Benactiv Garganta Miel y Limón 16 Pastillas

Benactiv Gola Miel y Limón es un medicamento sin receta (analgésico) a base de flurbiprofeno, indicado para aliviar el dolor de garganta y la tos asociada, proporcionando un alivio duradero de hasta 6 horas.

Benactiv Gola Miel y Limón combina flurbiprofeno, principio activo analgésico y antiinflamatorio, con la acción emoliente de una pastilla. Penetra desde la superficie hasta las capas más profundas del tejido de la garganta y combate los estados irritativo-inflamatorios de la cavidad orofaríngea, también asociados a dolor, como gingivitis, faringitis y estomatitis.

Benactiv Gola Miel y Limón no contiene gluten y también puede ser tomado por personas celíacas.

PRINCIPIOS ACTIVOS

Principios activos contenidos en Benactiv Gola Miel y Limón 16 Pastillas - ¿Cuál es el principio activo de Benactiv Gola Miel y Limón 16 Pastillas?

BENACTIV GOLA Colutorio 100 ml de colutorio contienen: principio activo: flurbiprofeno 250 mg Excipientes con efectos conocidos: aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietilenado, metil parahidroxibenzoato, propil parahidroxibenzoato BENACTIV GOLA Spray para mucosa oral 100 ml de solución contienen: principio activo: flurbiprofeno 250 mg Excipientes con efectos conocidos: aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietilenado, metil parahidroxibenzoato, propil parahidroxibenzoato BENACTIV GOLA Pastillas sabor Limón y Miel Una pastilla contiene: principio activo: flurbiprofeno 8,75 mg Excipientes con efectos conocidos: glucosa, sacarosa BENACTIV GOLA Pastillas Sin Azúcar sabor Naranja Una pastilla contiene: principio activo: flurbiprofeno 8,75 mg Excipientes con efectos conocidos: amarillo anaranjado (E110), jarabe de maltitol, isomaltosa Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1. en venta online en farmaciadelcorso.net 

EXCIPIENTES

Composición de Benactiv Gola Miel y Limón 16 Pastillas - ¿Qué contiene Benactiv Gola Miel y Limón 16 Pastillas?

BENACTIV GOLA Colutorio Glicerol, alcohol etílico, sorbitol 70, aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietilenado, hidróxido de sodio, sacarina sódica, metil parahidroxibenzoato, propil parahidroxibenzoato, esencia de menta, azul patente V (E131), agua purificada. BENACTIV GOLA Spray para mucosa oral Glicerol, alcohol etílico, sorbitol 70, aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietilenado, hidróxido de sodio, sacarina sódica, metil parahidroxibenzoato, propil parahidroxibenzoato, esencia de menta, azul patente V (E131), agua purificada. BENACTIV GOLA Pastillas sabor Limón y Miel Sacarosa, glucosa, macrogol 300, hidróxido de potasio, aroma de limón, mentol, miel. en venta online en farmaciadelcorso.net  BENACTIV GOLA Pastillas Sin Azúcar sabor Naranja Macrogol 300, hidróxido de potasio, aroma de naranja, levomentol, acesulfamo K, E110, jarabe de maltitol, isomaltosa.

INDICACIONES

Indicaciones terapéuticas Benactiv Gola Miel y Limón 16 Pastillas - ¿Por qué se usa Benactiv Gola Miel y Limón 16 Pastillas? ¿Para qué sirve?

BENACTIV GOLA Colutorio BENACTIV GOLA Spray para mucosa oral Tratamiento sintomático de estados irritativo-inflamatorios, también asociados a dolor, de la cavidad orofaríngea (p. ej., gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de terapia dental conservadora o extractiva. BENACTIV GOLA Pastillas sabor Limón y Miel BENACTIV GOLA Pastillas Sin Azúcar sabor Naranja Tratamiento sintomático de estados irritativo-inflamatorios, también asociados a dolor, de la cavidad orofaríngea (p. ej. en venta online en farmaciadelcorso.net  gingivitis, estomatitis, faringitis).

CONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS

Contraindicaciones Benactiv Gola Miel y Limón 16 Pastillas - ¿Cuándo no debe usarse Benactiv Gola Miel y Limón 16 Pastillas?

