Salt la informațiile despre produs
1 din 1

ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA

Tachipirina adulti 1000mg 10 supozitoare

Tachipirina adulti 1000mg 10 supozitoare

Preț obișnuit €7,60
Preț obișnuit €7,60 Preț redus €7,60
Vânzare Stoc epuizat
Taxe incluse. Taxele de expediere sunt calculate la finalizarea comenzii.
Logo Farmaci da banco Tachipirina Adulți 1000 mg supozitoare este un medicament bazat pe paracetamol cu actiune antipiretic e analgezic. Indicat la adulți pentru tratamentul simptomatic al febră (gripa, boli exantematoase, infecții respiratorii) și durere medie cum durere de cap, nevralgie e mialgii. Calea rectală reprezintă o alternativă practică atunci când nu este posibilă administrarea de formulări orale. Utilizați conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră.

Greutate netă produsă

Ean

012745067

Minsan

012745067

Vedeți detaliile complete
Tachipirina adulti 1000mg 10 supozitoare este un medicament bazat pe paracetamol, un ingredient activ cunoscut pentru proprietățile sale antipiretic e analgezic. Acest produs este indicat pentru tratamentul simptomatic al afecțiunilor febrile precum gripa și bolile exantematoase, precum și pentru ameliorarea durerilor de nivel mediu precum durerile de cap, nevralgia și mialgia. Supozitoarele de 1000 mg sunt deosebit de potrivite pentru adulți, oferind o opțiune alternativă de administrare pentru cei care preferă să evite formulările orale. Datorită eficacității sale în reducerea febrei și ameliorarea durerii, Tachipirina adulți 1000mg 10 supozitoare reprezintă o alegere versatilă pentru tratamentul simptomelor comune asociate cu diferite afecțiuni medicale.

INGREDIENTE ACTIVE

Ingredientele active continute in Tachipirina adulti 1000mg 10 supozitoare - Care este ingredientul activ in Tachipirina adulti 1000mg 10 supozitoare?

TACHIPIRINA 500 mg comprimate. Fiecare tabletă conține: ingredient activ: paracetamol 500 mg. TACHIPIRINA 500 mg granule efervescente. Fiecare plic contine: ingredient activ: paracetamol 500 mg. excipienți cu efecte cunoscute: aspartam, maltitol, 12,3 mmol sodiu per plic TACHIPIRINA 125 mg granule efervescente. Fiecare plic contine: ingredient activ: paracetamol 125 mg. excipienți cu efecte cunoscute: aspartam, maltitol, 3,07 mmol sodiu per plic TACHIPIRINA Sugari 62,5 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține. ingredient activ: paracetamol 62,5 mg TACHIPIRINA Early Childhood 125 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: ingredient activ: paracetamol 125 mg. TACHIPIRINA Copii 250 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: ingredient activ: paracetamol 250 mg. TACHIPIRINA Copii 500 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: ingredient activ: paracetamol 500 mg. TACHIPIRINA Adulți 1000 mg supozitoare. Fiecare supozitor conține: ingredient activ: paracetamol 1000 mg. Pentru lista completă a excipienților, vezi alin. 6.1.

EXCIPIENȚI

Compozitia Tachipirina adulti 1000mg 10 supozitoare - Ce contine Tachipirina adulti 1000mg 10 supozitoare?

Tablete: celuloză microcristalină, povidonă, amidon pregelatinizat, acid stearic, croscarmeloză sodică. • Granule efervescente: maltitol, manitol, bicarbonat de sodiu, acid citric anhidru, aromă de citrice, aspartam, docusat de sodiu. • Supozitoare: gliceride semisintetice solide.

INDICAȚII

Indicatii terapeutice Tachipirina adulti 1000mg 10 supozitoare - De ce se foloseste Tachipirina adulti 1000mg 10 supozitoare? Pentru ce este?

Ca antipiretic: tratamentul simptomatic al bolilor febrile precum gripa, boli exantematoase, boli acute ale tractului respirator etc. Ca analgezic: dureri de cap, nevralgii, mialgii si alte manifestari dureroase de nivel mediu de diverse origini.

CONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE

Contraindicatii Tachipirina adulti 1000mg 10 supozitoare - Cand nu trebuie utilizat Tachipirina adulti 1000mg 10 supozitoare?

• Hipersensibilitate la paracetamol sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. • Pacienți care suferă de anemie hemolitică severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg). • Insuficiență hepatocelulară severă (această contraindicație nu se referă la formulările orale de 500 mg).

