Sirop de nisip lactuloză 180 ml

Sirop de nisip de lactuloză este un laxativ osmotic utilizat pentru a trata constipația ocazională și cronică. Lactuloza acționează prin creșterea conținutului de apă din scaun, facilitând tranzitul intestinal și promovând regularitatea naturală. Este potrivit pentru adulti si copii peste 2 ani.

Lactulose Sand este indicat pentru tratamentul constipatie ocazional sau cronic si pentru a inmuia scaunul in conditii care necesita o evacuare facilitata, precum in cazul hemoroizilor sau interventiei chirurgicale.

INGREDIENTE ACTIVE

Ingredientele active continute in Lactulose Sand Sirop 180 ml - Care este ingredientul activ din Lactulose Sand Syrop 180 ml?

66,7% sirop, flacon 180 ml: 100 ml sirop contine 66,7 g lactuloza. Excipienți cu efect cunoscut: 100 ml de sirop conțin 0,118 g benzoat de sodiu. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1

EXCIPIENȚI

Compozitia Sirop de Nisip Lactuloza 180 ml - Ce contine Sirop de Nisip Lactuloza 180 ml?

benzoat de sodiu; apă purificată.

INDICAȚII

Indicatii terapeutice Lactulose Sand Sirop 180 ml - De ce se foloseste Lactulose Sand Sirop 180 ml? Pentru ce este?

Tratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale. Adulti: constipatie ocazionala; adjuvant în bolile bacteriene intestinale cauzate de germeni coliformi (Salmonella, Shigella etc.). Copii și sugari: constipație; tratamentul sindroamelor putrefactive datorate tulburărilor de alimentație; ca un corector al alimentației sugarului, mai ales în trecerea de la alăptarea maternă la cea artificială.

CONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE

Contraindicatii Lactulose Sand Sirop 180 ml - Cand nu trebuie utilizat Lactulose Sand Sirop 180 ml?

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Laxativele sunt contraindicate subiecților cu dureri abdominale acute sau dureri de origine necunoscută, greață sau vărsături, obstrucție sau stenoză intestinală, sângerare rectală de origine necunoscută, deshidratare severă. Contraindicat subiecților care suferă de galactozemie; în general, contraindicat la copii și adolescenți (vezi pct. 4.4).

DOZAJE

Cantitatea si metoda de administrare Lactulose Sand Syrop 180 ml - Cum se ia Lactulose Sand Syrop 180 ml?

Dozare; adulți: doza zilnică medie este de 10-15 g în două prize. Această doză poate fi dublată sau înjumătățită în funcție de răspunsul individual sau de tabloul clinic. Populația pediatrică; copii: de la 2,5 la 10 g/zi, chiar si intr-o singura administrare, in functie de varsta si gravitatea cazului. Sugari: în medie 2,5 g pe zi. Doza corectă este minimă suficientă pentru a produce o evacuare ușoară a scaunelor moale. Este indicat sa se utilizeze initial dozele minime prevazute. Atunci când este necesar, doza poate fi crescută, dar fără a depăși niciodată maximul indicat. Luați de preferință seara. Laxativele trebuie utilizate cât mai rar posibil și nu mai mult de șapte zile. Utilizarea pe perioade mai lungi de timp necesită prescripție medicală după o evaluare adecvată a cazului individual. Înghițiți împreună cu o cantitate adecvată de apă (un pahar mare). O dietă bogată în lichide favorizează utilizarea medicamentului.

CONSERVARE

Depozitare Lactulose Sand Sirop 180 ml - Cum se păstrează Lactulose Sand Sirop 180 ml?

