Canesten 1 % crema 30 g

Canesten 1% crema 30 g es una crema antimicótica a base de clotrimazol, un principio activo conocido por su eficacia en el tratamiento de las micosis cutáneas y de los pliegues de la piel. Este producto está especialmente indicado para combatir infecciones de la piel causadas por hongos y levaduras, como la candidiasis cutánea, la tiña del pie (pie de atleta), la tiña corporal y la pitiriasis versicolor. Su formulación específica permite actuar directamente sobre la zona afectada, favoreciendo una rápida reducción de síntomas como picor, enrojecimiento y descamación.

Canesten crema se aplica fácilmente y se absorbe rápidamente en la piel, ofreciendo un alivio inmediato y una acción dirigida contra los hongos de la piel. Gracias a la presencia de alcohol cetoestearílico y alcohol bencílico, la crema garantiza una textura agradable y una buena tolerabilidad cutánea. Es ideal para el tratamiento de zonas sin vello (glabras) y también puede utilizarse en áreas sensibles, asegurando una acción eficaz y localizada.

Elegir Canesten 1% crema significa confiar en un antifúngico de eficacia probada, recomendado para el tratamiento de las micosis más comunes y de las infecciones cutáneas de origen fúngico. El envase de 30 g es práctico y adecuado tanto para tratamientos localizados como para ciclos terapéuticos completos, ofreciendo una solución segura y fiable para la salud de tu piel.

 

PRINCIPIOS ACTIVOS

Principios activos contenidos en Canesten 1 % crema 30 g - ¿Cuál es el principio activo de Canesten 1 % crema 30 g?

Canesten 1% crema 100 g contienen: principio activo clotrimazol: 1 g. Excipientes con efectos conocidos: alcohol cetoestearílico, alcohol bencílico. Canesten 1% spray cutáneo, solución 100 ml contienen: principio activo clotrimazol: 1 g. Excipiente con efectos conocidos: propilenglicol. Canesten 1% polvo cutáneo 100 g de polvo contienen: principio activo clotrimazol: 1 g. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.

EXCIPIENTES

Composición de Canesten 1 % crema 30 g - ¿Qué contiene Canesten 1 % crema 30 g?

Canesten 1% crema: estearato de sorbitano; polisorbato 60; palmitato de cetilo; alcohol cetoestearílico; octildodecanol; alcohol bencílico; agua purificada. Canesten 1% spray cutáneo, solución en envase multidosis con bomba dosificadora: macrogol 400; isopropanol; propilenglicol. Canesten 1% polvo cutáneo: almidón de arroz.

INDICACIONES

Indicaciones terapéuticas Canesten 1 % crema 30 g - ¿Por qué se utiliza Canesten 1 % crema 30 g? ¿Para qué sirve?

Crema y spray cutáneo solución Micosis de la piel y de los pliegues cutáneos, como pitiriasis versicolor, candidiasis cutánea, tiña del pie o pie de atleta, tiña corporal. Polvo cutáneo Tratamiento tópico de las micosis húmedas de la piel y de los pliegues cutáneos, especialmente si están localizadas en zonas cubiertas o poco ventiladas (por ejemplo: tiña del pie o pie de atleta, tiña crural, tiña inguinal).

CONTRAINDICACIONES Y EFECTOS ADVERSOS

Contraindicaciones Canesten 1 % crema 30 g - ¿Cuándo no debe utilizarse Canesten 1 % crema 30 g?

Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes enumerados en el apartado 6.1.

POSOLOGÍA

Cantidad y modo de administración de Canesten 1 % crema 30 g - ¿Cómo se utiliza Canesten 1 % crema 30 g?

Crema Canesten crema debe aplicarse en pequeña cantidad 2-3 veces al día sobre la zona afectada, frotando suavemente, después de haber lavado y secado cuidadosamente la parte. Medio cm de crema es suficiente para tratar una superficie del tamaño de una mano. La crema está especialmente indicada para el tratamiento de zonas cutáneas glabras (sin vello). Spray cutáneo solución El spray cutáneo solución resulta útil para el tratamiento de zonas cutáneas cubiertas de vello y en correspondencia con los pliegues cutáneos. También está indicado para la aplicación en áreas amplias del cuerpo (espalda, abdomen, tórax). Canesten spray cutáneo solución debe pulverizarse de forma uniforme sobre la zona a tratar 2 veces al día. Polvo cutáneo Canesten polvo debe aplicarse 2-3 veces al día, después de haber lavado y secado cuidadosamente la zona afectada. En el pie de atleta se recomienda espolvorear con Canesten polvo también el interior de los calcetines y de los zapatos. En general, para la desaparición de las manifestaciones, es suficiente un periodo de tratamiento continuo de tres a cuatro semanas. Para consolidar los resultados terapéuticos obtenidos y evitar reinfecciones, es conveniente continuar la terapia con Canesten durante al menos dos semanas después de la desaparición de las manifestaciones.