No utilizar el medicamento en niños menores de 12 años. El flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al flurbiprofeno o a cualquiera de los excipientes enumerados en el apartado 6.1. Pacientes que anteriormente hayan mostrado reacciones de hipersensibilidad (p. ej., asma, urticaria, alergia, rinitis, angioedema, broncoespasmo) al ibuprofeno, al ácido acetilsalicílico (aspirina) u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE). El flurbiprofeno también está contraindicado en pacientes con antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionada con tratamientos previos con AINE. en venta online en farmaciadelcorso.net  El flurbiprofeno no debe ser tomado por pacientes con colitis ulcerosa activa o previa, enfermedad de Crohn, úlcera péptica recurrente o hemorragia gastrointestinal (definida como dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados). El flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia cardiaca grave, insuficiencia hepática grave e insuficiencia renal (ver apartado 4.4). Tercer trimestre de embarazo.

POSOLOGÍA

Cantidad y modo de administración de Benactiv Gola Miel y Limón 16 Pastillas - ¿Cómo se toma Benactiv Gola Miel y Limón 16 Pastillas?

Los efectos adversos pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible de tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver apartado 4.4). BENACTIV GOLA Colutorio Posología Adultos: 2-3 enjuagues o gárgaras al día con 10 ml (1 vasito dosificador) de colutorio. Población pediátrica Niños mayores de 12 años: igual que los adultos. Niños menores de 12 años: no administrar a niños menores de 12 años (ver apartado 4.3). Poblaciones especiales Ancianos: los datos clínicos disponibles actualmente son limitados, por lo que no puede hacerse ninguna recomendación sobre la posología. Los ancianos tienen un mayor riesgo de consecuencias graves en caso de reacciones adversas (ver apartado 4.4). Pacientes con insuficiencia hepática: no es necesaria una reducción de dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada. El flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver apartado 4.3). Pacientes con insuficiencia renal: no es necesaria una reducción de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. El flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver apartado 4.3). Modo de administración Para uso orofaríngeo. Enjuagar o mantener en la boca durante las gárgaras hasta 1 minuto. No tragar. El colutorio puede utilizarse puro o diluido en medio vaso de agua. BENACTIV GOLA Spray para mucosa oral Posología Adultos: aplicar una dosis (2 pulverizaciones) 3 veces al día, dirigidas directamente a la zona afectada. Cada pulverización libera 0,2 ml de solución, equivalentes a 0,5 mg de principio activo. Población pediátrica Niños mayores de 12 años: igual que los adultos. Niños menores de 12 años: no administrar a niños menores de 12 años (ver apartado 4.3). Poblaciones especiales Ancianos: los datos clínicos disponibles actualmente son limitados, por lo que no puede hacerse ninguna recomendación sobre la posología. Los ancianos tienen un mayor riesgo de consecuencias graves en caso de reacciones adversas (ver apartado 4.4). en venta online en farmaciadelcorso.net  Pacientes con insuficiencia hepática: no es necesaria una reducción de dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada. El flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver apartado 4.3). Pacientes con insuficiencia renal: no es necesaria una reducción de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. El flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver apartado 4.3). Modo de administración Para uso orofaríngeo. Dirigir el aplicador hacia la parte posterior de la garganta y pulverizar sobre la zona afectada. BENACTIV GOLA Pastillas sabor Limón y Miel BENACTIV GOLA Pastillas Sin Azúcar sabor Naranja Posología Adultos: 1 pastilla cada 3-6 horas, según necesidad. No superar la dosis de 8 pastillas en 24 horas. Población pediátrica Niños mayores de 12 años: igual que los adultos. Niños menores de 12 años: no administrar a niños menores de 12 años (ver apartado 4.3). Poblaciones especiales Ancianos: los datos clínicos disponibles actualmente son limitados, por lo que no puede hacerse ninguna recomendación sobre la posología. Los ancianos tienen un mayor riesgo de consecuencias graves en caso de reacciones adversas (ver apartado 4.4). Pacientes con insuficiencia hepática: no es necesaria una reducción de dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada. El flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver apartado 4.3). Pacientes con insuficiencia renal: no es necesaria una reducción de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. El flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver apartado 4.3). Modo de administración Para uso orofaríngeo. Disolver lentamente en la boca. Como con todas las pastillas, para evitar irritaciones locales, las pastillas a base de flurbiprofeno también deben moverse dentro de la boca durante la administración. Si se produce irritación de la boca, se debe interrumpir el tratamiento.

CONSERVACIÓN

Conservación Benactiv Gola Miel y Limón 16 Pastillas - ¿Cómo se conserva Benactiv Gola Miel y Limón 16 Pastillas?

