Salt la informațiile despre produs
1 din 1

VIATRIS HEALTHCARE LIMITED

Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml soluție gingivală 10ml

Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml soluție gingivală 10ml

Preț obișnuit €11,30
Preț obișnuit €11,30 Preț redus €11,30
Vânzare Stoc epuizat
Taxe incluse. Taxele de expediere sunt calculate la finalizarea comenzii.
Logo Farmaci da banco

Pyralvex solutie gingivala 50mg/ml + 10mg/ml este indicat pentru tratamentul gingivita, stomatita, afte si altele inflamație a mucoasei bucale. Bazat pe extract uscat de rubarbă e acid salicilic, desfășoară acțiune antiinflamator, analgezic e antiseptic, ameliorând rapid durerea și arsurile și promovând vindecarea leziunilor bucale.

Greutate netă produsă

Ean

005268038

Minsan

005268038

Vedeți detaliile complete

Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml este unul soluție de gumă indicat pentru tratamentul inflamație a mucoasei bucale, cum ar fi gingivita, stomatita și afte. Datorită combinației dintre Extract uscat de rubarbă e Acid salicilic, efectuează o acțiune antiinflamator, analgezic și antiseptic, ameliorând rapid durerea și favorizând vindecarea leziunilor bucale.

Pyralvex este deosebit de util pentru tratamentul:

  • Gingivita, reducând inflamația și durerea gingiilor.
  • Stomatita, ajutând la calmarea înroșirii și iritațiilor mucoasei bucale.
  • Leziuni aftoase ale gurii, accelerând procesul de vindecare.
  • Mici intervenții stomatologice, contribuind la protejarea zonei tratate.


INGREDIENTE ACTIVE

Ingrediente active continute in Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml solutie gingival 10ml - Care este ingredientul activ in Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml solutie gingivala 10ml?

10 ml conțin: • Ingrediente active - Extract de rubarbă glucozidă 500 mg (0,5 g) (corespunzător la 0,43-0,53% m/v derivați de antrachinonă) - Acid salicilic 100 mg (0,1 g) Excipient cu efecte cunoscute: - Etanol 59,5% Excipient, lista completă v/v/v.

EXCIPIENȚI

Compozitia Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml solutie gingivala 10ml - Ce contine Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml solutie gingivala 10ml?

Etanol, apă purificată

INDICAȚII

Indicatii terapeutice Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml solutie gingivala 10ml - De ce se foloseste Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml solutie gingivala 10ml? Pentru ce este?

Gingivita, stomatita, orofaringita, adjuvant in tratamentul pioreei alveolare.

CONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE

Contraindicatii Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml solutie gingivala 10ml - Cand nu trebuie utilizat Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml solutie gingivala 10ml?

Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. A nu se utiliza la copii sub 12 ani. Odată cu aplicarea locală a acidului salicilic există un risc ipotetic de a induce sindromul Reye. Sindromul Reye a fost observat după administrarea orală de doze mai mari de acid salicilic sau acid acetilsalicilic la copii. Nu au existat cazuri confirmate de sindrom Reye asociate cu utilizarea Pyralvex. Datorită conținutului de etanol, medicamentul nu este potrivit pentru pacienții cu alcoolism.

DOZAJE

Cantitatea și metoda de administrare Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml soluție gingival 10ml - Cum se ia Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml soluție gingival 10ml?

Nu depășiți dozele recomandate. Adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani: aplicati local prin periere (dupa indepartarea eventualelor proteze) pe zona afectata de pana la 3-4 ori pe zi. Nu vă clătiți gura, nu mâncați sau beți imediat după aplicare. Pacientul trebuie să contacteze medicul dacă simptomele nu se ameliorează. Durata maximă a tratamentului este de 14 zile. Copii sub 12 ani: contraindicat la copiii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3).

CONSERVARE

Depozitare Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml soluție gingival 10ml - Cum se păstrează Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml soluție gingival 10ml?

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

AVERTIZĂRI

Avertismente Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml soluție gingival 10ml - Pe Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml soluție gingival 10ml este important să știți că:

Nu depășiți frecvența de aplicare recomandată. Toxicitatea salicilatului poate apărea dacă frecvența de aplicare sugerată este depășită. Colorarea dinților, protezelor și protezelor dentare (vezi secțiunea 4.8). Produsele de uz local, mai ales dacă sunt aplicate pe perioade repetate și prelungite de timp, pot da naștere la fenomene de hipersensibilitate. În acest caz, întrerupeți tratamentul și consultați medicul pentru a stabili o terapie adecvată. După o perioadă scurtă de tratament fără rezultate apreciabile, consultați medicul. Informații despre excipienți Acest medicament conține 476 mg etanol alcool (alcool) în fiecare ml, ceea ce este echivalent cu 59,5% v/v. Poate provoca senzație de arsură pe pielea deteriorată. PYRALVEX este inflamabil.

