Ruscoroid 1% + 1% Crema 40gr

În conformitate cu articolul 118 „autorizarea publicității către public” din decretul legislativ din 24 aprilie 2006, numărul 219

INDICAȚII

Tratamentul simptomelor asociate cu hemoroizi, fisuri anale și proctită, cum ar fi: mâncărime, durere și senzație de greutate.

CONTRAINDICAȚII

Hipersensibilitate la ingredientul activ sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1 sau la alte substanțe strâns înrudite din punct de vedere chimic.

AVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE

A nu se utiliza pentru tratamente prelungite. După o perioadă scurtă de tratament fără rezultate apreciabile și în caz de utilizare prelungită, consultați medicul. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz topic poate da naștere la fenomene de sensibilizare; dacă se întâmplă acest lucru, tratamentul trebuie oprit și trebuie consultat medicul pentru a adopta măsuri terapeutice adecvate. Utilizarea clinică nu a evidențiat necesitatea unor precauții speciale pentru utilizarea Ruscoroid. Utilizarea sub 12 ani nu este recomandată, decât sub supraveghere medicală directă. Ruscoroid 10 mg/g + 10 mg/g crema contine alcool cetilic Poate provoca reacții cutanate localizate (de exemplu, dermatită de contact). Ruscoroid 10 mg/g + 10 mg/g cremă conține parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de etil, parahidroxibenzoat de propil Pot provoca reacții alergice (chiar întârziate). Ruscoroid 10 mg/g + 10 mg/g crema contine parfum Rosemary 7144 Acest medicament conține o aromă (parfum de rozmarin 7144) care conține el însuși alergeni care pot provoca reacții alergice. Pentru compoziția completă a alergenilor a se vedea punctul 6.1.

INTERACȚIUNI

Fenomenele care se referă la interacțiunea cu alte substanțe nu au fost niciodată raportate.

EFECTE SECUNDARE

Cazuri rare de sensibilizare, cum ar fi eritemul local și generalizat asociat cu mâncărime. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.