Salt la informațiile despre produs
1 din 1

JOHNSON & JOHNSON SpA

Picături oftalmice Levoreact Ofta 4 ml 0,5 mg/ml

Picături oftalmice Levoreact Ofta 4 ml 0,5 mg/ml

Preț obișnuit €13,84
Preț obișnuit €13,84 Preț redus €13,84
Vânzare Stoc epuizat
Taxe incluse. Taxele de expediere sunt calculate la finalizarea comenzii.
Logo Farmaci da banco

Picături oftalmice Levoreact Ofta 0,5 mg/ml este o picături pentru ochi antihistaminice bazat pe levocabastina, indicat pentru tratamentul de conjunctivită alergică sezonieră și perenă. Ameliorează rapid mâncărime, roșeață e sfâșiind cauzate de alergii oculare, oferind o ușurare prelungită. Potrivit pentru adulti si copii, se aplica cate 1 picatura pe ochi, de 2-4 ori pe zi, conform indicatiei medicale.

Greutate netă produsă

4ml

Ean

027699026

Minsan

027699026

Vedeți detaliile complete

Picături pentru ochi Levoreact Ofta este o picătură pentru ochi antihistaminic formulată special pentru tratamentul simptomelor oculare ale alergiilor sezoniere și cronice, cum ar fi roșeața, mâncărimea și lacrimarea excesivă. Ingredientul său activ, la levocabastina, actioneaza prin blocarea actiunii histaminei, o substanta pe care organismul o produce in timpul reactiilor alergice, contribuind astfel la reducerea simptomelor asociate. Levoreact Ofta oferă o ameliorare rapidă și de lungă durată a tulburărilor alergice oculare.

Picături pentru ochi Levoreact Ofta este indicat pentru:

  • Tratamentul simptomatic al conjunctivitei alergice sezoniere și perene.

  • Ameliorează simptomele oculare, cum ar fi roșeața, mâncărimea și lăcrimarea asociate cu alergiile.

 

INGREDIENTE ACTIVE

Ingredientele active conținute în Levoreact Ofta Eye Drops 4 ml 0,5 mg/ml - Care este ingredientul activ din Levoreact Ofta Eye Drops 4 ml 0,5 mg/ml?

Un ml de picături oftalmice, suspensie conține: clorhidrat de levocabastină 0,54 mg (egal cu 0,5 mg de levocabastină).

 

EXCIPIENȚI

Compoziția picăturilor oftalmice Levoreact Ofta 4 ml 0,5 mg/ml - Ce conține picăturile oftalmice Levoreact Ofta 4 ml 0,5 mg/ml?

Propilenglicol, fosfat bihidrogen de sodiu monohidrat, fosfat acid disodic anhidru, hidroxipropil metilceluloză 2910, polisorbat 80, clorură de benzalconiu, edetat disodic, apă pentru preparate injectabile.

 

INDICAȚII

Indicatii terapeutice Picaturi oftalmologice Levoreact Ofta 4 ml 0,5 mg/ml - De ce se foloseste Picaturi oftalmologice Levoreact Ofta 4 ml 0,5 mg/ml? Pentru ce este?

Conjunctivită alergică.

 

CONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE

Contraindicatii Levoreact Ofta Picaturi oftalmologice 4 ml 0,5 mg/ml - Cand nu trebuie utilizat Levoreact Ofta Picaturi oftalmologice 4 ml 0,5 mg/ml?

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.

 

DOZAJE

Cantitatea și modalitatea de administrare Levoreact Ofta Eye Drops 4 ml 0,5 mg/ml - Cum se administrează Levoreact Ofta Eye Drops 4 ml 0,5 mg/ml?

Adulți și copii: doza uzuală este de 1 picătură pe ochi, de 2 ori pe zi. Doza poate fi crescută la 1 picătură de până la 3 sau 4 ori pe zi. Tratamentul trebuie continuat pe perioada necesară pentru ca simptomele să dispară. Mod de administrare: uz oftalmic.

