Imidazyl-Augentropfen 10 Einzeldosisfläschchen 1 mg/ml

In Übereinstimmung mit Artikel 118 „Genehmigung öffentlicher Werbung“ des Gesetzesdekrets vom 24. April 2006, Nr. 219

INDIKATIONEN

Bei allergischen und entzündlichen Zuständen der Bindehaut, gekennzeichnet durch ein brennendes Gefühl, auch bei äußeren Einflüssen, verbunden mit übermäßigem Tränenfluss, Photophobie, Hyperämie.

KONTRAINDIKATIONEN

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten Hilfsstoffe oder gegen andere chemisch eng verwandte Stoffe; insbesondere gegenüber Xylometazolin, Oxymetazolin, Tetrizolin. Engwinkelglaukom oder andere schwere Augenerkrankungen. Kinder unter 12 Jahren. Gleichzeitige Behandlung mit Monoaminoxidase-Hemmern (siehe Abschnitt 4.5).

WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH

Obwohl das Produkt nur eine sehr geringe systemische Absorption aufweist, muss es bei Patienten mit Bluthochdruck, Hyperthyreose, Herzerkrankungen, Asthma bronchiale und Hyperglykämie (Diabetes) mit Vorsicht angewendet werden. Das Produkt sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, da eine versehentliche Einnahme zu einer Depression des Zentralnervensystems führen kann. (deutliche Sedierung und Hypotonie), Koma. In diesen Fällen ist immer sofortige ärztliche Hilfe erforderlich. Das Produkt ist nicht zur Behandlung von Infektionen, mechanischen (Trauma), chemischen oder Hitzeschäden oder zur Beseitigung von Fremdkörpern im Auge geeignet. Diese Situationen erfordern ärztliche Hilfe. Imidazyl 10 ml Flasche enthält Benzalkoniumchlorid. Kann während der Behandlung zu Augenreizungen führen. Weiche Kontaktlinsen sollten nicht getragen werden. Da Benzalkoniumchlorid in der Einzeldosispackung nicht enthalten ist, kann diese von Kontaktlinsenträgern oder Personen mit einer Überempfindlichkeit gegen Benzalkoniumchlorid verwendet werden.

INTERAKTIONEN

Imidazyl darf nicht angewendet werden, wenn Sie Monoaminoxidase-Hemmer einnehmen oder wenn seit der letzten Einnahme dieser Arzneimittel weniger als zwei Wochen vergangen sind, da es zu schweren hypertensiven Krisen kommen kann.

NEBENWIRKUNGEN

Die Verwendung des Produkts kann manchmal zu einer Pupillenerweiterung, systemischen Wirkungen durch Absorption (Bluthochdruck, Herzerkrankungen, Hyperglykämie), erhöhtem Augeninnendruck, Übelkeit und Kopfschmerzen führen. In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitserscheinungen auftreten. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter zu melden www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.