Connettivina Plus 0,2 % + 1 % 25 g Creme

In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219

INDIKATIONEN

Lokale Behandlung leichter Wunden. Lokale Behandlung von Verbrennungen 1. und 2. Grades

WIRKSTOFFE

KONNEKTIVITÄT PLUS 2 mg/g + 10 mg/g Creme 1 g Creme enthält 2 mg Hyaluronsäure-Natriumsalz und 10 mg Silbersulfadiazin. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg imprägnierte Mullbinden Jede 10 x 10 cm große Gaze ist mit 4 g Creme getränkt, die 2 mg Hyaluronsäure-Natriumsalz und 40 mg Silbersulfadiazin enthält. CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg imprägnierte Mullbinden Jede 10 x 20 cm große Gaze ist mit 8 g Creme getränkt, die 4 mg Hyaluronsäure-Natriumsalz und 80 mg Silbersulfadiazin enthält. CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg imprägnierte Mullbinden Jede 20 x 30 cm große Gaze ist mit 24 g Creme getränkt, die 12 mg Hyaluronsäure-Natriumsalz und 240 mg Silbersulfadiazin enthält. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.

Hilfsstoffe

CONNETTIVIN PLUS 2 mg/g + 10 mg/g Sahne Polyethylenglykol 400-Monostearat – Ölsäuredecylester – emulgierendes Wachs – Glycerin – Sorbitlösung 70 % – gereinigtes Wasser CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg imprägnierte Mullbinden CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg imprägnierte Mullbinden CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg imprägnierte Mullbinden Polyethylenglykol 4000 – Glycerin – gereinigtes Wasser

KONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN

Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe und andere chemisch eng verwandte Stoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten Hilfsstoffe.

DOSIERUNG

CONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g Creme: Tragen Sie ein- bis zweimal täglich eine gleichmäßige Schicht Creme mit einer Dicke von 2–3 mm auf die gesamte Stelle der Läsion auf. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg imprägnierte Mullbinden CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg imprägnierte Mullbinden CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg imprägnierte Mullbinden: Tragen Sie je nach Ausmaß der Läsionen zwei- oder mehrmals täglich eine oder mehrere wirkstoffhaltige Mullbinden auf. Vor der Anwendung von CONNETTIVINA PLUS müssen die betroffenen Bereiche vorzugsweise mit steriler physiologischer Lösung (NaCl 0,9 %) gereinigt und mit Antiseptika, vorzugsweise mit Povidon-Jod oder Chlorhexidin, desinfiziert werden. Bei Bedarf muss eine chirurgische Reinigung durchgeführt werden. Bei der Behandlung von Verbrennungen sollte die Reinigung der Läsionen vorzugsweise nur mit Wasser oder steriler physiologischer Lösung erfolgen. Eine Desinfektion mit antiseptischen Mitteln vor dem Auftragen von Connettivina PLUS-Creme oder imprägnierter Gaze ist zu vermeiden. Tragen Sie nach der Reinigung der verletzten Stellen eine gleichmäßige Schicht Creme mit einer Dicke von 2 bis 3 mm auf oder tragen Sie imprägnierte Gaze auf. Die Anwendung muss so lange fortgesetzt werden, wie die Möglichkeit einer Infektion besteht und bis zur vollständigen Heilung.

KONSERVIERUNG

Unter 30°C lagern.

WARNHINWEISE

CONNETTIVINA PLUS muss bei Patienten mit früheren Allergien gegen Sulfonamide und bei Vorliegen einer Leber- oder Niereninsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden.

INTERAKTIONEN

Lokale proteolytische Enzyme können bei gleichzeitiger Anwendung mit CONNETTIVINA PLUS durch die Anwesenheit von Silberionen inaktiviert werden. Nicht gleichzeitig mit Desinfektionsmitteln verwenden, die quartäre Ammoniumsalze enthalten, da in deren Gegenwart Hyaluronsäure ausfallen kann.

NEBENWIRKUNGEN

Nach der Anwendung von CONNETTIVINA PLUS können lokale Reaktionen (Schmerzen, Brennen, Juckreiz) auch allergischer Natur auftreten. Da die systemische Verabreichung von Sulfonamiden Nebenwirkungen wie Nierenversagen, toxische Hepatitis, Agranulozytose, Thrombozytopenie und Leukopenie hervorrufen kann, kann nicht ausgeschlossen werden, dass die lokale Behandlung großer Körperteile mit CONNETTIVINA PLUS zu Nebenwirkungen führen kann, die für systemisch verabreichte Sulfonamide typisch sindMeldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili zu melden.

ÜBERDOSIERUNG

Es sind keine Fälle einer Überdosierung bekannt.

SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN

Da keine Daten zu den Auswirkungen des Arzneimittels auf den Fötus vorliegen, darf CONNETTIVINA PLUS während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden, es sei denn, der Arzt ist der Ansicht, dass der therapeutische Nutzen die möglichen Risiken überwiegt.

AUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT

CONNETTIVINA PLUS beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.