Benactiv Gola Pastillas Sin Azúcar sabor Naranja y Benactiv Gola pastillas sabor Limón y Miel: conservar a una temperatura inferior a 25°C. en venta online en farmaciadelcorso.net 

ADVERTENCIAS

Advertencias Benactiv Gola Miel y Limón 16 Pastillas - Sobre Benactiv Gola Miel y Limón 16 Pastillas es importante saber que:

A las dosis recomendadas, al utilizar el medicamento en sus diferentes formas farmacéuticas, la eventual deglución no comporta ningún daño para el paciente, ya que la dosis de flurbiprofeno es ampliamente inferior a la que se utiliza comúnmente en tratamientos por vía sistémica. Ancianos: Los pacientes ancianos presentan una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia gastrointestinal y perforación, que pueden ser mortales. Patologías respiratorias Se han notificado casos de broncoespasmo con flurbiprofeno en pacientes con antecedentes de asma bronquial o alergias. El flurbiprofeno debe utilizarse con precaución en estos pacientes. Otros AINE Se recomienda no asociar el medicamento con otros AINE (ver apartado 4.5). Lupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedad mixta del tejido conectivo Los pacientes con lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo pueden presentar un mayor riesgo de meningitis aséptica (ver apartado 4.8); sin embargo, este efecto no se observa habitualmente con productos destinados a un uso limitado y de corta duración como el flurbiprofeno. Alteración cardiaca, hepática y renal El medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia cardiaca, renal o hepática. Se ha informado que los AINE pueden causar diversas formas de nefrotoxicidad, incluida nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal. La administración de un AINE puede provocar una reducción dependiente de la dosis en la formación de prostaglandinas y precipitar la insuficiencia renal. Los pacientes con mayor riesgo de desarrollar esta reacción son aquellos con alteración de la función renal, alteración cardiaca, disfunción hepática, los que están en tratamiento con diuréticos y los ancianos; no obstante, este efecto no se observa habitualmente con productos destinados a un uso limitado y de corta duración como el flurbiprofeno. Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares Antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes de hipertensión y/o insuficiencia cardiaca se requiere precaución (consulte a su médico o farmacéutico), ya que se han observado retención de líquidos, hipertensión y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Los ensayos clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE, especialmente a dosis altas y durante tratamientos prolongados, puede asociarse a un pequeño aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales como infarto de miocardio o ictus. No hay datos suficientes para excluir un riesgo similar para el flurbiprofeno. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardiaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular deben ser tratados con flurbiprofeno solo tras una cuidadosa evaluación. Consideraciones similares deben realizarse antes de iniciar un tratamiento prolongado en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (p. ej., hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). Efectos sobre el sistema nervioso central Cefalea inducida por analgésicos. En caso de uso prolongado o irregular de analgésicos puede aparecer cefalea, que no debe tratarse aumentando la dosis del medicamento. Efectos gastrointestinales El flurbiprofeno debe administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de úlcera péptica y otras enfermedades gastrointestinales, ya que dichas condiciones pueden reactivarse. El riesgo de hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación es mayor al aumentar la dosis de flurbiprofeno en pacientes con historia de úlcera, en particular si se complica con hemorragia y perforación, y en los ancianos. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se han notificado hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación con todos los AINE en cualquier momento del tratamiento. en venta online en farmaciadelcorso.net  Estas reacciones adversas pueden ser mortales y pueden presentarse con o sin síntomas de alarma o con antecedentes previos de reacciones gastrointestinales graves. Los pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales, especialmente los ancianos, deben informar de cualquier síntoma abdominal inusual (en particular hemorragia gastrointestinal) en las fases iniciales del tratamiento. Los efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible de tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver apartado 4.2). Debe recomendarse precaución en pacientes que reciben medicamentos concomitantes que puedan aumentar el riesgo de ulceración o sangrado, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o antiagregantes plaquetarios como ácido acetilsalicílico (ver apartado 4.5). Cuando se produzca sangrado o ulceración gastrointestinal en pacientes que están tomando flurbiprofeno, debe interrumpirse el tratamiento. Efectos dermatológicos El uso del medicamento, especialmente si es prolongado, puede dar lugar a fenómenos de sensibilización o irritación local. En tales casos debe interrumpirse el tratamiento y consultar al médico para instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. Se han notificado muy raramente reacciones cutáneas graves, algunas mortales, incluidas dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE (ver apartado 4.8). El flurbiprofeno debe suspenderse ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones de las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Infecciones Dado que se han descrito casos aislados de exacerbación de la inflamación relacionada con infecciones (p. ej., desarrollo de fascitis necrotizante) en asociación temporal con el uso sistémico de fármacos pertenecientes a la clase de los AINE, se recomienda a los pacientes consultar inmediatamente al médico en caso de aparición o empeoramiento de signos de una infección bacteriana durante la terapia con flurbiprofeno. Debe considerarse una posible indicación para iniciar una terapia antibiótica. Si se desarrolla irritación de la boca, debe interrumpirse el tratamiento. BENACTIV GOLA Colutorio y BENACTIV GOLA Spray contienen parahidroxibenzoatos que pueden causar reacciones alérgicas de tipo retardado, como dermatitis de contacto; más raramente pueden provocar reacciones inmediatas, con urticaria y broncoespasmo. BENACTIV GOLA Pastillas sabor Limón y Miel contiene 1,069 g de glucosa y 1,407 g de sacarosa por pastilla. No se recomienda en intolerancia hereditaria a la fructosa, síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa. BENACTIV GOLA Pastillas Sin Azúcar sabor Naranja está indicado, en cambio, para aquellos pacientes que deben controlar la ingesta de azúcares y calorías. BENACTIV GOLA Pastillas Sin Azúcar sabor Naranja contiene el colorante E110 que puede provocar reacciones alérgicas. No usar en tratamientos prolongados de más de 7 días. Si no se observan resultados apreciables tras 3 días de tratamiento, la causa podría ser una condición patológica diferente. En estos casos se recomienda consultar al médico.

