Proctosoll Rektalcreme 30g mit Dosierkanüle

In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219

INDIKATIONEN

Symptomatische Behandlung unkomplizierter äußerer Hämorrhoiden.

WIRKSTOFFE

100g Sahne enthalten: - BENZOCAIN g: 5; - HYDROCORTISONACETAT g: 0,5; - NATRIUMHEPARIN IE: 5.000. Hilfsstoffe siehe 6.1.

Hilfsstoffe

Cetostearylalkohol, Isopropylmyristat, Propylenglykol, Macrogolcetostearylether, Dimethicon, Isothiazolinon, Levomenthol, Dinatrium-EDTA, Butylhydroxyanisol, gereinigtes Wasser.

KONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN

Überempfindlichkeit gegen Bestandteile oder andere chemisch eng verwandte Stoffe. Tuberkulöse Hautveränderungen. Virusinfektionen.

DOSIERUNG

Bei akuten Verläufen, insbesondere nach Stuhlgang, die Creme 2-3 mal täglich auftragen. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.

KONSERVIERUNG

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C lagern.

WARNHINWEISE

Suchen Sie nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse Ihren Arzt auf. Eine übermäßige und/oder längere Anwendung von Kortison kann aufgrund der systemischen Resorption zu generalisierten Reaktionen führen. Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. Die Wirksamkeit und Sicherheit von Benzocain hängen von der richtigen Dosierung ab; Es ist daher notwendig, die Mindestmenge des Präparats zu verwenden, die ausreicht, um die gewünschte Wirkung zu erzielen, und es bei Personen mit stark geschädigten Schleimhäuten oder Stellen mit entzündlichen Prozessen, die zu einer übermäßigen Absorption des Wirkstoffs führen könnten, mit Vorsicht anzuwenden. Eine hohe Aufnahme von Benzocain kann insbesondere bei Kindern und älteren Patienten schwerwiegende Reaktionen hervorrufen. Proctosoll enthält Propylenglykol. Dieses Arzneimittel enthält 25 mg Propylenglykol pro Dosis, entsprechend 25 mg/g. Proctosoll enthält butyliertes Hydroxyanisol. Kann lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) oder Reizungen der Augen und Schleimhäute verursachen. Proctosoll enthält Cetylstearylalkohol. Kann lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) verursachen. Bewahren Sie das Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf.

INTERAKTIONEN

Besonderes Augenmerk muss auf die Anwendung in Verbindung mit anderen gerinnungshemmenden Behandlungen gelegt werden.

NEBENWIRKUNGEN

Lokal können manchmal Brennen, Reizungen, trockene Haut, Follikulitis, Akneausschläge, Hypertrichose, Hyperpigmentierung und Hautatrophie auftreten. Treten lokale Reaktionen auf, die für eine Kortikotherapie typisch sind, können diese durch eine Unterbrechung der Behandlung behoben werden.Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.

ÜBERDOSIERUNG

Es sind keine Symptome einer Überdosierung bekannt.

SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN

Bei schwangeren Frauen darf die Anwendung nur bei tatsächlichem Bedarf und unter unmittelbarer Aufsicht eines Arztes erfolgen.

AUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT

Das Produkt beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.