad No se han realizado estudios en humanos sobre los efectos del clotrimazol sobre la fertilidad; sin embargo, los estudios en animales no han demostrado efectos del fármaco sobre la fertilidad. Embarazo Los datos clínicos en mujeres embarazadas son limitados, los estudios en animales no demuestran efectos nocivos directos o indirectos en términos de toxicidad reproductiva (ver Datos preclínicos de seguridad). El clotrimazol se puede utilizar durante el embarazo. Sin embargo, durante el primer trimestre del embarazo, se recomienda iniciar el tratamiento sólo bajo supervisión médica. Lactancia materna No se dispone de datos sobre la excreción de clotrimazol en la leche materna. Sin embargo, la absorción sistémica es mínima después de la administración tópica y es poco probable que se produzcan efectos sistémicos. El clotrimazol se puede utilizar durante la lactancia. Si se usa tópicamente en el área del pezón, lave el pecho antes de alimentar al bebé.

EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN

El medicamento no altera o altera de forma insignificante la capacidad para conducir o utilizar máquinas.