INTERACCIONES

Interacciones Benactiv Gola Miel y Limón 16 Pastillas - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Benactiv Gola Miel y Limón 16 Pastillas?’

Debe prestarse atención en pacientes tratados con cualquiera de los medicamentos que se indican a continuación, ya que en algunos pacientes se han notificado interacciones. En cualquier caso, informe al médico si está tomando otros medicamentos. El flurbiprofeno debe evitarse en asociación con: - Aspirina: a menos que el médico haya recomendado la toma de aspirina a dosis bajas (no superiores a 100 mg/día o dosis profilácticas locales para protección cardiovascular); como con otros medicamentos que contienen AINE, la administración concomitante de flurbiprofeno y aspirina no se recomienda generalmente debido al posible aumento de efectos indeseables (ver apartado 4.4). - Inhibidores de la COX-2 y otros AINE: debe evitarse el uso concomitante de otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, por posibles efectos aditivos y un mayor riesgo de reacciones adversas (ver apartado 4.4). en venta online en farmaciadelcorso.net  El flurbiprofeno debe utilizarse con precaución en asociación con: - Anticoagulantes: los AINE pueden potenciar los efectos de los anticoagulantes como la warfarina (ver apartado 4.4) - Agentes antiagregantes: aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal - Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal - Antihipertensivos (diuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II): los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos. Otros fármacos antihipertensivos pueden potenciar la nefrotoxicidad causada por la inhibición de la ciclooxigenasa, especialmente en pacientes con función renal comprometida (estos pacientes deben estar adecuadamente hidratados) - Alcohol: puede incrementar el riesgo de reacciones adversas, especialmente de sangrado en el tracto gastrointestinal - Glucósidos cardiacos: los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardiaca, reducir la VFG (velocidad de filtración glomerular) y aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos - Ciclosporina: aumento del riesgo de nefrotoxicidad - Corticosteroides: aumento del riesgo de úlcera gastrointestinal o hemorragia con AINE (ver apartado 4.4) - Litio: existen pruebas de un posible aumento de los niveles plasmáticos de litio - Metotrexato: puede haber un aumento de los niveles plasmáticos de metotrexato - Mifepristona: los AINE no deben utilizarse durante 8-12 días tras la administración de mifepristona, ya que los AINE pueden reducir el efecto de la mifepristona - Antibióticos quinolónicos: datos obtenidos en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas a antibióticos quinolónicos. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones - Tacrolimus: posible aumento del riesgo de nefrotoxicidad cuando los AINE se administran junto con tacrolimus - Zidovudina: aumento del riesgo de toxicidad hematológica cuando los AINE se administran con zidovudina.

EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, Benactiv Gola Miel y Limón 16 Pastillas puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Benactiv Gola Miel y Limón 16 Pastillas?

