Salt la informațiile despre produs
1 din 1

ZENTIVA ITALIA Srl

Zerinofebb 300 mg + 150 mg 15 comprimate

Zerinofebb 300 mg + 150 mg 15 comprimate

Preț obișnuit €9,70
Preț obișnuit €9,70 Preț redus €9,70
Vânzare Stoc epuizat
Taxe incluse. Taxele de expediere sunt calculate la finalizarea comenzii.
Logo Farmaci da banco

Zerinofebb 300mg + 150mg 15 comprimate este a medicament pentru adulți indicat pentru tratamentul simptomatic al stărilor febrile alsistemul respirator. Asociat paracetamol la acţiune analgezic și antipiretic e sobrerolo la acţiune mucolitic, favorizând fluidificarea mucusului și a Ușurare rapidă de febră, gripă și răceală. Confortabil tablete orale, usor de luat. Citiți pliant și cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Greutate netă produsă

Ean

022837088

Minsan

022837088

Vedeți detaliile complete
Zerinofebb 300mg + 150mg 15 comprimate este un medicament formulat pentru tratamentul simptomatic al proceselor febrile acute ale sistemului respirator la adulți. Fiecare tabletă conține două ingrediente active: paracetamol 300 mg e sobrerol 150 mg, care acționează sinergic pentru ameliorarea simptomelor asociate stărilor febrile și congestiei respiratorii. Paracetamolul este cunoscut pentru proprietățile sale analgezic și antipiretic, în timp ce sobrerolo efectuează o acțiune mucolitic, facilitând fluidizarea mucusului în tractul respirator. Acest produs este potrivit în special pentru cei care caută o ameliorare rapidă și eficientă a simptomelor gripei și răcelii. Ambalat în tablete practice, Zerinofebb oferă o soluție convenabilă și ușor de luat pentru a gestiona simptomele febrile și respiratorii.

INGREDIENTE ACTIVE

Ingredientele active conținute în Zerinofebb 300mg + 150mg 15 comprimate - Care este ingredientul activ în Zerinofebb 300mg + 150mg 15 comprimate?

O tabletă conține: ingrediente active: paracetamol 300 mg, sobrerol 150 mg. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.

EXCIPIENȚI

Compoziția Zerinofebb 300mg + 150mg 15 comprimate - Ce conține Zerinofebb 300mg + 150mg 15 comprimate?

Fosfat acid de calciu dihidrat, amidon de porumb, talc, stearat de magneziu, povidonă, celuloză microcristalină, amidon glicolat de sodiu (tip A).

INDICAȚII

Indicatii terapeutice Zerinofebb 300mg + 150mg 15 comprimate - De ce se foloseste Zerinofebb 300mg + 150mg 15 comprimate? Pentru ce este?

Tratamentul simptomatic al proceselor febrile acute ale sistemului respirator la adulți.

CONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE

Contraindicații Zerinofebb 300mg + 150mg 15 comprimate - Când nu trebuie utilizat Zerinofebb 300mg + 150mg 15 comprimate?

• Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1; • Pacienți cu insuficiență manifestă a glucozo-6-fosfat dehidrogenazei; • Pacienți care suferă de anemie hemolitică severă; • Insuficiență hepatocelulară severă; • Modificări severe ale funcției renale; • Modificări severe ale numărului de sânge.

DOZAJE

Cantitatea și modalitatea de administrare a Zerinofebb 300mg + 150mg 15 comprimate - Cum se ia Zerinofebb 300mg + 150mg 15 comprimate?

Adulti: 2 - 4 comprimate pe zi Produsul este contraindicat la pacientii cu insuficienta hepatocelulara severa si la pacientii cu alterari severe ale functiei renale (vezi par. 4.3). A se administra cu prudență la subiecții cu insuficiență renală sau hepatică (vezi par. 4.4). Nu depășiți doza zilnică totală maximă.

CONSERVARE

Depozitare Zerinofebb 300mg + 150mg 15 comprimate - Cum se păstrează Zerinofebb 300mg + 150mg 15 comprimate?

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

AVERTIZĂRI

Avertismente Zerinofebb 300mg + 150mg 15 comprimate - Pe Zerinofebb 300mg + 150mg 15 comprimate este important să știți că:

Dozele mari sau prelungite de produs pot provoca chiar modificări grave ale rinichilor și circulației sanguine și boli hepatice cu risc crescut. A nu se utiliza în afara fazei febrile acute. A nu se administra mai mult de 3 zile consecutive fara a consulta medicul. La pacienţii trataţi cu anticoagulante, produsul trebuie administrat în doză redusă. A se administra cu prudență la subiecții cu insuficiență renală sau hepatică. În timpul tratamentului cu paracetamol, înainte de a lua orice alt medicament, verificați dacă acesta nu conține același ingredient activ, deoarece dacă paracetamolul este luat în doze mari, pot apărea reacții adverse grave. Hepatotoxicitatea poate apărea cu paracetamol chiar și la doze terapeutice, după tratament de scurtă durată și la pacienții fără disfuncție hepatică preexistentă (vezi paragraful „Reacții adverse”). Se recomandă prudență la pacienții cu antecedente de sensibilitate la aspirină și/sau la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Reacții cutanate grave: la utilizarea paracetamolului au fost raportate reacții cu potențial letale, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson (SJS), necroliza epidermică toxică (TEN) și pustuloza exantematoasă acută generalizată. Pacienții trebuie informați despre semnele și simptomele și monitorizați cu atenție pentru a detecta reacțiile cutanate. Dacă apar simptome sau semne ale sindromului Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică sau pustuloză exantematoasă acută generalizată (de exemplu, erupție cutanată progresivă asociată cu vezicule sau leziuni ale mucoaselor), pacientul trebuie să întrerupă imediat tratamentul cu paracetamol și să consulte un medic. Utilizarea ZERINOFEBB, ca orice medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenazei, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână gravide. Administrarea ZERINOFEBB trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care fac investigații de fertilitate. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina orice alt medicament. A se vedea, de asemenea, rubrica „Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune”.

