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FIDIA FARMACEUTICI SpA

Hyalotend 20 mg/2 ml Spritze Sehnenentzündung

Hyalotend 20 mg/2 ml Spritze Sehnenentzündung

Normaler Preis €45,00
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Hyalotend 20 mg/2 ml Tendinitis-Spritze ist ein Medizinprodukt auf Hyaluronsäurebasis zur Behandlung von Sehnenentzündungen und Tendinopathien der oberen und unteren Extremitäten. Es wird von medizinischem Fachpersonal in die Sehnenregion injiziert und reduziert Schmerzen , Entzündungen und Sehnenreibung . Dadurch werden Elastizität , Gleitfähigkeit der Sehne und die Wiederherstellung der Sehnenfunktion bei alltäglichen Aktivitäten und sportlicher Betätigung verbessert.

NETTOGEWICHT DES PRODUKTS

EAN

980185728

MINSAN

980185728

Vollständige Details anzeigen

Die Hyalotend 20 mg/2 ml Sehnenentzündungsspritze ist ein innovatives Medizinprodukt zur Schmerzbehandlung und Verbesserung der Sehnenelastizität bei Sehnenentzündungen und Tendinopathien der oberen und unteren Extremitäten. Die Fertigspritze enthält eine viskose Lösung aus Hyaluronsäure-Natriumsalz (500–730 kDa), die durch bakterielle Fermentation gewonnen und in gepufferter Kochsalzlösung gelöst wird und sich ideal für die peritendinöse Anwendung eignet. Hyaluronsäure, ein grundlegender Bestandteil der Synovialflüssigkeit und der extrazellulären Matrix der Sehne, fördert die Verringerung der Oberflächenreibung der Sehnen , verbessert die Gleitfähigkeit und hilft , Sehnenschmerzen und -entzündungen zu lindern.

Dank seiner viskoelastischen Eigenschaften beschleunigt Hyalotend die Wiederherstellung der Sehnenfunktion und erleichtert die Rückkehr zu normalen Alltags- und Sportaktivitäten. Die 20 mg/2 ml Fertigspritze gewährleistet eine sichere und präzise Verabreichung, die ausschließlich von erfahrenem medizinischem Personal durchgeführt werden sollte, um eine maximale Wirksamkeit der Sehnenbehandlung zu gewährleisten. Das Produkt ist für Patienten mit Sehnenschmerzen und -entzündungen geeignet und bietet gezielte Unterstützung bei der Sehnen- und Gelenktherapie .

Die Zusammensetzung von Hyalotend umfasst Natriumsalz der Hyaluronsäure , Natriumchlorid , zweibasisches Natriumphosphat-Dodecahydrat , einbasisches Natriumphosphat-Dihydrat und Wasser für Injektionszwecke . Hyalotend wird von Fidia Farmaceutici hergestellt und stellt eine fortschrittliche Lösung zur Behandlung von Sehnenerkrankungen dar und bietet wertvolle Hilfe für das Wohlbefinden und die Gesundheit der Sehnen.

Dosierung und Art der Anwendung

Wie verwende ich die Hyalotend 20 mg/2 ml-Spritze gegen Sehnenentzündung?

Das Produkt sollte nur von erfahrenem medizinischem Personal verabreicht werden. Verwenden Sie bei Bedarf eine Ultraschallsonde zur Injektionsführung. Alle Regeln zur aseptischen Verabreichungstechnik müssen strikt befolgt werden. Nicht gleichzeitig mit Desinfektionsmitteln anwenden, die quartäre Ammoniumsalze enthalten, da in deren Gegenwart Hyaluronsäure ausfallen kann. Verwenden Sie eine geeignete sterile Nadel (21–25 G) gemäß ärztlicher Anweisung. Entsorgen Sie Spritze und Nadel nach einmaligem Gebrauch.
Verabreichen Sie sich drei Peritendin-Injektionen des Produkts im wöchentlichen Abstand gemäß Anweisung Ihres Arztes. Bei Bedarf können mehrere Sehnen gleichzeitig behandelt werden. Jede Spritze ist für die Injektion einer einzelnen Sehne vorgesehen. Bei Bedarf können wiederholte Behandlungen durchgeführt werden.