Se han notificado reacciones de hipersensibilidad a los AINE y estas pueden consistir en: (a) reacciones alérgicas inespecíficas y anafilaxia (b) reactividad del tracto respiratorio, por ejemplo asma, asma agravada, broncoespasmo, disnea (c) diversos trastornos cutáneos, incluidos por ejemplo erupciones cutáneas de distintos tipos, prurito, urticaria, púrpura, angioedema y, más raramente, dermatosis exfoliativa y ampollosa (incluida necrólisis epidérmica y eritema multiforme). Las reacciones adversas observadas con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. El uso local del medicamento, especialmente si es prolongado, puede dar lugar a fenómenos de sensibilización o irritación local. La disolución en la cavidad oral del medicamento en forma de pastillas puede ir acompañada de sensaciones de calor u hormigueo a nivel de la orofaringe. En tales casos debe interrumpirse el tratamiento e instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. Se han notificado, en particular tras la administración de formulaciones de uso sistémico, los siguientes efectos adversos. Se refieren a los observados con el uso de flurbiprofeno a corto plazo y a dosis compatibles con la clasificación de medicamentos de autocuidado. En caso de tratamiento de condiciones crónicas y durante largos periodos pueden presentarse efectos adversos adicionales. en venta online en farmaciadelcorso.net  Los efectos adversos asociados al uso de flurbiprofeno se detallan a continuación según la clasificación por sistemas y órganos y por frecuencia. La frecuencia se define como: muy frecuente (≥ 1/10), frecuente (≥1/100, <1/10), poco frecuente (≥1/1.000, <1/100), rara (≥1/10.000, <1/1.000), muy rara (<1/10.000) y no conocida (la frecuencia no puede definirse con los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, los efectos adversos se presentan en orden decreciente de gravedad.

Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección www.agenziafarmaco.in venta online en farmaciadelcorso.net gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa

En consideración al reducido contenido de principio activo y a su uso local, es poco probable que se produzcan situaciones de sobredosis. Síntomas La mayoría de los pacientes que ingieren cantidades clínicamente importantes de AINE desarrollan náuseas, vómitos, irritación gastrointestinal, dolor epigástrico o, más raramente, diarrea. También son posibles tinnitus, cefalea y hemorragia gastrointestinal. En casos más graves de intoxicación por AINE se observa toxicidad del sistema nervioso central, que se manifiesta con somnolencia, ocasionalmente excitabilidad, visión borrosa y desorientación o coma. Ocasionalmente los pacientes desarrollan convulsiones. En caso de intoxicación grave por AINE puede producirse acidosis metabólica y el tiempo de protrombina/INR puede prolongarse, probablemente por interferencia con la acción de los factores de coagulación circulantes. Puede producirse insuficiencia renal aguda y daño hepático. en venta online en farmaciadelcorso.net  Es posible una exacerbación del asma en sujetos asmáticos. Tratamiento El tratamiento debe ser sintomático y de soporte e incluir el mantenimiento de la permeabilidad de las vías respiratorias y la monitorización de la función cardiaca y de los signos vitales hasta la estabilización. Debe considerarse la administración oral de carbón activado y, si es necesario, la corrección de los electrolitos séricos si el paciente se presenta dentro de una hora tras la ingestión de una cantidad potencialmente tóxica. Las convulsiones deben tratarse con diazepam o lorazepam por vía intravenosa si son frecuentes o prolongadas. Administrar broncodilatadores para el asma. No existe un antídoto específico para el flurbiprofeno.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Si está embarazada, sospecha que puede estarlo o está planificando un embarazo, o si está dando el pecho, pida consejo a su médico antes de tomar Benactiv Gola Miel y Limón 16 Pastillas

Embarazo El flurbiprofeno no debe administrarse durante el primer y segundo trimestre de embarazo, salvo en casos estrictamente necesarios. El uso de flurbiprofeno durante el tercer trimestre de embarazo está contraindicado. Lactancia En un número limitado de estudios, el flurbiprofeno aparece en la leche materna en concentraciones muy bajas y es poco probable que tenga efectos negativos en el lactante alimentado al pecho. Sin embargo, no se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres lactantes. en venta online en farmaciadelcorso.net  Fertilidad Existen evidencias que indican que los inhibidores de la ciclooxigenasa/síntesis de prostaglandinas pueden causar una alteración de la fertilidad femenina mediante un efecto sobre la ovulación. Esto es reversible tras la interrupción del tratamiento.