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Azolmen 1 % crema 30 g

Azolmen 1 % crema 30 g

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Azolmen 1% crema 30 g es un antifúngico tópico basado en bifonazol, indicado para el tratamiento de micosis de la piel de dermatophytes, cándida y otros hongos patógenos. Útil en caso de pie de atleta, tiña, pitiriasis versicolor mi candidiasis cutánea, se absorbe rápidamente, no mancha y es ideal parauso diario en áreas de piel expuestas.

PESO NETO DEL PRODUCTO

EAN

026048090

MINSAN

026048090

Visualiza detalles completos

Azolmen 1% crema 30 g es un antimicótico tópico a base de bifonazol, formulado específicamente para el tratamiento de las micosis cutáneas causadas por dermatofitos, Candida y otros hongos patógenos. Esta crema dermatológica está indicada para combatir eficazmente infecciones como el pie de atleta (tinea pedis), la onicomicosis, la tiña corporis, la tiña cruris, la tiña manuum, la pitiriasis versicolor y otras formas de dermatomicosis que afectan la piel y los pliegues cutáneos.

La formulación de Azolmen crema contiene bifonazol 1%, un principio activo de amplio espectro que actúa inhibiendo el crecimiento y la proliferación de los hongos responsables de las infecciones cutáneas. Gracias a su textura, la crema se absorbe rápidamente, no mancha y puede eliminarse fácilmente con agua, lo que la hace ideal para el uso externo diario. Está especialmente indicada para el tratamiento de zonas cutáneas descubiertas y puede utilizarse también en presencia de síntomas como picor, escozor o enrojecimiento.

Azolmen 1% crema es apta para adultos y, bajo control médico, también para niños, ofreciendo una solución eficaz y segura para el tratamiento tópico de las infecciones por hongos. El envase de 30 g es práctico y fácil de aplicar, ideal para ciclos completos de tratamiento. Elige Azolmen para una acción específica contra las infecciones fúngicas de la piel y para favorecer una rápida recuperación de las micosis cutáneas.

 


PRINCIPIOS ACTIVOS

Principios activos contenidos en Azolmen 1 % crema 30 g - ¿Cuál es el principio activo de Azolmen 1 % crema 30 g?

Crema 100 g de crema contienen: Principio activo: bifonazol 1 g. Excipiente con efecto conocido: alcohol cetilestearílico. Gel 100 g de gel contienen: Principio activo: bifonazol 1 g. Solución cutánea 100 mL de solución contienen: Principio activo: bifonazol 1 g. Polvo cutáneo 100 g de polvo contienen: Principio activo: bifonazol 1 g. Para la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.

EXCIPIENTES

Composición de Azolmen 1 % crema 30 g - ¿Qué contiene Azolmen 1 % crema 30 g?

Crema monostearato de sorbitano; polisorbato 60; espermaceti; alcohol cetilestearílico; octildodecanol; alcohol bencílico; agua purificada. Gel mezcla de alcoholes grasos etoxilados; glicéridos de ácidos grasos etoxilados; isopropilisostearato; alcohol etílico; ácido láctico; alcohol bencílico; agua purificada. Solución cutánea etanol; miristato de isopropilo. Polvo cutáneo almidón de arroz no gelatinizable.

INDICACIONES

Indicaciones terapéuticas Azolmen 1 % crema 30 g - ¿Por qué se utiliza Azolmen 1 % crema 30 g? ¿Para qué sirve?

Crema, gel y solución cutánea Dermatomicosis causadas por dermatofitos (p. ej., tricofitos), por sacaromicetos (p. ej., Candida) y por otros hongos patógenos (p. ej., Malassezia furfur). Dermatosis con sobreinfecciones causadas por los mencionados hongos patógenos y por gérmenes sensibles a Azolmen. Dentro de estas afecciones se incluyen: micosis plantar e interdigital de la mano y del pie (pie de atleta); onicomicosis, micosis del tronco y de los pliegues cutáneos, pitiriasis versicolor. Polvo cutáneo Azolmen polvo está indicado para el tratamiento de las micosis húmedas de la piel y de los pliegues cutáneos, especialmente si se localizan en zonas habitualmente cubiertas o poco ventiladas (por ejemplo: dermatitis por vendaje, micosis interdigital), así como como coadyuvante del tratamiento con Azolmen crema, gel y solución cutánea.

CONTRAINDICACIONES Y EFECTOS ADVERSOS

Contraindicaciones Azolmen 1 % crema 30 g - ¿Cuándo no debe utilizarse Azolmen 1 % crema 30 g?

Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes incluidos en el apartado 6.1.

POSOLOGÍA

Cantidad y modo de administración de Azolmen 1 % crema 30 g - ¿Cómo se usa Azolmen 1 % crema 30 g?