INTERACȚIUNI

Interacțiuni Zerinofebb 300mg + 150mg 15 comprimate - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Zerinofebb 300mg + 150mg 15 comprimate?

Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu cimetidina). Riscul de toxicitate pentru acetaminofen poate fi crescut la pacienții care iau alte medicamente potențial hepatotoxice sau medicamente care induc enzime microzomale hepatice, cum ar fi unele antiepileptice (cum ar fi fenobarbital, fenitoină, carbamazepină, topiramat), rifampicină și alcool. Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza). Medicamentele care încetinesc golirea gastrică (de exemplu, propantelina) pot reduce viteza de absorbție a paracetamolului, întârziind efectul terapeutic al acestuia; dimpotrivă, medicamentele care măresc viteza de golire gastrică (de exemplu, metoclopramidă, domperidonă) duc la o creștere a vitezei de absorbție. Paracetamolul poate crește riscul de sângerare la pacienții care iau warfarină și alți antagoniști ai vitaminei K. Pacienții care iau acetaminofen și antagoniști ai vitaminei K trebuie monitorizați pentru coagulare și sângerare adecvate. Prezența paracetamolului în produs crește nivelurile plasmatice de aspirină și cloramfenicol. Utilizarea concomitentă a AINS sau a opioidelor poate determina o potențare reciprocă a efectului analgezic. Administrarea concomitentă de flucloxacilină cu paracetamol poate duce la acidoză metabolică la pacienții cu factori de risc pentru depleția glutationului. Paracetamolul crește ASC a etinilestradiolului cu 22%. Paracetamolul poate reduce concentrația plasmatică a lamotriginei.

EFECTE SECUNDARE

Ca toate medicamentele, Zerinofebb 300mg + 150mg 15 comprimate poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Zerinofebb 300mg + 150mg 15 comprimate?

Patologii ale pielii și țesutului subcutanat: Eritem, urticarie, erupție cutanată, erupție medicamentoasă fixă. Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave, cum ar fi necroliza epidermică toxică (TEN), sindromul Stevens-Johnson (SSJ) și pustuloza exantematoasă acută generalizată (vezi pct. 4.4). Atenționări speciale și precauții adecvate pentru utilizare). Tulburări ale sistemului imunitar: Reacții de hipersensibilitate precum angioedem, edem laringian, șoc anafilactic. Patologii ale sistemului sanguin și limfatic: trombocitopenie, neutropenie, leucopenie. Agranulocitoză, anemie hemolitică la pacienții cu deficit de glucoză 6-fosfat dehidrogenază bazică. Tulburări hepatobiliare: Alterări ale funcției hepatice și hepatită. Hepatita citolitică care poate duce la insuficiență hepatică acută. Tulburări renale și urinare: Insuficiență renală acută, nefrită interstițială, hematurie, anurie. Tulburări gastrointestinale: Reacții gastrointestinale. Tulburări ale urechii și ale labirintului: Amețeli. Boli cardiace: sindromul Kounis. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale: Bronhospasm. Reacțiile adverse raportate necesită întreruperea tratamentului și instituirea unei terapii adecvate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Supradozaj

Supradozaj Zerinofebb 300mg + 150mg 15 comprimate - Care sunt riscurile Zerinofebb 300mg + 150mg 15 comprimate în caz de supradozaj?

Simptomele supradozajului cu paracetamol sunt paloare, greață, vărsături, anorexie și dureri abdominale și apar, în general, în primele 24 de ore de supradozaj cu paracetamol. Supradozajul cu paracetamol poate provoca citoliză hepatică care poate duce la insuficiență hepatocelulară, sângerare gastrointestinală, acidoză metabolică, encefalopatie, comă și deces. Niveluri crescute ale transaminazelor hepatice, lactat dehidrogenazei și bilirubinei cu scăderea nivelului de protrombină pot apărea la 12 până la 48 de ore după supradozajul acut. Supradozajul poate duce, de asemenea, la pancreatită, insuficiență renală acută și pancitopenie. În cazuri severe, insuficiența hepatică poate apărea din cauza necrozei celulare. În ceea ce privește sobrerolul, nu există date în literatură referitoare la simptomele de supradozaj.

SARCINA SI ALAPTATUL

Dacă sunteți gravidă, bănuiți sau intenționați să aveți o sarcină sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Zerinofebb 300 mg + 150 mg 15 comprimate

Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, în caz de sarcină sau alăptare, utilizați numai dacă este absolut necesar sub supravegherea directă a unui medic.

CONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR

Luarea Zerinofebb 300mg + 150mg 15 comprimate înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Zerinofebb 300mg + 150mg 15 comprimate afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?

Datorită posibilului declanșare a amețelii, produsul poate modifica capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
1 din 4

Responsabilità del contenuto
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale.

Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.