Tocalfa 50 000 IE + 50 mg 20 Weichkapseln

In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219

INDIKATIONEN

Erkrankungen, die mit Vitamin-A- und E-Mangelzuständen einhergehen.

WIRKSTOFFE

1 Weichkapsel von ca. 0,271 g enthält: Wirkstoffe: Retinolester-Lösung. Konz. U.I. 50.000 d,l Alpha-Tocopherylacetat. 50 mg

Hilfsstoffe

Öl für Injektionen Gelatine Glycerin Ethylnatrium-p-hydroxybenzoat Propylnatrium-p-hydroxybenzoat

KONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN

Bekannte Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile.

DOSIERUNG

1 - 2 Weichkapseln pro Tag. Für Zyklen von 30–90 Tagen, unterbrochen von entsprechenden Unterbrechungsperioden. Der Therapiezyklus kann bei Bedarf im Laufe des Jahres wiederholt werden. Um das Risiko einer chronischen Überdosierung von Vitamin A zu vermeiden, sollte bei sehr langen Therapien, insbesondere bei mehrjährigen Therapien, die für jedes Jahr empfohlene Anzahl und Dauer der Therapiezyklen nicht überschritten werden.

KONSERVIERUNG

Keine.

WARNHINWEISE

Sehr hohe Dosen von Vitamin A bei Tieren sind teratogen und wurden in Einzelfällen mit Missbildungen beim Menschen in Verbindung gebracht. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Um das Auftreten von Anzeichen und Symptomen einer Überdosierung zu vermeiden, verwenden Sie das Produkt unter ärztlicher Aufsicht und für den unbedingt erforderlichen Zeitraum. Vitamin E-haltige Präparate müssen bei Diabetikern und Patienten mit Herzinsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden, da dieses Vitamin den Bedarf an Insulin und Digitalis verringern kann.

INTERAKTIONEN

Vitamin E kann die Wirkung von Digitalis oder Insulin verstärken.

NEBENWIRKUNGEN

Das in der empfohlenen Dosierung verwendete Produkt wird im Allgemeinen gut vertragen; Nur bei kontinuierlicher Verabreichung und bei hohen Dosen können Anzeichen und Symptome einer Hypervitaminose A auftreten (Anorexie, Hepatosplenomegalie, Hauterkrankungen usw.).

ÜBERDOSIERUNG

Es wurden keine Fälle einer Überdosierung mit Tocalfa beschrieben. Es wurden jedoch Fälle einer akuten Überdosierung von Vitamin A bei Kindern beschrieben (Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Schläfrigkeit, Reizbarkeit, Juckreiz); die Symptome bilden sich innerhalb von 72 Stunden nach der Einnahme zurück. Bei Erwachsenen ist es äußerst unwahrscheinlich, dass Einzeldosen, auch hohe Dosen, Hypervitaminose A verursachen können. Eine längere Verabreichung übermäßiger Dosen von Vitamin A führt zum Auftreten toxischer Manifestationen von Hypervitaminose A sowohl bei Kindern (Hyperostose, Alopezie, Übelkeit, Erbrechen) als auch bei Erwachsenen (Asthenie, Anorexie, Hautschuppung, Knochen- und Gelenkschmerzen). Das Aussetzen der Verabreichung reicht aus, um die Entwicklung der Symptome zu stoppen, die jedoch je nach Symptomatik mehr oder weniger langsam zurückgehen.

SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN

Tägliche Mengen an Vitamin A über 10.000 I.E. Sie sollten während der Schwangerschaft (insbesondere in den ersten Monaten) gemieden werden und Sie sollten Ihren Arzt um Rat bezüglich der Gesamtmenge an Vitamin A fragen, die über die verschiedenen Quellen aufgenommen werden kann. Das Produkt, das Vitamin A in hohen Dosen enthält, darf daher während der Schwangerschaft nicht angewendet werden.

AUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT

Es werden keine negativen Auswirkungen des Präparats auf diese Aktivitäten berichtet oder erwartet.