Crema, gel y solución cutánea Salvo otra prescripción médica, Azolmen debe aplicarse en pequeña cantidad sobre las zonas infectadas con un ligero masaje una vez al día, preferiblemente por la noche antes de acostarse. Azolmen crema y gel están indicados de forma preferente para el tratamiento de las zonas cutáneas descubiertas. Azolmen gel, gracias al efecto refrescante de sus componentes, resulta especialmente útil en los casos en los que a la infección se asocia un componente inflamatorio con sensación de escozor y/o picor cutáneo. Dada la elevada actividad de Azolmen, normalmente es suficiente aplicar una pequeña cantidad (por ejemplo, ½ cm de crema o gel) para cubrir una superficie del tamaño de la palma de la mano. Azolmen solución cutánea es útil sobre todo para el tratamiento de zonas cutáneas cubiertas de vello, así como de infecciones fúngicas en correspondencia con los pliegues cutáneos, con excepción de las mucosas. Azolmen crema, gel y solución cutánea es inodoro, no mancha y puede eliminarse fácilmente con agua. Para lograr una curación completa es indispensable un uso controlado y lo suficientemente prolongado de Azolmen. Se recomienda no interrumpir el tratamiento inmediatamente después de la desaparición de las manifestaciones inflamatorias agudas y de la sintomatología subjetiva, sino atenerse a los siguientes tiempos medios de tratamiento, según el tipo de infección, la extensión y la localización de la misma:
tinea pedis 3 semanas
tinea corporis, tinea manuum, tinea cruris 2–(3) semanas
pitiriasis versicolor 2 semanas
candidiasis cutáneas superficiales 2–(4) semanas
Los tiempos de tratamiento indicados entre paréntesis se refieren a formas que, a juicio del médico, son especialmente extensas o resistentes. Polvo cutáneo Las zonas de piel afectadas pueden espolvorearse con el polvo una o más veces al día, en función del grado de humedad y de la localización de las micosis. Azolmen polvo cutáneo puede, según criterio médico, aplicarse como coadyuvante de la crema, del gel o de la solución cutánea (por ejemplo: por la mañana polvo, por la noche crema, gel o solución cutánea). En caso de tinea pedis, Azolmen polvo cutáneo puede espolvorearse en zapatos y calcetines también con el fin de eliminar las condiciones de humedad y evitar reinfecciones.

CONSERVACIÓN

Conservación Azolmen 1 % crema 30 g - ¿Cómo se conserva Azolmen 1 % crema 30 g?

Este medicamento no requiere ninguna condición especial de conservación.

ADVERTENCIAS

Advertencias Azolmen 1 % crema 30 g - Es importante saber que:

El uso, especialmente si es prolongado, de medicamentos para uso cutáneo puede dar lugar a fenómenos de sensibilización; en ese caso, es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. Se procederá de la misma manera en caso de desarrollo de microorganismos resistentes. Población pediátrica En la primera infancia, el medicamento debe utilizarse solo en caso de verdadera necesidad y bajo el control directo del médico. Información importante sobre algunos excipientes: AZOLMEN crema contiene alcohol cetilestearílico, que puede causar reacciones cutáneas locales (p. ej., dermatitis de contacto).

INTERACCIONES

Interacciones Azolmen 1 % crema 30 g - ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Azolmen 1 % crema 30 g?

No se han descrito en la literatura interacciones del bifonazol con otros medicamentos ni otras formas de interacción.

EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, Azolmen 1 % crema 30 g puede causar efectos secundarios - ¿Cuáles son los efectos secundarios de Azolmen 1 % crema 30 g?

Azolmen crema, gel, solución y polvo es perfectamente tolerado. Solo en raros casos puede aparecer un leve y, por lo general, transitorio enrojecimiento de la piel y, más raramente, una sensación de escozor e irritación que normalmente desaparecen rápidamente. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

SOBREDOSIS

Sobredosis Azolmen 1 % crema 30 g - ¿Cuáles son los riesgos de Azolmen 1 % crema 30 g en caso de sobredosis?

No hay en la literatura notificaciones de efectos tóxicos del bifonazol atribuibles a sobredosis.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Si está embarazada, si sospecha que podría estarlo o está planificando un embarazo, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de usar Azolmen 1 % crema 30 g

En mujeres embarazadas, el medicamento debe utilizarse solo en caso de verdadera necesidad y bajo el control directo del médico.

CONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS

Usar Azolmen 1 % crema 30 g antes de conducir o utilizar máquinas - ¿Azolmen 1 % crema 30 g afecta a la conducción y al uso de máquinas?

Azolmen no altera la capacidad para conducir vehículos ni para utilizar máquinas.
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Responsabilità del contenuto Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante. Nota bene Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate. Fonte dei dati: Farmadati Italia Sito internet: www.farmadati.it La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale. Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.