Durchschnittliche Analyse Hyalotend 20 mg/2 ml Spritze Tendinitis

Was enthält die Hyalotend 20 mg/2 ml Sehnenscheidenentzündungsspritze?

Hyaluronsäure-Natriumsalz, Natriumchlorid, Dinatriumhydrogenphosphat-Dodecahydrat, Mononatriumphosphat-Dihydrat, Wasser für Injektionszwecke.

Zutaten Hyalotend 20 mg/2 ml Spritze Sehnenscheidenentzündung

Welche Inhaltsstoffe sind in der Hyalotend 20 mg/2 ml Sehnenscheidenentzündungsspritze enthalten?

Hyaluronsäure-Natriumsalz, Natriumchlorid, Dinatriumhydrogenphosphat-Dodecahydrat, Mononatriumphosphat-Dihydrat, Wasser für Injektionszwecke.

Warnhinweise

Welche Warnhinweise gibt es für die Hyalotend 20 mg/2 ml-Spritze gegen Sehnenentzündung?

Hyalotend sollte nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Produkts angewendet werden. Hyalotend-Peritend-Injektionen sind bei Infektionen oder Hauterkrankungen an der Injektionsstelle kontraindiziert. Hyalotend wurde nicht an Schwangeren oder Personen unter 18 Jahren getestet und ist daher bei diesen Patientengruppen kontraindiziert. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum. Verwenden Sie das Produkt nicht, wenn die Verpackung geöffnet oder beschädigt ist: Die Sterilität der Lösung ist gewährleistet, solange die Verpackung verschlossen und intakt ist. Die Spritze ist zum Einmalgebrauch bestimmt und darf nur für eine einzige Injektion verwendet werden. Die zusammengesetzte Spritze muss sofort nach Gebrauch entsorgt werden, unabhängig davon, ob die Lösung vollständig verabreicht wurde oder nicht. Bei Verwendung einer Spritze für eine weitere Injektion besteht das Risiko einer Kontamination, die zu Erkrankungen, Infektionen und/oder schweren Schäden beim Patienten führen kann. Bei Wiederaufbereitung und/oder Wiederverwendung des Produkts übernimmt Fidia Farmaceutici keine Garantie für dessen Leistung, Funktionalität, Materialstruktur, Sauberkeit oder Sterilität. Die Wiederaufbereitung und/oder Wiederverwendung kann die Gesundheit und Sicherheit des Patienten ernsthaft gefährden. Entsorgen Sie das Produkt nach Gebrauch gemäß den geltenden Vorschriften. Wie bei jedem invasiven Gelenkeingriff ist darauf zu achten, das Gelenk unmittelbar nach der peritendinösen Injektion nicht zu überlasten. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Lokale Reaktionen wie Schmerzen und Überwärmung oder Rötung/Schwellung/Bluterguss an der Injektionsstelle können auftreten. Diese Symptome sind in der Regel vorübergehend und verschwinden innerhalb weniger Tage bei Ruhe und lokaler Eisanwendung von selbst. Lokale oder systemische allergische Reaktionen aufgrund individueller Überempfindlichkeit wurden nach Hyaluronsäure-Injektionen sporadisch berichtet.

Hyalotend 20 mg/2 ml Spritzenformat Sehnenentzündung

Karton mit 1 Fertigspritze, versiegelt in einer Blisterpackung.
Schachtel mit 3 Fertigspritzen, jede in einer Blisterpackung versiegelt.
Die in der Fertigspritze enthaltene 20 mg/2 ml Hyaluronsäure-Natriumsalz-Lösung ist mit Dampf sterilisiert.

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