DOZAJE

Cantitatea si metoda de administrare Tachipirina adulti 1000mg 10 supozitoare - Cum se ia Tachipirina adulti 1000mg 10 supozitoare?

Pentru copii este esențial să se respecte dozajul definit în funcție de greutatea lor corporală și, prin urmare, să se aleagă formula potrivită. Vârstele aproximative bazate pe greutatea corporală sunt indicate pentru informare. La adulți, doza orală maximă este de 3000 mg și pe cale rectală de 4000 mg de paracetamol pe zi (vezi pct. 4.9). Medicul trebuie să evalueze necesitatea tratamentelor mai mult de 3 zile consecutive. Schema de dozare a Tachipirinei în raport cu greutatea corporală și calea de administrare este după cum urmează: comprimate de 500 mg.Copii cu greutatea între 21 și 25 kg (aproximativ între 6,5 și mai puțin de 8 ani): ½ comprimat o dată, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi (3 comprimate). • Copii cu greutatea între 26 și 40 kg (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 doze pe zi. • Copii cu greutatea între 41 și 50 kg (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 doze pe zi. • Copii cu o greutate mai mare de 50 kg (aproximativ peste 15 ani): câte 1 comprimat, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. • Adulti: 1 comprimat o data, a se repeta daca este necesar dupa 4 ore, fara a depasi 6 administrari pe zi. În caz de durere severă sau febră mare, 2 comprimate de 500 mg care se repetă dacă este necesar după nu mai puțin de 4 ore. 500 mg granule efervescente în plicuri. Se dizolvă granulele efervescente într-un pahar cu apă. • Copii cu greutatea între 26 și 40 kg (aproximativ intre 8 si 11 ani): cate 1 plic odata, care se repeta daca este necesar dupa 6 ore, fara a depasi 4 doze pe zi. • Copii cu greutatea între 41 și 50 kg (aproximativ intre 12 si 15 ani): cate 1 plic odata, care se repeta daca este necesar dupa 4 ore, fara a depasi 6 doze pe zi. • Copii cu o greutate mai mare de 50 kg (aproximativ peste 15 ani): câte 1 plic, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. • Adulti: 1 plic odata, a se repeta daca este necesar dupa 4 ore, fara a depasi 6 administrari pe zi. În caz de durere severă sau febră mare, 2 plicuri de 500 mg se repetă dacă este necesar după nu mai puțin de 4 ore. 125 mg granule efervescente în plicuri. Se dizolvă granulele efervescente într-un pahar cu apă. • Copii cu greutatea cuprinsă între 7 și 10 kg (aproximativ intre 6 si 19 luni): cate 1 plic odata, care se repeta daca este necesar dupa 6 ore, fara a depasi 4 doze pe zi. • Copii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg (aproximativ intre 20 si 29 de luni): cate 1 plic odata, care se repeta daca este necesar dupa 4 ore, fara a depasi 6 administrari pe zi. • Copii cu greutatea între 13 și 20 kg (aproximativ intre 30 luni si mai putin de 6,5 ani): cate 2 plicuri odata (corespunzator la 250 mg paracetamol), care se repeta daca este necesar dupa 6 ore, fara a depasi 4 administrari pe zi. • Copii cu greutatea între 21 și 25 kg (aproximativ intre 6,5 si mai putin de 8 ani): cate 2 plicuri odata (corespunzator la 250 mg paracetamol), care se repeta daca este necesar dupa 4 ore, fara a depasi 6 administrari pe zi. 62,5 mg supozitoare pentru nou-născuți.Copii cu greutatea cuprinsă între 3,2 și 5 kg (aproximativ intre nastere si 2 luni): cate 1 supozitor, care se repeta daca este necesar dupa 6 ore, fara a depasi 4 doze pe zi. Supozitoare pentru copilărie timpurie 125 mg. Copii cu greutatea între 6 și 7 kg (aproximativ între 3 și 5 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. • Copii cu greutatea cuprinsă între 7 și 10 kg (aproximativ între 6 și 19 luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 4 - 6 ore, fără a depăși 5 administrări pe zi. • Copii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg (aproximativ între 20 și 29 de luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 4 ore, fără a depăși 6 administrări pe zi. Supozitoare Copii 250 mg.Copii cu greutatea cuprinsă între 11 și 12 kg (aproximativ între 20 și 29 de luni): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. • Copii cu greutatea între 13 și 20 kg (aproximativ între 30 de luni și mai puțin de 6,5 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. Supozitoare Copii 500 mg.Copii cu greutatea între 21 și 25 kg (aproximativ între 6,5 și mai puțin de 8 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. • Copii cu greutatea între 26 și 40 kg (aproximativ între 8 și 11 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. Supozitoare Adulti de 1000 mg.Copii cu greutatea între 41 și 50 kg (aproximativ între 12 și 15 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 8 ore, fără a depăși 3 doze pe zi. • Copii cu o greutate mai mare de 50 kg (aproximativ peste 15 ani): câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. • Adulti: câte 1 supozitor, care se repetă dacă este necesar după 6 ore, fără a depăși 4 administrări pe zi. Insuficiență renală. În caz de insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml/min), intervalul dintre administrări trebuie să fie de cel puțin 8 ore.