INTERACȚIUNI

Interacțiuni Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml soluție gingival 10ml - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml soluție gingival 10ml?

Salicilații sunt foarte legați de proteinele plasmatice și pot înlocui alte medicamente din locurile de legare. Interacțiuni importante din punct de vedere clinic pot apărea cu heparina și anticoagulantele orale, dar acestea se datorează în primul rând efectului asupra funcției trombocitelor, mai degrabă decât asupra parametrilor farmacocinetici.

EFECTE SECUNDARE

Ca toate medicamentele, Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml soluție gingivală 10ml poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml soluție gingivală 10ml?

În clasa de organe și sisteme, reacțiile adverse sunt enumerate în ordinea frecvenței (numărul de pacienți care se așteaptă să experimenteze reacția), folosind următoarea convenție: Foarte frecvente (≥1/10); Frecvente (≥1/100, <1/10); Mai puţin frecvente (≥1/1000, <1/100); Rare (≥1/10.000, <1/1.000); Foarte rare (<1/10.000); Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Tulburări ale sistemului imunitar. Necunoscut: Reacții alergice. Tulburări gastrointestinale. Frecvente: Decolorarea temporară a dinților sau a mucoasei bucale. Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat. Cu frecvență necunoscută: erupții cutanate și urticarie. Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Foarte frecvente: senzație de arsură locală tranzitorie la locul aplicării. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Supradozaj

Supradozaj Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml soluție gingival 10ml - Care sunt riscurile Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml soluție gingival 10ml în caz de supradozaj?

Toxicitatea salicilatului poate apărea dacă frecvența de aplicare este depășită. Supradozajul asociat cu aplicații locale este puțin probabil, deși amploarea absorbției sistemice a acidului salicilic și a derivaților de antrachinonă nu este cunoscută. O supradoză sistemică după ingerare poate duce la crampe abdominale, diaree și posibil salicilism (care se prezintă cu hiperventilație, tinitus, surditate, vasodilatație, transpirație).

SARCINA SI ALAPTATUL

Dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfatul înainte de a lua Pyralvex 50 mg/ml + 10 mg/ml soluție de gumă 10 ml

Studiile la animale nu sunt suficiente pentru a demonstra efectele asupra sarcinii și/sau dezvoltării embrionare/fetale. Riscurile potențiale pentru oameni sunt necunoscute. Se recomandă prudență atunci când prescrieți medicamentul femeilor însărcinate. Inhibarea sintezei prostaglandinelor ar putea influența negativ sarcina și/sau dezvoltarea embrionului/fetal. Prin urmare, PIRALVEX trebuie utilizat numai în primul și al doilea trimestru de sarcină, după o evaluare atentă a raportului risc-beneficiu. Dacă PYRALVEX este utilizat de către o femeie care încearcă să rămână însărcinată sau în timpul primului sau al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menținută la un nivel scăzut și durata tratamentului cât mai scurtă posibil. Utilizarea PYRALVEX trebuie evitată în al treilea trimestru de sarcină. În ultimele trei luni de sarcină, mecanismul de acțiune al acestor medicamente poate implica suprimarea travaliului, prelungirea gestației și prelungirea travaliului. În plus, poate provoca boli cardiovasculare (cu închiderea prematură a canalului arterios și hipertensiune pulmonară) și toxicitate renală (cu oligureză și oligoamnios) la nou-născut, tendință crescută de sângerare la mamă și nou-născut precum și riscul de formare a edemului la mamă. Glucozidele antrachinonice derivate din rubarbă pot fi excretate în laptele matern. Cu toate acestea, la doze terapeutice de PYRALVEX, nu se știe dacă acestea sau acidul salicilic sunt excretate în laptele matern. Trebuie luată o decizie dacă se va continua alăptarea sau se va continua terapia cu PYRALVEX, ținând cont de beneficiul alăptării pentru copil și de beneficiul terapiei PYRALVEX pentru femeie.

CONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR

Luarea Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml 10ml soluție de gumă înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Pyralvex 50mg/ml + 10mg/ml 10ml soluție de gumă afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?

PYRALVEX nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

1 din 4

Responsabilità del contenuto
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale.

Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.