 

CONSERVARE

Depozitare Levoreact Ofta Picături oftalmice 4 ml 0,5 mg/ml - Cum se păstrează Levoreact Ofta Picături oftalmice 4 ml 0,5 mg/ml?

A nu se păstra la temperaturi peste 25 de grade C.

 

AVERTIZĂRI

Avertismente Levoreact Ofta Picaturi oftalmice 4 ml 0,5 mg/ml - La Levoreact Ofta Picaturi oftalmologice 4 ml 0,5 mg/ml este important de stiut ca:

Ca și în cazul tuturor preparatelor oftalmice care conțin clorură de benzalconiu, propilenglicol și esteri, pacienții trebuie sfătuiți să nu folosească lentile de contact moi (hidrofile) în timpul tratamentului cu suspensie de picături pentru ochi, deoarece acestea pot provoca iritații oculare. Scoateți lentilele de contact înainte de a aplica medicamentul și așteptați cel puțin 15 minute înainte de a le pune înapoi. Medicamentul decolorează lentilele de contact moi.

 

INTERACȚIUNI

Interacțiuni Levoreact Ofta Picături Oculare 4 ml 0,5 mg/ml - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Picături Oculare Levoreact Ofta 4 ml 0,5 mg/ml?'

Nu au fost efectuate studii de interacțiune.

 

EFECTE SECUNDARE

Ca toate medicamentele, Levoreact Ofta Eye Drops 4 ml 0,5 mg/ml poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Levoreact Ofta Eye Drops 4 ml 0,5 mg/ml?

Frecvența reacțiilor adverse: foarte frecvente >=1/10, frecvente >=1/100 și <1/10, mai puțin frecvente >=1/1000 și <1/100, rare >=1/10.000 și <1/1000, foarte rare <1/10.000, necunoscute. Boli cardiace. Necunoscut: palpitații. Patologii oculare. Frecvente: dureri oculare, vedere încețoșată; mai puțin frecvente: edem al pleoapelor; necunoscute: conjunctivită, umflare a ochilor, blefarită, hiperemie oculară. Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare. Frecvente: reacție la locul aplicării, inclusiv senzație de arsură/iritare oculară, iritare a ochilor; foarte rare: reacție la locul aplicării, cum ar fi înroșirea ochilor, mâncărime oculară; necunoscut: reacție la locul de aplicare, cum ar fi ruperea. Tulburări ale sistemului imunitar. Cu frecvență necunoscută: angioedem, hipersensibilitate, reacție anafilactică. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Cu frecvență necunoscută: dermatită de contact, urticarie. Tulburări ale sistemului nervos. Frecvente: cefalee. Raportați orice reacție adversă suspectată prin sistemul național de raportare.

 

SARCINA SI ALAPTATUL

Dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfatul înainte de a lua Levoreact Ofta picături oftalmice 4 ml 0,5 mg/ml

Studiile efectuate la animale nu au demonstrat efecte embriotoxice sau teratogene. Datele de după punerea pe piață cu privire la utilizarea picăturilor oftalmice de levocabastina, suspensie la femeile gravide sunt limitate; riscul pentru om nu este cunoscut, prin urmare nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, cu excepția cazului în care beneficiul potențial pentru femeie justifică riscul potențial fetal. Pe baza determinărilor concentrațiilor de levocabastina în saliva și laptele matern la o femeie care alăptează care a primit o singură doză orală de 0,5 mg de levocabastină, se așteaptă ca aproximativ 0,3% din doza totală de levocabastină administrată oftalmologic să fie transmisă sugarului. Cu toate acestea, din cauza disponibilității limitate a datelor clinice și experimentale, se recomandă prudență la administrarea medicamentului la femeile care alăptează. Datele la animale nu au arătat efecte asupra fertilităţii masculine sau feminine.

1 din 4

Responsabilità del contenuto
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale.

Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.