Bruschettini Antiseptische adstringierende beruhigende Augentropfen 10 ml Lösung

In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219

INDIKATIONEN

Behandlung einer einfachen Konjunktivitis.

WIRKSTOFFE

100 ml enthalten. Wirkstoffe: Zinksulfophenat 0,500 g, Natriumsulfacetamid 3 g, Naphazolinhydrochlorid 0,005 g, Lidocainhydrochlorid 0,750 g. Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen: Natriummerthiolat, para-Hydroxybenzoesäureester (Methyl-p-hydroxybenzoat und Propyl-p-hydroxybenzoat). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.

Hilfsstoffe

Ammoniumchlorid, p-Oxybenzoesäureester, Natriummerthiolat, gereinigtes Wasser.

KONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN

Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten Hilfsstoffe gegenüber den Bestandteilen des Produkts. Antiseptisches adstringierendes Beruhigungsmittel ist bei Kindern unter 6 Jahren kontraindiziert.

DOSIERUNG

Zwei- oder mehrmals täglich 1 Tropfen in den unteren Bindehautspalt einträufeln. Nach dem Einträufeln das Auge einige Augenblicke geschlossen halten. Befolgen Sie sorgfältig die empfohlenen Dosierungen. Eine höhere Dosierung des Produkts kann, selbst wenn es äußerlich und über einen kurzen Zeitraum eingenommen wird, schwerwiegende systemische Wirkungen hervorrufen.

KONSERVIERUNG

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C lagern. Das Produkt sollte nicht länger als 30 Tage nach dem ersten Öffnen des Behälters verwendet werden.

WARNHINWEISE

Überschreiten Sie nicht die angegebenen Dosen. Ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht länger als sieben aufeinanderfolgende Tage verabreichen. Pädiatrische Bevölkerung Nicht an Kinder unter sechs Jahren verabreichen. Bei Auftreten von Sensibilisierungserscheinungen ist die Behandlung abzubrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. Adstringierendes Sedativ-Antiseptikum enthält Natriummerthiolat: Es kann allergische Reaktionen hervorrufen.

INTERAKTIONEN

Sie sind nicht bekannt.

NEBENWIRKUNGEN

Es wurden keine Nebenwirkungen im Zusammenhang mit dem Medikament berichtet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili zu melden.

ÜBERDOSIERUNG

Aufgrund der schlechten systemischen Resorption sind die Auswirkungen einer Überdosierung äußerst seltenraußer im Falle einer versehentlichen Einnahme. Wenden Sie in diesem Fall eine symptomatische Therapie an.

SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN

Schwangerschaft und Stillzeit. Bei Frauen, bei denen eine Schwangerschaft bestätigt oder vermutet wird, und während der Stillzeit sollte das Produkt nach Einschätzung des Arztes nur bei tatsächlichem Bedarf verabreicht werden.

AUSWIRKUNGEN AUF DIE FAHRFÄHIGKEIT

Das Produkt beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.