CONSERVARE

Depozitare Tachipirina adulti 1000mg 10 supozitoare - Cum se pastreaza Tachipirina adulti 1000mg 10 supozitoare?

Tablete efervescente și granule: nu există precauții speciale pentru depozitare. Supozitoare: A se pastra la o temperatura care nu depaseste 25°C.

AVERTIZĂRI

Avertismente Tachipirina adulti 1000mg 10 supozitoare - La adulti Tachipirina 1000mg 10 supozitoare este important de stiut ca:

În cazuri rare de reacții alergice, administrarea trebuie suspendată și instituit un tratament adecvat. Utilizați cu prudență în cazuri de alcoolism cronic, consum excesiv de alcool (3 sau mai multe băuturi alcoolice pe zi), anorexie, bulimie sau cașexie, malnutriție cronică (rezerve hepatice scăzute de glutation), deshidratare, hipovolemie. Paracetamolul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatocelulară ușoară până la moderată (inclusiv sindromul Gilbert), insuficiență hepatică severă (Child-Pugh>9), hepatită acută, în tratamentul concomitent cu medicamente care modifică funcția hepatică, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, anemie hemolizică. Dozele mari sau prelungite de produs pot provoca chiar modificări grave ale rinichilor și sângelui, prin urmare administrarea la subiecții cu insuficiență renală trebuie efectuată numai dacă este efectiv necesar și sub supraveghere medicală directă. În cazul utilizării prelungite, se recomandă monitorizarea funcției hepatice și renale și a hemogramei. În timpul tratamentului cu paracetamol, înainte de a lua orice alt medicament, verificați dacă acesta nu conține același ingredient activ, deoarece dacă paracetamolul este luat în doze mari, pot apărea reacții adverse grave. Invitați pacientul să contacteze medicul înainte de a combina orice alt medicament. Vezi și alin. 4.5. Informații importante despre unii excipienți. Tachipirina 125 mg granule efervescente contine : - aspartam, este o sursă de fenilalanină. Poate fi nociv in caz de fenilcetonurie (deficienta enzimei fenilalanina hidroxilaza) din cauza riscului legat de acumularea aminoacidului fenilalanina. - maltitol: utilizați cu precauție la pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză. 70,6 mg de sodiu per plic echivalent cu 3,53% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult: de luat în considerare la persoanele cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu. Tachipirina 500 mg granule efervescente contine: - aspartam, este o sursă de fenilalanină. Poate fi nociv in caz de fenilcetonurie (deficienta enzimei fenilalanina hidroxilaza) din cauza riscului legat de acumularea aminoacidului fenilalanina. - maltitol: utilizați cu precauție la pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză. - 283 mg de sodiu per plic echivalent cu 14,1% din doza zilnică maximă recomandată de OMS, care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. Doza maximă pentru acest produs este echivalentă cu 84,6% din aportul maxim zilnic de sodiu recomandat de OMS: de luat în considerare la persoanele cu funcție renală redusă sau care urmează o dietă săracă în sodiu.

INTERACȚIUNI

Interacțiuni Tachipirina adulți 1000mg 10 supozitoare - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Tachipirina adulți 1000mg 10 supozitoare?

