Foille Sonnenbrandcreme 29,5g

In Übereinstimmung mit Artikel 118 „Genehmigung öffentlicher Werbung“ des Gesetzesdekrets vom 24. April 2006, Nr. 219

INDIKATIONEN

Leichte Verbrennungen, Sonnenbrand, Hautreizungen durch verschiedene chemisch-physikalische Einwirkungen, Insektenstiche. Bei der Versorgung von Schürfwunden, Schürfwunden und oberflächlichen Hautwunden.

KONTRAINDIKATIONEN

Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Das Produkt ist nicht für die ophthalmologische Anwendung geeignet.

WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH

FOILLE SCOTTATURE ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Bei längerer Anwendung des Produkts kann es zu Sensibilisierungserscheinungen kommen. Die Wirksamkeit und Sicherheit von Benzocain hängen von der richtigen Dosierung ab. Daher ist es notwendig, die Mindestmenge des Produkts zu verwenden, die ausreicht, um die gewünschte Wirkung zu erzielen, und es bei Personen mit stark geschädigten Schleimhäuten und an Stellen mit entzündlichen Prozessen, die zu einer übermäßigen Absorption dieses Wirkstoffs führen könnten, mit Vorsicht anzuwenden. FOILLE SBURN darf nur bei kleinen, oberflächlichen Hautläsionen und für kurze Zeit angewendet werden. Nicht in Augennähe auftragen. Bei tiefen Wunden, ausgebreiteten Insektenstichen, schweren Verbrennungen oder besonders ausgedehnten leichten Verbrennungen konsultieren Sie vor der Anwendung des Produkts stets Ihren Arzt. Wenn die Erkrankung, gegen die dieses Präparat angewendet wird, länger anhält, Reizungen auftreten, Rötungen, Schwellungen oder Schmerzen anhalten oder wenn Sie an einer Infektion leiden, brechen Sie die Anwendung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt. Verwenden Sie das Produkt nicht bei Kindern unter 6 Monaten; Die Verabreichung wird nur nach Rücksprache mit dem Arzt im Alter zwischen 6 Monaten und 2 Jahren empfohlen. FOILLE SCULDING enthält Natriumlaurylsulfat: Dieses Arzneimittel enthält 60 mg Natriumlaurylsulfat pro 100 g Creme, entsprechend 0,6 mg/g. Natriumlaurylsulfat kann Hautreizungen (Stechen oder Brennen) hervorrufen oder Hautreaktionen verstärken, die durch andere Arzneimittel verursacht werden, wenn es auf dieselbe Stelle aufgetragen wird. Patienten mit eingeschränkter Hautbarrierefunktion, z.B. Nach atopischer Dermatitis reagieren sie empfindlicher auf die reizenden Eigenschaften von Natriumlaurylsulfat. FOILLE SCOTTATURE enthält Eugenol: Dieses Arzneimittel enthält das Allergen Eugenol, das allergische Reaktionen hervorrufen kann.

INTERAKTIONEN

Keine Notizen.

NEBENWIRKUNGEN

Die Verwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist die Behandlung abzubrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. In seltenen Fällen kann eine hohe Aufnahme von Benzocain schwerwiegende Reaktionen hervorrufen (Anstieg des Methämoglobinspiegels mit Auftreten von Zyanose), insbesondere bei Kindern und älteren Menschen, die eine sofortige Behandlung im Krankenhaus erfordern. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.