
In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219
INDIKATIONEN
Lokale desinfizierende Behandlung kleinerer oberflächlicher Wunden, Schürfwunden, Verbrennungen ersten Grades und Dekubitus mit auf die Epidermis beschränktem Befall.
WIRKSTOFFE
100 ml enthalten: - Eosin: 2,0 g - Chloroxylenol: 0,3 g - Propylenglykol: 30,0 g Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.
Hilfsstoffe
95° Ethanol; Natriumedetat; Essigsäure; gereinigtes Wasser.
KONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.
DOSIERUNG
Dosierung: 1-2 mal täglich ein paar Tropfen auf die verletzte Stelle auftragen. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Art der Verabreichung: Tragen Sie die Hautlösung auf die verletzte Stelle auf und decken Sie sie bei Bedarf mit einem geeigneten trockenen, sterilen Verband ab.
KONSERVIERUNG
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Halten Sie die Flasche fest verschlossen und fern von Wärmequellen.
WARNHINWEISE
Das Produkt ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und sollte nicht für längere Behandlungen verwendet werden. Die Anwendung, insbesondere über einen längeren Zeitraum, von Produkten zur topischen Anwendung kann zu Sensibilisierungsphänomenen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und die Notwendigkeit einer geeigneten Therapie zu prüfen. Das versehentliche Verschlucken oder Einatmen einiger Desinfektionsmittel kann schwerwiegende, manchmal tödliche Folgen haben. Kontakt mit den Augen vermeiden. Das Arzneimittel hinterlässt Flecken auf der Kleidung, die sich nur schwer entfernen lassen. Der Behälter dieses Arzneimittels besteht aus Latexgummi. Kann schwere allergische Reaktionen hervorrufen.
INTERAKTIONEN
Vermeiden Sie die gleichzeitige Verwendung anderer Antiseptika und Reinigungsmittel.
NEBENWIRKUNGEN
In manchen Fällen kann es zu Unverträglichkeiten (Brennen oder Reizungen) kommen, die jedoch keine Folgen haben und keine Änderung der Behandlung erfordern. Bei wiederholter Anwendung oder nach Okklusivverband können ekzematöse Hautreaktionen auftreten. Die Lösung kann zu Photosensibilisierungsphänomenen führen. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.
ÜBERDOSIERUNG
Aufgrund tierexperimenteller Studien ist davon auszugehen, dass selbst die Einnahme von 600 ml (zwölf 50-ml-Flaschen) keine nennenswerten toxischen Wirkungen hat. Sollte es jedoch zu einer versehentlichen Einnahme des Präparats kommen, ist als sofortiger Eingriff eine Magenspülung durchzuführen, da ein spezifisches Gegenmittel nicht bekannt ist; nach Ablauf einer bestimmten Zeit Aktivkohle verabreichen.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN
Schwangerschaft: Es ist nicht zu erwarten, dass Eosin, Chlorxylenol und Propylenglykol während der Schwangerschaft irgendwelche Auswirkungen haben, da die systemische Exposition gegenüber Eosin, Chlorxylenol und Propylenglykol vernachlässigbar ist. Neomercurochrom kann während der Schwangerschaft angewendet werden.
AUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT
Nicht anwendbar.








