• Lorenil 600 mg 1 weiche Vaginalkapsel - MINSAN 028228171
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Lorenil 600 mg 1 weiche Vaginalkapsel

Lorenil 600 mg 1 weiche Vaginalkapsel

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EAN

028228171

MINSAN

028228171

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In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219

INDIKATIONEN

Candidiasis der Genitalschleimhaut (Vulvovaginitis, betroffen, infektiöser Fluor).

 

WIRKSTOFFE

LORENIL 200 mg Weiche Vaginalkapseln Jede Weichkapsel enthält: Fenticonazolnitrat 200 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1 LORENIL 600 mg Weiche Vaginalkapseln Jede Weichkapsel enthält: Fenticonazolnitrat 600 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.

 

Hilfsstoffe

Weiche Vaginalkapseln 200 mg: Triglyceride gesättigter Fettsäuren; wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid. Gehäusebestandteile: Gelatine; Glycerin; Titandioxid; Natriumethylhydroxybenzoat; Natriumpropylhydroxybenzoat. Vaginale Weichkapseln 600 mg: flüssiges Paraffin; weiße Vaseline; Sojalecithin; Gelee; Glycerin; Titandioxid; Natriumethylhydroxybenzoat; Natriumpropylhydroxybenzoat.

 

KONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

 

DOSIERUNG

Weiche Vaginalkapseln: 1 weiche Vaginalkapsel zu 200 mg abends vor dem Schlafengehen für 3 Tage oder nach ärztlicher Anweisung. 1 weiche Vaginalkapsel zu 600 mg abends als Einzeldosis. Bei anhaltenden Beschwerden kann eine zweite Gabe nach drei Tagen wiederholt werden. Die Weichkapseln müssen bis zur Höhe des Fornix tief in die Vagina eingeführt werden.

 

KONSERVIERUNG

Nicht über 30°C lagern.

 

WARNHINWEISE

Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Zum Zeitpunkt der endovaginalen Einführung kann ein leichtes Brennen auftreten, das schnell verschwindet.

 

INTERAKTIONEN

Nicht bekannt.

 

NEBENWIRKUNGEN

Lorenil wird im Allgemeinen gut von den Schleimhäuten vertragen; Nur in Ausnahmefällen wurde über leichte und vorübergehende erythematöse Reaktionen berichtet. Im Falle von Überempfindlichkeitsreaktionen oder der Entwicklung resistenter Mikroorganismen sollte die Behandlung abgebrochen werden. Lorenil wird unter den empfohlenen Anwendungsbedingungen nur schlecht resorbiert, sodass systemische Auswirkungen ausgeschlossen werden können.

 

ÜBERDOSIERUNG

Es wurden keine Fälle einer Überdosierung gemeldet.

 

SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN

Obwohl die Resorption des Arzneimittels schlecht ist, wird die Anwendung von Lorenil während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen, außer in besonderen Fällen und nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den Arzt.

 

AUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT

Lorenil beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

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