Faringothricin 2,5 mg 20 Bukkaltabletten

In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219

INDIKATIONEN

Topische Therapie der Stomatitis bakteriellen Ursprungs.

WIRKSTOFFE

Eine Schmelztablette enthält: Thyrothricin 2,5 mg. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Glucose 20 mg, Lactose 275 mg und Saccharose 467 mg. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.

Hilfsstoffe

Menthol – Maisstärke – Gummi arabicum – Glucose – Lactose – Magnesiumstearat – Saccharose.

KONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile.

DOSIERUNG

Dosierung Lassen Sie alle ½ – 1 Stunde 1 Tablette langsam im Mund zergehen. Setzen Sie die Behandlung zwei oder mehr Tage lang fort. Überschreiten Sie nicht die Tagesdosis von 10 Tabletten.

KONSERVIERUNG

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

WARNHINWEISE

Bei längerer Anwendung des Produkts kann es zu Sensibilisierungserscheinungen kommen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine adäquate Therapie einzuleiten: Eine ähnliche Behandlung muss bei der Entwicklung von Infektionen durch unempfindliche Keime eingehalten werden. Pädiatrische Bevölkerung Im frühen Kindesalter sollte das Produkt bei tatsächlichem Bedarf und unter direkter Aufsicht des Arztes verabreicht werden. PHARYNGOTRICIN enthält Glukose, Laktose und Saccharose. Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

INTERAKTIONEN

Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.

NEBENWIRKUNGEN

Da Thyrothricin schlecht von den Schleimhäuten aufgenommen wird, ist die Möglichkeit allergischer Reaktionen geringer. In seltenen Fällen können Schwärzung der Zunge, Glossitis und Sensibilisierungsreaktionen auftreten. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili zu melden.

ÜBERDOSIERUNG

Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt, da die schlechte Absorption von Thyrothricin über die Schleimhäute die Möglichkeit toxischer Phänomene bei den empfohlenen Dosen verringert.

SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN

Bei schwangeren und stillenden Frauen sollte das Produkt bei tatsächlichem Bedarf und unter direkter Aufsicht eines Arztes verabreicht werden.

AUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT

PHARYNGOTRICIN beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.