Neo Borocilină Dureri de gât 8,75 mg 32 comprimate cu aromă de mentă fără zahăr

În conformitate cu articolul 118 „autorizarea publicității către public” din decretul legislativ din 24 aprilie 2006, numărul 219

INDICAȚII

Apa de gură NEO BOROCILLINA THROAT PAIN / spray-ul NEO BOROCILLINA THROAT PAIN pentru mucoasa bucală este utilizat în tratamentul simptomatic al afecțiunilor iritativ-inflamatorii asociate și cu dureri în cavitatea orofaringiană (de exemplu gingivita, stomatită, faringită), tot ca o consecință a terapiei dentare conservatoare sau extractive. Comprimatele NEO BOROCILLINA GAT PAIN sunt utilizate în tratamentul simptomatic al stărilor iritative-inflamatorii asociate și cu dureri în cavitatea orofaringiană (de exemplu, gingivita, stomatită, faringită).

CONTRAINDICAȚII

Flurbiprofenul este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate (astm, bronhospasm, urticarie sau tip alergic) la flurbiprofen sau la oricare dintre excipienți și la acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Al treilea trimestru de sarcină. Administrarea flurbiprofenului nu este recomandată la mamele care alăptează. A nu se utiliza la pacienții care au ulcer peptic sau care le-au avut în trecut. Nu administrați comprimatele copiilor sub 12 ani ani.

AVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE

La dozele recomandate, atunci când se utilizează medicamentul în diferitele sale forme farmaceutice, orice înghițire nu dăunează, în sine, pacientului, deoarece aceste doze sunt mult mai mici decât cele utilizate în mod obișnuit în tratamentele cu flurbiprofen sistemic. La pacienții cu insuficiență renală, cardiacă sau hepatică, medicamentul NEO BOROCILLINA DURERE DE GÂT trebuie utilizat cu prudență. Se recomandă să nu combinați medicamentul cu AINS. Utilizarea produsului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene locale de sensibilizare sau iritare; in astfel de cazuri este necesara intreruperea tratamentului si consultarea medicului pentru a institui, daca este cazul, o terapie adecvata. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite. După o perioadă scurtă de tratament fără rezultate apreciabile, consultați medicul. Apa de gură NEO BOROCILLINA THROAT PAIN și spray-ul NEO BOROCILLINA THROAT PAIN pentru mucoasa bucală (toate prezentările) conțin: - 960 mg etanol la 10 ml apă de gură. Poate provoca senzație de arsură pe pielea deteriorată. - ulei de ricin polioxid hidrogenat care poate provoca reacții cutanate localizate. - parahidroxibenzoati care pot provoca reactii alergice (chiar intarziate). NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray pentru mucoasa bucală cu aromă de portocală și miere și NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray pentru mucoasa bucală lămâie și aromă de miere conțin și colorantul galben apus (E110), care poate provoca reacții alergice. izomalt: pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, nu trebuie să luați acest medicament.

INTERACȚIUNI

Cu toate acestea, informați-vă medicul dacă luați alte medicamente. După cum sa demonstrat în unele studii clinice, flurbiprofenul poate reduce ocazional activitatea diuretică a furosemidului. În plus, flurbiprofenul poate interfera ocazional cu acțiunea medicamentelor anticoagulante. Cu toate acestea, nu a fost demonstrată nicio interacțiune a flurbiprofenului cu digoxină, tolbutamidă și antiacide.

EFECTE SECUNDARE

Utilizarea NEO BOROCILLINA DURERE DE GÂT, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare sau iritație locală; în astfel de cazuri este necesară întreruperea tratamentului și instituirea, dacă este necesar, a unei terapii adecvate. Au fost raportate următoarele reacții adverse, în special după administrarea sistemică de doze mai mari: Patologii ale sistemului sanguin și limfatic Trombocitopenie, anemie aplastică și agranulocitoză. Tulburări ale sistemului imunitar Anafilaxie, angioedem, reacție alergică. Tulburări ale sistemului nervos Amețeli, accident vascular cerebral, tulburări de vedere, nevrite optice, migrene, parestezii, depresie, confuzie, halucinații, vertij, disconfort, oboseală și somnolență. Tulburări ale urechii și ale labirintului Tinitus. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale Reactivitatea tractului respirator (astm, bronhospasm și dispnee). Tulburări gastrointestinale Cele mai frecvent observate evenimente adverse sunt de natură gastrointestinală. După administrarea flurbiprofenului, au fost raportate următoarele: greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, hemoragie gastrointestinală și exacerbare a colitei și a bolii Crohn. Mai rar, s-au observat gastrită, ulcer peptic, perforație și sângerare ulceroasă. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat Tulburări ale pielii, inclusiv erupții cutanate, prurit, urticarie, purpură și foarte rar dermatoze buloase (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform). Tulburări renale și urinare Nefrotoxicitate sub diferite forme, inclusiv nefrită interstițială și sindrom nefrotic. Ca și în cazul altor AINS, au fost raportate cazuri rare de insuficiență renală. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.