Absorbția orală a paracetamolului depinde de viteza de golire gastrică. Prin urmare, administrarea concomitentă de medicamente care încetinesc (de exemplu, anticolinergice, opioide) sau cresc (de exemplu, procinetice) rata de golire gastrică poate duce la scăderea sau, respectiv, creșterea biodisponibilității produsului. Administrarea concomitentă de colestiramină reduce absorbția paracetamolului. Aportul concomitent de paracetamol și cloramfenicol poate induce o creștere a timpului de înjumătățire al cloramfenicolului, cu riscul creșterii toxicității acestuia. Utilizarea concomitentă de paracetamol (4 g pe zi timp de cel puțin 4 zile) cu anticoagulante orale poate induce ușoare variații ale valorilor INR. În aceste cazuri, trebuie efectuată o monitorizare mai frecventă a valorilor INR în timpul utilizării concomitente și după întreruperea acesteia. Utilizați cu precauție extremă și sub control strict în timpul tratamentului cronic cu medicamente care pot determina inducerea monooxigenazelor hepatice sau în cazul expunerii la substanțe care pot avea acest efect (de exemplu rifampicina, cimetidina, antiepileptice precum glutetimida, fenobarbitalul, carbamazepina). Același lucru este valabil și în cazurile de alcoolism și la pacienții tratați cu zidovudină. Administrarea paracetamolului poate interfera cu determinarea acidului uric (prin metoda acidului fosfotungstic) si cu cea a glicemiei (prin metoda glucozo-oxidaza-peroxidaza).

EFECTE SECUNDARE

Ca toate medicamentele, Tachipirina adulți 1000mg 10 supozitoare poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Tachipirina adulți 1000mg 10 supozitoare?

Mai jos sunt prezentate efectele secundare ale paracetamolului organizate conform clasificării sistemice și organice MedDRA. Nu există date suficiente pentru a stabili frecvența efectelor individuale enumerate.
Patologii ale sistemului sanguin și limfatic Trombocitopenie, leucopenie, anemie, agranulocitoză
Tulburări ale sistemului imunitar Reacții de hipersensibilitate (urticarie, edem laringian, angioedem, șoc anafilactic)
Tulburări ale sistemului nervos Amețeli
Tulburări gastrointestinale Reacție gastrointestinală
Tulburări hepatobiliare Funcție hepatică anormală, hepatită
Patologii ale pielii și țesutului subcutanat Eritem multiform, sindrom Stevens Johnson, necroliză epidermică, erupție cutanată
Tulburări renale și urinare Insuficiență renală acută, nefrită interstițială, hematurie, anurie
Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Supradozaj

Supradozaj Tachipirina adulti 1000mg 10 supozitoare - Care sunt riscurile Tachipirina adulti 1000mg 10 supozitoare in caz de supradozaj?

Exista riscul de intoxicatie, in special la pacientii cu afectiuni hepatice, in cazurile de alcoolism cronic, la pacientii care sufera de malnutritie cronica si la pacientii care primesc inductori enzimatici. În aceste cazuri, supradozajul poate fi fatal. Simptome În cazul ingerării accidentale a dozelor foarte mari de paracetamol, intoxicația acută se manifestă prin anorexie, greață și vărsături urmate de o deteriorare profundă a stărilor generale; aceste simptome apar de obicei în primele 24 de ore. În caz de supradozaj, paracetamolul poate provoca citoliză hepatică care poate evolua către necroză masivă și ireversibilă, ducând la insuficiență hepatocelulară, acidoză metabolică și encefalopatie, care poate duce la comă și deces. Concomitent, se observă o creștere a nivelului transaminazelor hepatice, lactat dehidrogenazei și bilirubinei și o reducere a nivelurilor de protrombină, care poate apărea în 12-48 de ore de la ingerare. Tratament Măsurile ce urmează a fi adoptate constau în golirea precoce a stomacului și spitalizarea pentru tratamentul adecvat, prin administrarea, cât mai precoce, a N-acetilcisteinei ca antidot: doza este de 150 mg/kg i.v. în soluție de glucoză în 15 minute, apoi 50 mg/kg în următoarele 4 ore și 100 mg/kg în următoarele 16 ore, pentru un total de 300 mg/kg în 20 de ore.

SARCINA SI ALAPTATUL

Dacă sunteți gravidă, bănuiți că ați putea fi gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Tachipirina adulți 1000 mg 10 supozitoare

Sarcina: O cantitate mare de date despre femeile gravide nu indică nici malformații, nici toxicitate fetală/neonatală. Studiile epidemiologice privind neurodezvoltarea la copiii expuși la paracetamol in utero arată rezultate neconcludente. Dacă este necesar din punct de vedere clinic, paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, totuși trebuie utilizat la cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp posibil și cu cea mai mică frecvență posibilă. Alăptarea: Se recomandă administrarea produsului numai în cazuri de nevoie reală și sub supravegherea directă a medicului.

CONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR

Luați Tachipirina adulți 1000 mg 10 supozitoare înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Tachipirina adulți 1000 mg 10 supozitoare afectează conducerea și utilizarea utilajelor?

Tachipirina nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
1 din 4

Responsabilità del contenuto
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale.

Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.