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

AVERTIZĂRI

Avertismente Lactulose Sand Sirop 180 ml - Pe Lactulose Sand Sirop 180 ml este important de stiut ca:

Atenționări speciale: Lactuloza este absorbită într-o măsură foarte mică și nu are valoare calorică. Cu toate acestea, pe lângă lactuloză, Lactulose Sandoz conține și galactoză, lactoză și cantități mici de alte zaharuri. Acest lucru trebuie luat în considerare în tratamentul pacienților diabetici și la pacienții care urmează diete hipocalorice. Abuzul de laxative (utilizare frecventă sau prelungită sau cu doze excesive) poate provoca diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. În cazuri mai grave este posibilă declanșarea deshidratării sau hipopotasemiei care pot determina disfuncții cardiace sau neuromusculare, mai ales în cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Abuzul de laxative, în special laxative de contact (laxative stimulatoare), poate provoca dependență (și, prin urmare, posibilă necesitate de a crește progresiv doza), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală). Precauții pentru utilizare: nu utilizați medicamentul dacă sunt prezente dureri abdominale, greață și vărsături. Dacă constipația este încăpățânată, consultați un medic. La pacientii care prezinta tulburari cauzate de meteorism intestinal excesiv este indicat inceperea tratamentului cu dozele minime indicate; aceste doze pot fi crescute treptat în raport cu răspunsul pacientului. La copiii cu vârsta sub 12 ani, medicamentul poate fi utilizat numai după consultarea medicului. Tratamentul constipației cronice sau recurente necesită întotdeauna intervenția unui medic pentru diagnostic, prescrierea medicamentelor și monitorizarea în timpul terapiei. Consultați-vă medicul atunci când nevoia de laxativ derivă dintr-o schimbare bruscă a obiceiurilor intestinale anterioare (frecvența și caracteristicile mișcărilor intestinale) care durează mai mult de două săptămâni sau când utilizarea laxativului nu reușește să producă efecte. De asemenea, este indicat ca persoanele în vârstă sau persoanele cu sănătate precară să se consulte cu medicul înainte de a utiliza medicamentul. Informații importante despre unii excipienți: Lactulose Sandoz conține 26,4 mg de benzoat de sodiu per doză medie zilnică echivalentă cu 0,14 mg/ml. Benzoatul de sodiu poate crește icterul (îngălbenirea pielii și a ochilor) la nou-născuții cu vârsta de până la 4 săptămâni. Creșterea bilirubinei în urma detașării acesteia de albumină poate crește icterul neonatal care poate evolua spre kernicterus (depozite de bilirubină neconjugată în țesutul cerebral). Lactulose Sandoz conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză, adică practic „fără sodiu”.

INTERACȚIUNI

Interacțiuni Lactulose Sand Sirop 180 ml - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Lactulose Sand Sirop 180 ml?'

Agenții antibacterieni cu spectru larg, administrați oral în același timp cu lactuloza, pot reduce degradarea, limitând posibilitatea acidificării conținutului intestinal și în consecință eficacitatea terapeutică. Laxativele pot reduce timpul de rezidență în intestin și, prin urmare, absorbția altor medicamente administrate concomitent pe cale orală. Prin urmare, evitați să ingerați laxative și alte medicamente în același timp: după ce luați un medicament, lăsați un interval de cel puțin 2 ore înainte de a lua laxativul.

EFECTE SECUNDARE

Ca toate medicamentele, Sirop de Nisip Lactuloză 180 ml poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Siropului de Nisip Lactuloză 180 ml?

Tulburări gastro-intestinale, ocazional: dureri izolate de crampe sau colici abdominale, mai frecvente în cazurile de constipație severă. Frecvență necunoscută: flatulență. Tulburări ale sistemului imunitar. Frecvență necunoscută: reacții de hipersensibilitate. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Frecvență necunoscută: erupție cutanată, mâncărime, urticarie. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. 

SARCINA SI ALAPTATUL

Dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua lactuloză sirop de nisip 180 ml

Nu există studii adecvate și bine controlate privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării. Prin urmare, medicamentul trebuie utilizat numai dacă este necesar, sub supravegherea directă a medicului, după ce s-a evaluat beneficiul așteptat pentru mamă în raport cu posibilul risc pentru făt sau sugar.