CONSERVACIÓN

Conservación Canesten 1 % crema 30 g - ¿Cómo se conserva Canesten 1 % crema 30 g?

Este medicamento no requiere ninguna condición especial de conservación.

ADVERTENCIAS

Advertencias Canesten 1 % crema 30 g - Es importante saber que:

Evitar el contacto con los ojos. No ingerir. El uso, especialmente si es prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. En tal caso, es necesario interrumpir el tratamiento y consultar al médico o al farmacéutico. En las dermatitis del pañal se desaconseja el uso de pañales con efecto oclusivo después de la aplicación del medicamento. En caso de recaídas, consultar al médico. Después de tres a cuatro semanas de uso continuado sin resultados apreciables, consultar al médico. Canesten spray cutáneo solución: evitar pulverizar en los ojos. Información importante sobre algunos excipientes Canesten crema contiene: • alcohol cetoestearílico que puede causar reacciones cutáneas locales (p. ej., dermatitis de contacto); • 20 mg/g de alcohol bencílico: - puede causar reacciones alérgicas; - puede causar ligera irritación local. Canesten Spray 1% cutáneo solución (envase multidosis con bomba dosificadora) contiene 546 mg/ml de propilenglicol: - puede causar irritación de la piel. Dado que este medicamento contiene propilenglicol, no lo use sobre heridas abiertas o áreas extensas de piel dañada (como quemaduras) sin haberlo consultado con el médico o el farmacéutico.

INTERACCIONES

Interacciones Canesten 1 % crema 30 g - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Canesten 1 % crema 30 g?

Ninguna conocida

EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, Canesten 1 % crema 30 g puede causar efectos adversos - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Canesten 1 % crema 30 g?

Las siguientes reacciones adversas se han identificado tras la autorización de clotrimazol. Dado que estas reacciones proceden de notificaciones espontáneas de una población de tamaño incierto, la frecuencia no puede definirse con base en los datos disponibles. Trastornos del sistema inmunitario: angioedema, reacción anafiláctica, hipersensibilidad Trastornos vasculares: hipotensión, síncope. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: disnea Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: ampollas, dermatitis de contacto, eritema, parestesia, descamación de la piel, prurito, erupción cutánea, urticaria, dolor cutáneo punzante, sensación de quemazón en la piel. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: irritación en el lugar de aplicación, reacción en el lugar de aplicación, edema, dolor. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación de la Agenzia Italiana del Farmaco. Sitio web: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

SOBREDOSIS

Sobredosis Canesten 1 % crema 30 g - ¿Cuáles son los riesgos de Canesten 1 % crema 30 g en caso de sobredosis?

No se prevé ningún riesgo de intoxicación aguda, ya que es poco probable que ocurra tras una única aplicación tópica de una sobredosis (aplicación extensa en condiciones que favorezcan la absorción) o por ingestión oral involuntaria. No existe un antídoto específico.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Si está embarazada, cree que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de usar Canesten 1 % crema 30 g

Fertilidad No se han realizado estudios en humanos sobre los efectos del clotrimazol en la fertilidad; sin embargo, los estudios en animales no han mostrado efectos del medicamento sobre la fertilidad. Embarazo Los datos clínicos en mujeres embarazadas son limitados; los estudios en animales no demuestran efectos perjudiciales ni directos ni indirectos en términos de toxicidad reproductiva (ver Datos preclínicos de seguridad). El clotrimazol puede utilizarse durante el embarazo. No obstante, durante el primer trimestre del embarazo se recomienda iniciar el tratamiento solo bajo supervisión médica. Lactancia No se dispone de datos sobre la excreción de clotrimazol en la leche materna. Sin embargo, la absorción sistémica es mínima tras la administración tópica y es poco probable que se produzcan efectos sistémicos. El clotrimazol puede utilizarse durante la lactancia. Si se usa localmente en la zona del pezón, lavar el pecho antes de amamantar al bebé.

CONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS

Usar Canesten 1 % crema 30 g antes de conducir o utilizar máquinas - ¿Canesten 1 % crema 30 g afecta a la conducción y al uso de máquinas?

El medicamento no altera o altera de forma insignificante la capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas.